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跟踪设备引导反馈以增强医患互动

2021年1月4日 更新者:Andrei Brateanu, MD、The Cleveland Clinic

一项前瞻性队列研究旨在确定增加医患互动对医生健康和患者满意度的影响。 它涉及使用跟踪设备记录医生在患者床边花费的时间,并提供反馈电子邮件以鼓励他们花更多时间。 将分析数据以确定床边时间是否与患者满意度评分相关。

该研究分为 3 个阶段 - 1. 3 个月的观察阶段:仅涉及使用跟踪设备记录基线医生床边时间。 2. 6 个月的干预阶段涉及为医生床边时间生成百分位数分数并通过电子邮件和文本提供反馈。 3. 干预后阶段 3 个月,以评估干预对医生日常执业的影响。

研究概览

地位

完全的

详细说明

在 2019 年 7 月 1 日之前未选择退出研究的所有居民和工作人员将被纳入最终研究人群。 计划研究时间为12个月,从2019年7月至2020年6月。 总时间段将进一步分为三个阶段。

第 1 阶段(观察阶段):在最初 3 个月内在住院医疗服务中轮换并同意参与研究的所有住院医生和工作人员医生将获得 Hill Rom 跟踪设备,以量化在患者床边花费的时间每个成员都是日常练习的一部分。

第 2 阶段(干预阶段):在初始观察阶段之后,干预阶段将持续 6 个月。 在此期间,个体研究参与者在患者床边花费的记录时间将与他们各自的同龄人(例如, 实习生到实习生,高级住院医师到高级住院医师,职员医师到职员医师),将生成百分位数分数。 每个团队的每个成员在患者床边花费的时间将每天从跟踪软件中提取并每周添加,以由研究协调员生成累积值。 未分配给特定团队成员的患者将不计入分母。 将为每个团队中的在职医师、高级住院医师和实习生单独收集数据,并与其他团队中的同行成员进行比较并转换为百分位数。 根据这些百分位分数,研究参与者将收到电子邮件和文本页面,通知他们结果。 鼓励得分低于 50% 的参与者增加与患者互动的时间,以达到至少 50% 的目标。 努力保持在前 50 个百分位将提供持续的强化。 得分在前 50 个百分位数的参与者将收到祝贺电子邮件,以鼓励他们继续表现。 如果日程安排发生变化或缺席,团队成员可以通知研究协调员在上述天数内排除他们的数据。 百分位分数将仅用于本研究的目的,既不会影响学员评估,也不会影响他们的轮换学习目标。 同样,对于在职医师,生成的分数不会成为他们年度绩效评估的一部分。

第 3 阶段:(干预后观察阶段):研究的最后阶段为 3 个月。 反馈电子邮件和文本页面的干预将停止,研究参与者将仅被监测以查看过去的干预是否对他们在患者身上花费的时间方面的日常临床实践产生影响。

在轮换结束时,将使用研究生医学教育认证委员会 (ACGME) 提供的标准、经过验证、经 IRB 批准的匿名调查问卷对研究参与者进行调查,以评估他们的幸福感和倦怠感。上述阶段

研究类型

介入性

注册 (实际的)

239

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ohio
      • Cleveland、Ohio、美国、44195
        • Cleveland Clinic Main Campus

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 克利夫兰诊所主校区内科住院医师或职员医师

排除标准:

  • 18岁以下

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:预干预
第 1 阶段(观察阶段):在前三 (3) 个月内轮流通过住院医疗服务的所有住院医生和工作人员医生,如果同意参与研究,将获得 Hill Rom 跟踪设备以量化花费的时间作为日常实践的一部分,由每位成员在患者床边进行。
实验性的:干涉
第 2 阶段(干预阶段):干预阶段将持续六 (6) 个月。 在此期间,个体研究参与者在患者床边所花费的记录时间将与他们各自的同龄人进行比较,并生成百分位数。 根据这些百分位数分数,研究参与者将收到电子邮件通知他们结果。 鼓励得分低于第 50 个百分位的参与者增加与患者互动的时间。 得分在前 50 个百分位的参与者将收到祝贺电子邮件,以鼓励他们保持表现。
来自 Hill Rom 公司的位置跟踪设备。
其他名称:
  • 反馈电子邮件和文本页面
无干预:干预后
第 3 阶段:(干预后观察阶段):研究的最后阶段将再次持续三 (3) 个月。 反馈电子邮件和文本页面的干预将停止,研究参与者将仅被监测以查看过去的干预是否对他们在患者身上花费的时间方面的日常临床实践产生影响。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
在床边度过的时间
大体时间:通过学习完成,一年
每个参与者在患者床边花费的总分钟数除以患者总数
通过学习完成,一年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
医师职业倦怠评分
大体时间:通过学习完成,一年
住院医师和医生在患者床边花费的时间与他们的职业倦怠调查结果的相关性,该调查结果由研究生医学教育认证委员会 (AGME) 提供的问卷测量,该问卷由 22 个固定答案和李克特式量表问题组成。
通过学习完成,一年
HCAHPS 患者满意度评分
大体时间:通过学习完成,一年
居民和医生在患者床边花费的时间与 HCAHPS v13 测量的患者满意度得分的相关性(基于构成 HCAHPS v 13.0, 2018 调查问卷中“您的医生护理”部分的问题 5、6 和 7)
通过学习完成,一年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Andrei Brateanu, MD、The Cleveland Clinic

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年9月2日

初级完成 (实际的)

2020年11月30日

研究完成 (实际的)

2020年11月30日

研究注册日期

首次提交

2019年6月26日

首先提交符合 QC 标准的

2019年6月28日

首次发布 (实际的)

2019年7月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年1月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年1月4日

最后验证

2021年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 18-782

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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Hill Rom跟踪装置的临床试验

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