Hembaserad motståndsträning för vuxna med svår fetma
23 augusti 2023 uppdaterad av: University of Hull
Effekter av att lägga till hembaserad kraftträning till en multidisciplinär viktkontrolltjänst: en randomiserad klinisk prövning
Denna studie utvärderar huruvida att lägga till hemmabaserad motståndsträning till en multidisciplinär specialisttjänst för viktkontroll kan främja viktminskning och förbättra fysisk funktion, styrka, kraft och livskvalitet hos vuxna med svår fetma. Studien undersökte också om att utföra motståndsövningar så snabbt som möjligt kan ge ytterligare förbättringar av den fysiska funktionen jämfört med traditionell motståndsträning i långsam hastighet.
Alla rekryterade deltagare genomförde ett 3-månaders hembaserat styrketräningsprogram med beteendestöd; hälften av deltagarna utförde motståndsövningar på ett långsamt och kontrollerat sätt, medan den andra hälften utförde motståndsövningar med maximal avsiktlig hastighet.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Svår fetma minskar muskelsammandragningsfunktionen, vilket visar sig som en minskad förmåga att utföra dagliga aktiviteter. Dessa funktionsnedsättningar leder ofta till smärta vid rörelse och minskad motivation att träna.
I Storbritannien (Storbritannien) tillhandahålls specialiserade Tier 3-viktkontrolltjänster för vuxna med svår fetma. Tier 3-tjänsterna består av ett multidisciplinärt team (MDT) av specialister och antar huvudsakligen ett pedagogiskt tillvägagångssätt, med fokus på psykologisk terapi, kostmodifiering, farmakoterapi och fysisk aktivitetsrådgivning. Men nuvarande nivå 3-program tar inte specifikt upp de funktionsnedsättningar som övervikt medför, vilket gör vuxna med svår fetma predisponerade för muskel- och skelettsmärta och patologi.
Att lägga till övervakad styrketräning till MDT viktkontrollprogram har visat sig förbättra funktionsförmågan hos vuxna med svår fetma. Men övervakade insatser belastar tjänsteleverantören och patienten avsevärd tid och resurser, vilket kanske inte bidrar till uthålligt deltagande. Överviktiga individer rapporterar ofta att de känner sig för generade för att träna inför andra och känner sig obekväma med att dyka upp offentligt med träningskläder. Hembaserad träning är ett bekvämt alternativ till övervakade insatser och kan främja liknande funktionsanpassningar.
Traditionell motståndsträning involverar vanligtvis ihållande sammandragningar vid låga till måttliga hastigheter. Även om denna träningsmetod är effektiv för att öka maximal styrkaproduktion, som utförs med långsamma hastigheter, kan den försumma utvecklingen av muskelkraft. Detta är problematiskt eftersom kraft i nedre extremiteter nyligen har dykt upp som en avgörande faktor för funktion hos vuxna med svår fetma.
Kraftträning integrerar en höghastighetskomponent i konventionella styrketräningsövningar. Forskning på äldre vuxna har konsekvent visat att styrketräning är överlägsen konventionell långsam styrketräning för att förbättra funktionaliteten. Det finns också preliminära bevis som stöder överlägsenheten av styrketräning hos sarkopeniska överviktiga vuxna. Ändå är det okänt om hemmabaserad styrketräning är genomförbar eller effektiv när den läggs till ett MDT viktkontrollprogram.
Utredarna rekryterade deltagare från en UK Tier 3 specialistvikthanteringstjänst. I en prospektiv, parallell grupp, randomiserad design, delades deltagarna slumpmässigt in i en styrketräningsgrupp med långsam hastighet eller en höghastighetsstyrketräningsgrupp. Båda grupperna genomförde en 12-veckors, individualiserad, hembaserad motståndsträningsintervention (2x/vecka) med beteendestöd. Höghastighetsstyrketräningsgruppen utförde motståndsövningar med maximal avsedd koncentrisk hastighet medan styrketräningsgruppen med långsam hastighet bibehöll en långsam (2-s) lyfthastighet. Resultaten utvärderades vid baslinjen, 3 månader (efter intervention) och 6 månader (uppföljning) endpoints.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
38
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- För närvarande inskriven i en Tier 3 specialistvikthanteringstjänst i Storbritannien
- Body mass index på ≥ 40 kg/m2 eller mellan 35 och 40 kg/m2 med en allvarlig komorbiditet (som typ 2-diabetes eller obstruktiv sömnapné).
- Ålder ≥ 18 år
- Vill och kan ge skriftligt informerat samtycke.
- Förstå skriftliga och muntliga instruktioner på engelska
Exklusions kriterier:
- Instabilt kroniskt sjukdomstillstånd
- Tidigare hjärtinfarkt eller hjärtsvikt
- Dåligt kontrollerad hypertoni (≥ 180/110 mmHg)
- Okontrollerad supraventrikulär takykardi (≥ 100 bpm)
- Absoluta kontraindikationer för träningstestning och träning enligt definition av American College of Sports Medicine
- Aktuellt deltagande i ett strukturerat träningsprogram (≥ 2x/vecka under de senaste 3 månaderna)
- Kroppsmassa ≥ 200 kg
- Alla befintliga muskuloskeletala eller neurologiska tillstånd som kan påverka deras förmåga att slutföra träningen och testningen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Styrketräning i långsam hastighet
Styrketräningsgruppen med långsam hastighet utförde den koncentriska fasen av varje motståndsövning under två sekunder, pausade vid full extension/flexion i en sekund och utförde sedan den excentriska fasen i två sekunder.
|
Patienterna genomförde två hembaserade motståndsträningspass varje vecka på icke på varandra följande dagar under 12 veckor.
Programmet levererades online via individuella spellistor på Youtube (YouTube, San Bruno, Kalifornien, USA), med varje spellista med en individuellt ordinerad serie av förinspelade träningsvideor.
Varje pass innebar en dynamisk uppvärmning följt av 11 motståndsövningar med kroppsvikt och motståndsband, och avslutades med statisk stretching.
Deltagarna genomförde 1-2 uppsättningar av 5-12 repetitioner vid 4-7 på en modifierad 10-punktsskala för upplevd ansträngning, vilket motsvarade kvalitativa deskriptorer av "måttlig" till "hård".
Motståndsträningsstimuli utvecklades varje vecka genom att öka den yttre belastningen, modifiera träningsvalet, öka antalet repetitioner och/eller öka antalet set.
Efter den första baslinjebedömningen registrerade deltagarna antalet steg de gick dagligen i sju dagar med hjälp av en midjeburen stegräknare.
Deltagarna bibehöll sina vanliga fysiska aktivitetsnivåer under denna period.
Deltagarna uppmuntrades sedan att öka sina totala steg varje dag med 5 % varje vecka under den 12 veckor långa interventionen.
|
|
Experimentell: Höghastighets kraftträning
Under de första tre veckorna av träningen genomförde höghastighetsstyrketräningsgruppen den koncentriska fasen av varje motståndsövning under två sekunder, pausade vid full extension/flexion i en sekund och utförde sedan den excentriska fasen i två sekunder.
Därefter genomförde denna grupp den koncentriska fasen av fem motståndsövningar (knäböj, press-up, lutande bröstpress, sittande rad och push-press) så snabbt som möjligt samtidigt som det tog två sekunder att slutföra den excentriska fasen.
|
Patienterna genomförde två hembaserade motståndsträningspass varje vecka på icke på varandra följande dagar under 12 veckor.
Programmet levererades online via individuella spellistor på Youtube (YouTube, San Bruno, Kalifornien, USA), med varje spellista med en individuellt ordinerad serie av förinspelade träningsvideor.
Varje pass innebar en dynamisk uppvärmning följt av 11 motståndsövningar med kroppsvikt och motståndsband, och avslutades med statisk stretching.
Deltagarna genomförde 1-2 uppsättningar av 5-12 repetitioner vid 4-7 på en modifierad 10-punktsskala för upplevd ansträngning, vilket motsvarade kvalitativa deskriptorer av "måttlig" till "hård".
Motståndsträningsstimuli utvecklades varje vecka genom att öka den yttre belastningen, modifiera träningsvalet, öka antalet repetitioner och/eller öka antalet set.
Efter den första baslinjebedömningen registrerade deltagarna antalet steg de gick dagligen i sju dagar med hjälp av en midjeburen stegräknare.
Deltagarna bibehöll sina vanliga fysiska aktivitetsnivåer under denna period.
Deltagarna uppmuntrades sedan att öka sina totala steg varje dag med 5 % varje vecka under den 12 veckor långa interventionen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kraft i nedre extremiteter (W)
Tidsram: 3-månaders slutpunkt
|
Medeleffekten mättes i sitt-till-stå-överföringen med en bärbar tröghetssensor (PUSH, PUSH Inc., Toronto, Kanada).
Apparaten bärs på deltagarens underarm och mäter acceleration i rörelsens uppåtgående fas.
Effekt beräknas sedan som hastighet x kraft, där hastighet är integralen av acceleration, och kraft är produkten av massa och acceleration.
Testet administrerades i en fast bariatrisk stol (höjd 48 cm; djup 56 cm; bredd 69 cm).
Från sittande läge instruerades deltagarna att hålla armarna i kors mot bröstet och resa sig upp så snabbt som möjligt (benen raka), innan de återvände tillbaka till den ursprungliga sittpositionen på ett kontrollerat sätt (full vikt på stolen).
Två uppvärmningsförsök utfördes, följt av tre repetitioner åtskilda av 60 sekunders vila.
Ytterligare försök utfördes om armarna rörde sig bort från bröstet.
|
3-månaders slutpunkt
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antal rekryterade deltagare
Tidsram: Under den 13 månader långa rekryteringsperioden
|
Mätt som antalet kvalificerade deltagare som var berättigade och samtyckte till att delta i försöket.
Detta kommer att rapporteras i ett flödesschema för deltagare i Consolidated Standards of Reporting Trials (CONSORT).
|
Under den 13 månader långa rekryteringsperioden
|
|
Antal biverkningar
Tidsram: Under den 3 månader långa interventionsperioden
|
Antalet negativa händelser registrerades för att fastställa genomförbarheten av träningsinterventionen.
En negativ händelse definierades som förekomsten av någon ogynnsam medicinsk händelse hos en deltagare, som inte nödvändigtvis har ett orsakssamband med träningsinterventionen.
Typen av biverkningar noterades också.
|
Under den 3 månader långa interventionsperioden
|
|
Avgångshastighet
Tidsram: Under den 3 månader långa interventionsperioden
|
Fastställt som antalet patienter som avbröt träningsinterventionen.
|
Under den 3 månader långa interventionsperioden
|
|
Antal patienter förlorade vid uppföljning
Tidsram: 3-månaders och 6-månaders slutpunkter
|
Deltagare som förlorade till uppföljning karakteriserades som de som genomförde träningsinterventionen men inte fullföljde endpointtestning.
|
3-månaders och 6-månaders slutpunkter
|
|
Antal genomförda träningspass
Tidsram: Under den 3 månader långa interventionsperioden
|
Antalet träningspass som genomförts av varje deltagare registrerades.
Det maximala antalet träningspass som deltagarna kunde genomföra var 24, så följsamheten varierade från 0 till 24 pass, med högre poäng som tyder på större följsamhet.
|
Under den 3 månader långa interventionsperioden
|
|
Kroppsmassa (kg)
Tidsram: 3-månaders och 6-månaders slutpunkter
|
En kalibrerad digital våg (seca 813, SECA, Birmingham, Storbritannien) användes för att mäta kroppsmassan till närmaste 0,1 kg.
Deltagarna bar lätta kläder och tog av sig sina skor innan de klev upp på vågen.
|
3-månaders och 6-månaders slutpunkter
|
|
Midje- och höftomkrets (cm)
Tidsram: 3-månaders och 6-månaders slutpunkter
|
Med hjälp av ett måttband som inte sträcker sig (seca 201, SECA, Birmingham, Storbritannien) mättes midje- och höftomkretsen till närmaste 0,1 cm.
Deltagarna stod upprätt med händerna vid sidan och fötterna placerade axelbrett isär.
Midjeomkretsmåttet gjordes vid den ungefärliga mittpunkten mellan den nedre kanten av det sista påtagliga revbenet och toppen av höftbenskammen vid slutet av en normal utandning.
Höftomkretsen togs runt den bredaste delen av skinkorna.
|
3-månaders och 6-månaders slutpunkter
|
|
Förhållande mellan midja och höft
Tidsram: 3-månaders och 6-månaders slutpunkter
|
Midjeomkrets (cm) dividerades med höftomkrets (cm) för att beräkna midje/höftförhållandet.
|
3-månaders och 6-månaders slutpunkter
|
|
Sex minuters promenadtest (m)
Tidsram: 3-månaders och 6-månaders slutpunkter
|
Deltagarna instruerades att gå i sin egen maximala takt fram och tillbaka längs en plan 30 m yta och täcka så mycket mark de kunde på sex minuter.
Alla instruktioner, uppmuntran och övervakning följde riktlinjerna från American Thoracic Society (ATS, 2002).
|
3-månaders och 6-månaders slutpunkter
|
|
Tidsbestämd (s)
Tidsram: 3-månaders och 6-månaders slutpunkter
|
Deltagarna satt i en stadig bariatrisk stol och instruerades att resa sig upp, gå tre meter innan de vrider sig 180° runt en kon och återvänder till stolen för att sätta sig ner.
|
3-månaders och 6-månaders slutpunkter
|
|
30-tals stol uppställningstest(er)
Tidsram: 3-månaders och 6-månaders slutpunkter
|
Testet gjordes i en fast bariatrisk stol, som stöddes mot en vägg.
Deltagarna började sitta och instruerades därefter att resa sig till en helt stående position (benen raka) och sedan återvända till sätet (full vikt på stolen) med båda armarna i kors mot bröstet.
Ett övningsförsök med två repetitioner gavs för att kontrollera korrekt form, följt av ett testförsök.
|
3-månaders och 6-månaders slutpunkter
|
|
Axelpress och sittande rad ett upprepning max (kg)
Tidsram: 3-månaders och 6-månaders slutpunkter
|
Axelpress och sittande rad ett repetitionsmaximum (1RMs) bestämdes med motståndsmaskiner (Life Fitness, Ely, Cambridgeshire, Storbritannien).
Deltagarna utförde fem repetitioner vid 3 rating av upplevd ansträngning (RPE) ("lätt"), tre repetitioner vid 5 RPE ("något hårt") och två repetitioner vid 8 RPE ("mycket hårt").
Därefter ökades belastningen progressivt (2,5-5 kg) tills deltagaren inte kunde genomföra en repetition med korrekt teknik genom hela rörelseomfånget.
Det sista framgångsrika försöket togs som 1RM.
|
3-månaders och 6-månaders slutpunkter
|
|
Kraft i nedre extremiteter (W)
Tidsram: 6-månaders slutpunkt
|
Medeleffekten mättes i sitt-till-stå-överföringen med en bärbar tröghetssensor.
Apparaten bärs på deltagarens underarm och mäter acceleration i rörelsens uppåtgående fas.
Effekt beräknas sedan som hastighet x kraft, där hastighet är integralen av acceleration, och kraft är produkten av massa och acceleration.
Testet gjordes i en fast bariatrisk stol.
Från sittande läge instruerades deltagarna att hålla armarna i kors mot bröstet och resa sig upp så snabbt som möjligt (benen raka), innan de återvände tillbaka till den ursprungliga sittpositionen på ett kontrollerat sätt (full vikt på stolen).
Två uppvärmningsförsök utfördes, följt av tre repetitioner åtskilda av 60 sekunders vila.
Ytterligare försök utfördes om armarna rörde sig bort från bröstet.
|
6-månaders slutpunkt
|
|
Rörelsehastighet för nedre extremiteter (m/s)
Tidsram: 3-månaders och 6-månaders slutpunkter
|
Medelhastigheten beräknades i sitt-till-stå-rörelsen med hjälp av en bärbar tröghetssensor.
|
3-månaders och 6-månaders slutpunkter
|
|
Axelpresshastighet (m/s)
Tidsram: 3-månaders och 6-månaders slutpunkter
|
Deltagarna lyfte 50 % av belastningen som uppnåddes i 1RM-testet så snabbt som möjligt.
Två uppvärmningsförsök utfördes, följt av tre repetitioner åtskilda av 60 sekunders vila.
En bärbar tröghetssensor användes för att mäta medelhastigheten i den koncentriska fasen av varje upprepning.
|
3-månaders och 6-månaders slutpunkter
|
|
Axelpresskraft (W)
Tidsram: 3-månaders och 6-månaders slutpunkter
|
Deltagarna lyfte 50 % av belastningen som uppnåddes i 1RM-testet så snabbt som möjligt.
Två uppvärmningsförsök utfördes, följt av tre repetitioner åtskilda av 60 sekunders vila.
En bärbar tröghetssensor användes för att mäta medeleffekten i den koncentriska fasen av varje upprepning.
|
3-månaders och 6-månaders slutpunkter
|
|
EuroQol 5-nivå frågeformulär (EQ-5D-5L)
Tidsram: 3-månaders och 6-månaders slutpunkter
|
EQ-5D-5L är ett generiskt, självadministrerat mått på hälsorelaterad livskvalitet som samlar in beskrivande information om fem huvuddimensioner: rörlighet, egenvård, vanliga aktiviteter, smärta/obehag och ångest/depression.
Varje dimension har fem nivåer: inga problem, små problem, måttliga problem, allvarliga problem och extrema problem.
Deltagaren anger den nivå som bäst beskriver deras hälsotillstånd den dagen.
Detta resulterar i ett ensiffrigt tal som uttrycker den valda nivån för den dimensionen, som kombinerades för att producera ett femsiffrigt tal som beskriver deltagarens hälsostatus (från 11111 till 55555).
Detta konverteras sedan till ett enstaka indexvärde baserat på EQ-5D-5L Crosswalk-värdet inställt för England som sträcker sig från -0,594 (sämsta möjliga hälsa) till 1,000 (bästa möjliga hälsa).
|
3-månaders och 6-månaders slutpunkter
|
|
EuroQoL visuell analog skala (EQ-VAS)
Tidsram: 3-månaders och 6-månaders slutpunkter
|
EQ-VAS är ett mått på övergripande hälsa med en enda punkt som har visat acceptabla psykometriska egenskaper i flera populationer.
Deltagaren betygsätter sin nuvarande upplevda hälsostatus på en 20 cm, vertikal visuell analog skala som sträcker sig från 0 ("Den värsta hälsan du kan tänka dig") till 100 ("Den bästa hälsan du kan tänka dig").
Högre poäng indikerar ett bättre hälsotillstånd.
|
3-månaders och 6-månaders slutpunkter
|
|
Fetma och viktminskningskvalitetsinstrument (OWLQOL)
Tidsram: 3-månaders och 6-månaders slutpunkter
|
OWLQOL mätte fetmaspecifik livskvalitet, som är självadministrerad och innehåller 17 artiklar som utforskar oobserverbara behov såsom frihet från stigma och uppnående av kulturellt lämpliga mål.
Varje objekt har en 7-punkts Likert-liknande svarsskala som sträcker sig från 0 ("Inte alls") till 6 ("Mycket mycket").
Råpoängen omvandlas till en standardiserad skala från 0 till 100, där högre poäng indikerar bättre livskvalitet.
|
3-månaders och 6-månaders slutpunkter
|
|
Viktrelaterat symptommått (WRSM)
Tidsram: 3-månaders och 6-månaders slutpunkter
|
WRSM är ett 20-objekt, självrapporteringsmått för förekomsten och besvären av fetmasymptom.
Deltagarna svarade antingen "ja" eller "nej" på om de upplevde symtomet under de senaste fyra veckorna och bedömde sedan graden av besvär som att ha symtomet orsakade dem.
Besvärsalternativen ligger på en 7-punkts Likert-liknande svarsskala som sträcker sig från 0 ("Inte alls") till 6 ("Mycket mycket").
En totalpoäng beräknas genom att lägga ihop alla besvärspoäng för varje symptom.
Poäng varierar från 0 till 120, med högre poäng som indikerar en högre eller sämre upplevelse av symtom.
|
3-månaders och 6-månaders slutpunkter
|
|
Sessionspuls (%)
Tidsram: Under den 3 månader långa interventionsperioden
|
Deltagarna registrerade sin medelpuls, maxpuls med sin pulsmätare (FT1, Polar Electro, Kempele, Finland).
Inspelningen påbörjades före starten av uppvärmningen och avbröts omedelbart efter den sista motståndsövningen (före nedkylningen).
Hjärtfrekvensen uttrycktes som en procentandel av pulsreserven.
|
Under den 3 månader långa interventionsperioden
|
|
Sessionens längd (minuter)
Tidsram: Under den 3 månader långa interventionsperioden
|
Deltagarna registrerade varaktigheten av varje pass med sin pulsmätare.
Inspelningen påbörjades före starten av uppvärmningen och avbröts omedelbart efter den sista motståndsövningen (före nedkylningen).
|
Under den 3 månader långa interventionsperioden
|
|
Totalt antal repetitioner under varje styrketräningspass
Tidsram: Under den 3 månader långa interventionsperioden
|
Det totala antalet repetitioner som utfördes under varje styrketräningspass beräknades som: antal set x antal övningar x antal repetitioner i varje övning.
|
Under den 3 månader långa interventionsperioden
|
|
Stegräkning
Tidsram: Under den 3 månader långa interventionsperioden
|
Deltagarna registrerade antalet steg de gick dagligen med hjälp av en midjeburen stegräknare.
Antal steg rapporteras som det genomsnittliga antalet dagliga steg som utförs under varje vecka
|
Under den 3 månader långa interventionsperioden
|
|
Isometrisk dragning i mitten av låret (kg)
Tidsram: 3-månaders och 6-månaders slutpunkter
|
Med hjälp av en analog ryggdynamometer (Takei Scientific Instruments Co. Ltd., TKK 5002 Back-A, Tokyo, Japan) sträckte deltagarna ut sina knän och bål maximalt i fem sekunder utan att böja ryggen.
Höjden på handtaget justerades individuellt så att stången vilade halvvägs upp på låret och det fanns 145° knäböjning, vilket mättes med en handhållen goniometer (Economy Jamar Goniometer, JAMAR Technologies, Inc., Hatfield, Pennsylvania, USA) .
Två försök utfördes med två minuters viloperiod emellan.
Varje försök registrerades till närmaste 1 kg, med det maximala värdet som användes för analys.
|
3-månaders och 6-månaders slutpunkter
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Rebecca V Vince, PhD, University of Hull
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- ATS Committee on Proficiency Standards for Clinical Pulmonary Function Laboratories. ATS statement: guidelines for the six-minute walk test. Am J Respir Crit Care Med. 2002 Jul 1;166(1):111-7. doi: 10.1164/ajrccm.166.1.at1102. No abstract available. Erratum In: Am J Respir Crit Care Med. 2016 May 15;193(10):1185.
- Baillot A, Mampuya WM, Comeau E, Meziat-Burdin A, Langlois MF. Feasibility and impacts of supervised exercise training in subjects with obesity awaiting bariatric surgery: a pilot study. Obes Surg. 2013 Jul;23(7):882-91. doi: 10.1007/s11695-013-0875-5.
- Ling C, Kelechi T, Mueller M, Brotherton S, Smith S. Gait and Function in Class III Obesity. J Obes. 2012;2012:257468. doi: 10.1155/2012/257468. Epub 2012 Feb 16.
- Shultz SP, Byrne NM, Hills AP. Musculoskeletal Function and Obesity: Implications for Physical Activity. Curr Obes Rep. 2014 Sep;3(3):355-60. doi: 10.1007/s13679-014-0107-x.
- Brown TJ, O'Malley C, Blackshaw J, Coulton V, Tedstone A, Summerbell C, Ells LJ. Exploring the evidence base for Tier 3 weight management interventions for adults: a systematic review. Clin Obes. 2017 Oct;7(5):260-272. doi: 10.1111/cob.12204. Epub 2017 Jul 10.
- Herring LY, Wagstaff C, Scott A. The efficacy of 12 weeks supervised exercise in obesity management. Clin Obes. 2014 Aug;4(4):220-7. doi: 10.1111/cob.12063. Epub 2014 Jun 26.
- Wiklund M, Olsen MF, Willen C. Physical activity as viewed by adults with severe obesity, awaiting gastric bypass surgery. Physiother Res Int. 2011 Sep;16(3):179-86. doi: 10.1002/pri.497. Epub 2010 Nov 9.
- Orange ST, Marshall P, Madden LA, Vince RV. Short-Term Training and Detraining Effects of Supervised vs. Unsupervised Resistance Exercise in Aging Adults. J Strength Cond Res. 2019 Oct;33(10):2733-2742. doi: 10.1519/JSC.0000000000002536.
- Orange ST, Marshall P, Madden LA, Vince RV. Can sit-to-stand muscle power explain the ability to perform functional tasks in adults with severe obesity? J Sports Sci. 2019 Jun;37(11):1227-1234. doi: 10.1080/02640414.2018.1553500. Epub 2018 Dec 5.
- Steib S, Schoene D, Pfeifer K. Dose-response relationship of resistance training in older adults: a meta-analysis. Med Sci Sports Exerc. 2010 May;42(5):902-14. doi: 10.1249/MSS.0b013e3181c34465.
- Tschopp M, Sattelmayer MK, Hilfiker R. Is power training or conventional resistance training better for function in elderly persons? A meta-analysis. Age Ageing. 2011 Sep;40(5):549-56. doi: 10.1093/ageing/afr005. Epub 2011 Mar 7.
- Balachandran A, Krawczyk SN, Potiaumpai M, Signorile JF. High-speed circuit training vs hypertrophy training to improve physical function in sarcopenic obese adults: a randomized controlled trial. Exp Gerontol. 2014 Dec;60:64-71. doi: 10.1016/j.exger.2014.09.016. Epub 2014 Oct 1.
- Orange ST, Metcalfe JW, Liefeith A, Marshall P, Madden LA, Fewster CR, Vince RV. Validity and Reliability of a Wearable Inertial Sensor to Measure Velocity and Power in the Back Squat and Bench Press. J Strength Cond Res. 2019 Sep;33(9):2398-2408. doi: 10.1519/JSC.0000000000002574.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
9 januari 2017
Primärt slutförande (Faktisk)
18 maj 2018
Avslutad studie (Faktisk)
24 augusti 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
28 mars 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
1 april 2019
Första postat (Faktisk)
3 april 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
24 augusti 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 augusti 2023
Senast verifierad
1 augusti 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- HullWW2016
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivning
All rådata och imputerad data kommer att göras tillgängliga via det öppna vetenskapliga ramverket (https://osf.io/)
Tidsram för IPD-delning
Omedelbart efter publicering
Kriterier för IPD Sharing Access
Rådata kommer att göras tillgängliga för allmänheten utan begränsningar.
IPD-delning som stöder informationstyp
- SAV
- ANALYTIC_CODE
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .