Tracking Device Guidad feedback för att förbättra patientläkarinteraktionen

Alla boende och personal som inte väljer bort studien senast den 1 juli 2019 kommer att inkluderas som den slutliga studiepopulationen. Studiens planerade varaktighet är 12 månader från och med juli 2019 - juni 2020. Den totala tidsperioden kommer ytterligare att delas in i tre faser.

Fas 1 (observationsfas): Alla boende och personalläkare som roterar genom slutenvårdstjänsterna under de första 3 månaderna och som gick med på att vara en del av studien kommer att förses med Hill Rom-spårningsutrustning för att kvantifiera den tid som spenderas vid patientens säng av varje medlem som en del av den dagliga praktiken.

Fas 2 (interventionsfas): Efter den inledande observationsfasen kommer interventionsfasen att vara 6 månader lång. Under denna period kommer den registrerade tiden som de enskilda studiedeltagarna spenderar vid patientens säng att jämföras med deras respektive kamrater (t.ex. praktikant till praktikant, senior resident till senior resident och personal läkare till personal läkare), och percentilpoäng kommer att genereras. Tid som varje medlem i varje team spenderar vid patientens säng kommer att abstraheras från spårningsmjukvaran dagligen och läggas till varje vecka för att generera kumulativa värden av forskningskoordinatorn. Patienter som inte är tilldelade en viss gruppmedlem räknas inte med i nämnaren. Data kommer att samlas in individuellt för personalens läkare, äldreboende och praktikant i varje team och jämförs med kamratmedlemmar i de andra teamen och omvandlas till percentiler. Baserat på dessa percentilpoäng kommer studiedeltagarna att få e-postmeddelanden och textsidor som meddelar dem om resultaten. De deltagare vars poäng faller i den nedre 50:e percentilen, kommer att uppmuntras att öka patientinteraktionstiderna för att nå ett mål på minst 50:e percentilen. Att sträva efter att stanna i den översta 50:e percentilen kommer att ge kontinuerlig förstärkning. Deltagarna med poäng i den översta 50:e percentilen kommer att få gratulationer via e-post för att uppmuntra dem att fortsätta att prestera. I händelse av schemaläggningsändringar eller frånvaro kan gruppmedlemmar meddela studiekoordinatorn att de utesluter sina uppgifter för nämnda antal dagar. Percentilpoängen kommer att användas enbart för syftet med denna studie och kommer varken att påverka praktikantens utvärdering eller deras lärandemål för rotationen. På samma sätt för personalläkare kommer de genererade poängen inte att vara en del av deras årliga prestationsöversikter.

Fas 3: (observationsfas efter intervention): Slutfasen av studien kommer att vara 3 månader. Interventionen av feedback-e-postmeddelanden och textsidor kommer att avbrytas och studiedeltagarna kommer endast att övervakas för att se om den tidigare interventionen har haft en inverkan på deras dagliga kliniska praxis i termer av tid med patienterna.

I slutet av rotationen kommer studiedeltagarna att bedömas för sitt välbefinnande och utbrändhet genom att undersöka dem med hjälp av de standardiserade, validerade, IRB-godkända, anonyma frågeformulären som tillhandahålls av Accreditation Council for Graduate Medical Education (ACGME), under varje ovanstående faser