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Treinamento de resistência domiciliar para adultos com obesidade grave

23 de agosto de 2023 atualizado por: University of Hull

Efeitos da adição de treinamento de força domiciliar a um serviço multidisciplinar de controle de peso: um ensaio clínico randomizado

Este estudo avalia se a adição de treinamento de resistência domiciliar a um serviço multidisciplinar especializado em controle de peso pode promover perda de peso e melhorar a função física, força, potência e qualidade de vida em adultos com obesidade grave. O estudo também investigou se a realização de exercícios de resistência o mais rápido possível pode produzir melhorias adicionais na função física em comparação com o treinamento tradicional de resistência em baixa velocidade.

Todos os participantes recrutados completaram um programa de treinamento de resistência domiciliar de 3 meses com suporte comportamental; metade dos participantes realizou exercícios resistidos de forma lenta e controlada, enquanto a outra metade realizou exercícios resistidos com velocidade intencional máxima.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A obesidade grave reduz a função contrátil muscular, que se manifesta como uma capacidade diminuída de realizar atividades da vida diária. Essas deficiências funcionais geralmente levam à dor durante o movimento e a uma diminuição da motivação para o exercício.

No Reino Unido (Reino Unido), serviços especializados de gerenciamento de peso de nível 3 são fornecidos para adultos com obesidade grave. Os serviços de nível 3 compreendem uma equipe multidisciplinar (MDT) de especialistas e adotam principalmente uma abordagem educacional, com foco em terapia psicológica, modificação dietética, farmacoterapia e aconselhamento sobre atividade física. No entanto, os atuais programas de Nível 3 não abordam especificamente as deficiências funcionais impostas pela obesidade, que predispõem adultos com obesidade grave a dores e patologias musculoesqueléticas.

A adição de treinamento de resistência supervisionado aos programas de controle de peso MDT demonstrou melhorar a capacidade funcional em adultos com obesidade grave. No entanto, as intervenções supervisionadas impõem uma carga considerável de tempo e recursos ao prestador de serviços e ao paciente, o que pode não ser propício para uma participação sustentada. Indivíduos obesos geralmente relatam sentir vergonha de se exercitar na frente de outras pessoas e se sentem desconfortáveis ​​em aparecer em público usando roupas de ginástica. O exercício domiciliar é uma alternativa conveniente para intervenções supervisionadas e pode promover adaptações funcionais semelhantes.

O treinamento de resistência tradicional normalmente envolve contrações sustentadas em velocidades baixas a moderadas. Embora esse método de treinamento seja eficaz para aumentar a produção de força máxima, que é executada em velocidades lentas, ele pode negligenciar o desenvolvimento da força muscular. Isso é problemático porque a potência dos membros inferiores surgiu recentemente como um determinante crítico da função em adultos com obesidade grave.

O treinamento de força integra um componente de alta velocidade em exercícios convencionais de treinamento de resistência. A pesquisa em adultos mais velhos mostrou consistentemente que o treinamento de força é superior ao treinamento de força convencional de baixa velocidade para melhorar a funcionalidade. Evidências preliminares também existem apoiando a superioridade do treinamento de força em adultos obesos sarcopênicos. No entanto, não se sabe se o treinamento de força em casa é viável ou eficaz quando adicionado a um programa de controle de peso MDT.

Os investigadores recrutaram participantes de um serviço especializado em gerenciamento de peso de nível 3 do Reino Unido. Em um projeto prospectivo, grupos paralelos, randomizados, os participantes foram alocados aleatoriamente para um grupo de treinamento de força de baixa velocidade ou um grupo de treinamento de força de alta velocidade. Ambos os grupos completaram uma intervenção individualizada de treinamento de resistência domiciliar de 12 semanas (2x/semana) com suporte comportamental. O grupo de treinamento de força de alta velocidade realizou exercícios de resistência com velocidade concêntrica pretendida máxima, enquanto o grupo de treinamento de força de baixa velocidade manteve uma velocidade de levantamento lenta (2 segundos). Os resultados foram avaliados no início do estudo, 3 meses (pós-intervenção) e 6 meses (acompanhamento) endpoints.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

38

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Atualmente matriculado em um serviço especializado em gerenciamento de peso Tier 3 no Reino Unido
  • Índice de massa corporal ≥ 40 kg/m2 ou entre 35 e 40 kg/m2 com comorbidade grave (como diabetes tipo 2 ou apneia obstrutiva do sono).
  • Idade ≥ 18 anos
  • Disposto e capaz de dar consentimento informado por escrito.
  • Compreender instruções escritas e verbais em inglês

Critério de exclusão:

  • Estado de doença crônica instável
  • Infarto do miocárdio prévio ou insuficiência cardíaca
  • Hipertensão mal controlada (≥ 180/110 mmHg)
  • Taquicardia supraventricular não controlada (≥ 100 bpm)
  • Contra-indicações absolutas para testes de esforço e treinamento conforme definido pelo American College of Sports Medicine
  • Participação atual em um regime de exercícios estruturados (≥ 2x/semana nos últimos 3 meses)
  • Massa corporal ≥ 200 kg
  • Qualquer condição musculoesquelética ou neurológica pré-existente que possa afetar sua capacidade de concluir o treinamento e o teste

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Treinamento de força em baixa velocidade
O grupo de treinamento de força de baixa velocidade executou a fase concêntrica de cada exercício de resistência durante dois segundos, fez uma pausa na extensão/flexão total por um segundo e, em seguida, realizou a fase excêntrica por dois segundos.
Os pacientes completaram duas sessões de treinamento de resistência em casa a cada semana em dias não consecutivos por 12 semanas. O programa foi entregue online por meio de listas de reprodução individuais no Youtube (YouTube, San Bruno, Califórnia, EUA), com cada lista de reprodução envolvendo uma série individualmente prescrita de vídeos de exercícios pré-gravados. Cada sessão envolveu um aquecimento dinâmico seguido de 11 exercícios de resistência com peso corporal e faixas de resistência e finalizou com alongamento estático. Os participantes completaram 1-2 séries de 5-12 repetições em 4-7 em uma escala modificada de 10 pontos da escala de esforço percebido, que correspondia a descritores qualitativos de "moderado" a "difícil". Os estímulos do treinamento resistido foram progredidos semanalmente aumentando a carga externa, modificando a seleção do exercício, aumentando o número de repetições e/ou aumentando o número de séries.
Após a avaliação inicial, os participantes registraram o número de passos que caminharam diariamente durante sete dias usando um pedômetro usado na cintura. Os participantes mantiveram seus níveis habituais de atividade física durante este período. Os participantes foram então encorajados a aumentar o total de passos percorridos todos os dias em 5% a cada semana durante a intervenção de 12 semanas.
Experimental: Treinamento de potência de alta velocidade
Durante as primeiras três semanas de treinamento, o grupo de treinamento de força de alta velocidade completou a fase concêntrica de cada exercício de resistência em dois segundos, fez uma pausa na extensão/flexão total por um segundo e, em seguida, realizou a fase excêntrica por dois segundos. Depois disso, esse grupo completou a fase concêntrica de cinco exercícios de resistência (agachamento, flexão, supino inclinado, remada sentada e push-press) o mais rápido possível, levando ainda dois segundos para completar a fase excêntrica.
Os pacientes completaram duas sessões de treinamento de resistência em casa a cada semana em dias não consecutivos por 12 semanas. O programa foi entregue online por meio de listas de reprodução individuais no Youtube (YouTube, San Bruno, Califórnia, EUA), com cada lista de reprodução envolvendo uma série individualmente prescrita de vídeos de exercícios pré-gravados. Cada sessão envolveu um aquecimento dinâmico seguido de 11 exercícios de resistência com peso corporal e faixas de resistência e finalizou com alongamento estático. Os participantes completaram 1-2 séries de 5-12 repetições em 4-7 em uma escala modificada de 10 pontos da escala de esforço percebido, que correspondia a descritores qualitativos de "moderado" a "difícil". Os estímulos do treinamento resistido foram progredidos semanalmente aumentando a carga externa, modificando a seleção do exercício, aumentando o número de repetições e/ou aumentando o número de séries.
Após a avaliação inicial, os participantes registraram o número de passos que caminharam diariamente durante sete dias usando um pedômetro usado na cintura. Os participantes mantiveram seus níveis habituais de atividade física durante este período. Os participantes foram então encorajados a aumentar o total de passos percorridos todos os dias em 5% a cada semana durante a intervenção de 12 semanas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Potência de membros inferiores (W)
Prazo: Ponto final de 3 meses
A potência média foi medida na transferência sit-to-stand com um sensor inercial vestível (PUSH, PUSH Inc., Toronto, Canadá). O aparelho é colocado no antebraço do participante e mede a aceleração na fase ascendente do movimento. A potência é então calculada como velocidade x força, onde a velocidade é a integral da aceleração e a força é o produto da massa pela aceleração. O teste foi administrado em uma cadeira bariátrica firme (altura, 48 cm; profundidade, 56 cm; largura, 69 cm). A partir da posição sentada, os participantes foram instruídos a manter os braços cruzados contra o peito e levantar o mais rápido possível (pernas retas), antes de retornar à posição sentada inicial de forma controlada (peso total na cadeira). Foram realizadas duas tentativas de aquecimento, seguidas de três repetições separadas por 60 segundos de descanso. Tentativas adicionais foram realizadas se os braços se afastassem do peito.
Ponto final de 3 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de participantes recrutados
Prazo: Durante o período de recrutamento de 13 meses
Medido como o número de participantes elegíveis que eram elegíveis e consentiram em participar do estudo. Isso será relatado em um fluxograma do participante dos Padrões Consolidados de Relato de Ensaios (CONSORT).
Durante o período de recrutamento de 13 meses
Número de eventos adversos
Prazo: Durante o período de intervenção de 3 meses
O número de eventos adversos foi registrado para determinar a viabilidade da intervenção do exercício. Um evento adverso foi definido como a ocorrência de qualquer ocorrência médica desfavorável em um participante, que não tem necessariamente uma relação causal com a intervenção do exercício. O tipo de eventos adversos também foi anotado.
Durante o período de intervenção de 3 meses
Taxa de atrito
Prazo: Durante o período de intervenção de 3 meses
Estabelecido como o número de pacientes que descontinuaram a intervenção de exercício.
Durante o período de intervenção de 3 meses
Número de pacientes perdidos no seguimento
Prazo: Endpoints de 3 meses e 6 meses
Os participantes perdidos no acompanhamento foram caracterizados como aqueles que completaram a intervenção de exercício, mas não completaram o teste de desfecho.
Endpoints de 3 meses e 6 meses
Número de sessões de exercícios concluídas
Prazo: Durante o período de intervenção de 3 meses
O número de sessões de exercícios completadas por cada participante foi registrado. O número máximo de sessões de exercícios que os participantes conseguiram completar foi 24, então a adesão variou de 0 a 24 sessões, com pontuações mais altas indicando maior adesão.
Durante o período de intervenção de 3 meses
Massa corporal (kg)
Prazo: Endpoints de 3 meses e 6 meses
Uma balança digital calibrada (seca 813, SECA, Birmingham, Reino Unido) foi usada para medir a massa corporal com precisão de 0,1 kg. Os participantes usaram roupas leves e retiraram os calçados antes de subir na balança.
Endpoints de 3 meses e 6 meses
Circunferência da cintura e quadril (cm)
Prazo: Endpoints de 3 meses e 6 meses
Usando uma fita métrica sem alongamento (seca 201, SECA, Birmingham, Reino Unido), as circunferências da cintura e do quadril foram medidas com precisão de 0,1 cm. Os participantes ficaram em pé com as mãos ao lado do corpo e os pés posicionados na largura dos ombros. A medida da circunferência da cintura foi feita no ponto médio aproximado entre a margem inferior da última costela palpável e o topo da crista ilíaca ao final de uma expiração normal. A circunferência do quadril foi tomada em torno da porção mais larga das nádegas.
Endpoints de 3 meses e 6 meses
Relação cintura-quadril
Prazo: Endpoints de 3 meses e 6 meses
A circunferência da cintura (cm) foi dividida pela circunferência do quadril (cm) para calcular a relação cintura/quadril.
Endpoints de 3 meses e 6 meses
Teste de caminhada de seis minutos (m)
Prazo: Endpoints de 3 meses e 6 meses
Os participantes foram instruídos a caminhar em seu próprio ritmo máximo para frente e para trás ao longo de uma superfície plana de 30 m, percorrendo o máximo de terreno possível em seis minutos. Todas as instruções, encorajamento e monitoramento seguiram as diretrizes fornecidas pela American Thoracic Society (ATS, 2002).
Endpoints de 3 meses e 6 meses
Arranque (s) cronometrado (s)
Prazo: Endpoints de 3 meses e 6 meses
Os participantes sentaram-se em uma cadeira bariátrica firme e foram instruídos a se levantar, caminhar três metros antes de girar 180° em torno de um cone e retornar à cadeira para sentar.
Endpoints de 3 meses e 6 meses
Teste de sentar-levantar da cadeira de 30 s
Prazo: Endpoints de 3 meses e 6 meses
O teste foi administrado em uma cadeira bariátrica firme, apoiada contra uma parede. Os participantes começaram sentados e posteriormente foram instruídos a levantar-se para uma posição totalmente em pé (pernas retas) e depois retornar ao assento (peso total na cadeira) com os dois braços cruzados contra o peito. Uma tentativa prática de duas repetições foi dada para verificar a forma correta, seguida por uma tentativa de teste.
Endpoints de 3 meses e 6 meses
Shoulder press e remada sentada no máximo uma repetição (kg)
Prazo: Endpoints de 3 meses e 6 meses
O desenvolvimento de ombros e a remada sentada uma repetição máxima (1RMs) foram determinados com máquinas de resistência (Life Fitness, Ely, Cambridgeshire, Reino Unido). Os participantes realizaram cinco repetições em 3 avaliações de esforço percebido (RPE) ("fácil"), três repetições em 5 RPE ("um pouco difícil") e duas repetições em 8 RPE ("muito difícil"). A partir daí, a carga foi aumentada progressivamente (2,5-5kg) até que o participante não conseguisse completar uma repetição usando a técnica correta em toda a amplitude de movimento. A última tentativa bem-sucedida foi considerada como 1RM.
Endpoints de 3 meses e 6 meses
Potência de membros inferiores (W)
Prazo: Ponto final de 6 meses
A potência média foi medida na transferência sit-to-stand com um sensor inercial vestível. O aparelho é colocado no antebraço do participante e mede a aceleração na fase ascendente do movimento. A potência é então calculada como velocidade x força, onde a velocidade é a integral da aceleração e a força é o produto da massa pela aceleração. O teste foi administrado em uma cadeira bariátrica firme. A partir da posição sentada, os participantes foram instruídos a manter os braços cruzados contra o peito e levantar o mais rápido possível (pernas retas), antes de retornar à posição sentada inicial de forma controlada (peso total na cadeira). Foram realizadas duas tentativas de aquecimento, seguidas de três repetições separadas por 60 segundos de descanso. Tentativas adicionais foram realizadas se os braços se afastassem do peito.
Ponto final de 6 meses
Velocidade de movimento dos membros inferiores (m/s)
Prazo: Endpoints de 3 meses e 6 meses
A velocidade média foi calculada no movimento sentar-levantar usando um sensor inercial vestível.
Endpoints de 3 meses e 6 meses
Velocidade de pressão do ombro (m/s)
Prazo: Endpoints de 3 meses e 6 meses
Os participantes levantaram 50% da carga alcançada no teste de 1RM o mais rápido possível. Foram realizadas duas tentativas de aquecimento, seguidas de três repetições separadas por 60 segundos de descanso. Um sensor inercial vestível foi usado para medir a velocidade média na fase concêntrica de cada repetição.
Endpoints de 3 meses e 6 meses
Potência de pressão de ombro (W)
Prazo: Endpoints de 3 meses e 6 meses
Os participantes levantaram 50% da carga alcançada no teste de 1RM o mais rápido possível. Foram realizadas duas tentativas de aquecimento, seguidas de três repetições separadas por 60 segundos de descanso. Um sensor inercial vestível foi usado para medir a potência média na fase concêntrica de cada repetição.
Endpoints de 3 meses e 6 meses
Questionário EuroQol de 5 níveis (EQ-5D-5L)
Prazo: Endpoints de 3 meses e 6 meses
O EQ-5D-5L é uma medida genérica e autoadministrada de qualidade de vida relacionada à saúde que reúne informações descritivas sobre cinco dimensões principais: mobilidade, autocuidado, atividades habituais, dor/desconforto e ansiedade/depressão. Cada dimensão tem cinco níveis: sem problemas, problemas leves, problemas moderados, problemas graves e problemas extremos. O participante indica o nível que melhor descreve seu estado de saúde naquele dia. Isso resulta em um número de 1 dígito que expressa o nível selecionado para essa dimensão, que foram combinados para produzir um número de cinco dígitos que descreve o estado de saúde do participante (variando de 11111 a 55555). Isso é então convertido em um único valor de índice baseado no valor EQ-5D-5L Crosswalk definido para a Inglaterra, que varia de -0,594 (pior estado de saúde possível) a 1,000 (melhor estado de saúde possível).
Endpoints de 3 meses e 6 meses
Escala visual analógica EuroQoL (EQ-VAS)
Prazo: Endpoints de 3 meses e 6 meses
O EQ-VAS é uma medida de item único da saúde geral que demonstrou propriedades psicométricas aceitáveis ​​em várias populações. O participante classifica seu estado de saúde percebido atual em uma escala analógica visual vertical de 20 cm que varia de 0 ("A pior saúde que você pode imaginar") a 100 ("A melhor saúde que você pode imaginar"). Escores mais altos indicam um melhor estado de saúde.
Endpoints de 3 meses e 6 meses
Instrumento de Qualidade de Vida para Obesidade e Perda de Peso (OWLQOL)
Prazo: Endpoints de 3 meses e 6 meses
O OWLQOL mede a qualidade de vida específica da obesidade, que é autoaplicável e contém 17 itens que exploram necessidades não observáveis, como liberdade de estigma e alcance de metas culturalmente apropriadas. Cada item tem uma escala de resposta do tipo Likert de 7 pontos, variando de 0 ("Nem um pouco") a 6 ("Muito bom"). A pontuação bruta é transformada em uma escala padronizada de 0 a 100, onde pontuações mais altas indicam melhor qualidade de vida.
Endpoints de 3 meses e 6 meses
Medida de sintomas relacionados ao peso (WRSM)
Prazo: Endpoints de 3 meses e 6 meses
O WRSM é uma medida de auto-relato de 20 itens para a presença e incômodo dos sintomas de obesidade. Os participantes responderam "sim" ou "não" se experimentaram o sintoma nas últimas quatro semanas e, em seguida, classificaram o grau de incômodo causado pelo sintoma. As opções de incômodo estão em uma escala de resposta do tipo Likert de 7 pontos, variando de 0 ("Nem um pouco") a 6 ("Muita coisa"). Uma pontuação total é calculada somando todas as pontuações de incômodo para cada sintoma. As pontuações variam de 0 a 120, com pontuações mais altas indicando uma experiência maior ou pior dos sintomas.
Endpoints de 3 meses e 6 meses
Frequência cardíaca da sessão (%)
Prazo: Durante o período de intervenção de 3 meses
Os participantes registraram sua frequência cardíaca média e máxima usando seu monitor de frequência cardíaca (FT1, Polar Electro, Kempele, Finlândia). A gravação começou antes do início do aquecimento e parou imediatamente após o último exercício de resistência (antes do resfriamento). A frequência cardíaca foi expressa como uma porcentagem da reserva de frequência cardíaca.
Durante o período de intervenção de 3 meses
Duração da sessão (minutos)
Prazo: Durante o período de intervenção de 3 meses
Os participantes registraram a duração de cada sessão usando o monitor de frequência cardíaca. A gravação começou antes do início do aquecimento e parou imediatamente após o último exercício de resistência (antes do resfriamento).
Durante o período de intervenção de 3 meses
Número total de repetições durante cada sessão de treinamento de resistência
Prazo: Durante o período de intervenção de 3 meses
O número total de repetições realizadas durante cada sessão de treinamento resistido foi calculado como: número de séries x número de exercícios x número de repetições em cada exercício.
Durante o período de intervenção de 3 meses
Contagem de passos
Prazo: Durante o período de intervenção de 3 meses
Os participantes registraram o número de passos que andaram diariamente usando um pedômetro usado na cintura. As contagens de passos são relatadas como o número médio de passos diários executados durante cada semana
Durante o período de intervenção de 3 meses
Tração isométrica no meio da coxa (kg)
Prazo: Endpoints de 3 meses e 6 meses
Usando um dinamômetro traseiro analógico (Takei Scientific Instruments Co. Ltd., TKK 5002 Back-A, Tóquio, Japão), os participantes estenderam ao máximo os joelhos e o tronco por cinco segundos sem dobrar as costas. A altura do cabo foi ajustada individualmente para que a barra ficasse no meio da coxa e houvesse 145° de flexão do joelho, medida com goniômetro de mão (Economy Jamar Goniometer, JAMAR Technologies, Inc., Hatfield, Pennsylvania, EUA) . Duas tentativas foram realizadas com um período de descanso de dois minutos entre elas. Cada tentativa foi registrada com precisão de 1 kg, com o valor máximo usado para análise.
Endpoints de 3 meses e 6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Rebecca V Vince, PhD, University of Hull

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

9 de janeiro de 2017

Conclusão Primária (Real)

18 de maio de 2018

Conclusão do estudo (Real)

24 de agosto de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de março de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de abril de 2019

Primeira postagem (Real)

3 de abril de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de agosto de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de agosto de 2023

Última verificação

1 de agosto de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Todos os dados brutos e dados imputados serão disponibilizados por meio da estrutura de ciência aberta (https://osf.io/)

Prazo de Compartilhamento de IPD

Imediatamente após a publicação

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Os dados brutos serão disponibilizados ao público sem restrições.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • SEIVA
  • ANALYTIC_CODE

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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