Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Aquagen klåda i myeloproliferativa neoplasmer (PANAM)

30 oktober 2024 uppdaterad av: University Hospital, Brest

Beskrivning av egenskaperna hos akvagen klåda uttryckt av patienter som lider av myeloproliferativa neoplasmer.

Prospektivt arbete baserat på distribution av ett dedikerat frågeformulär.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Dechiffrera vattengenisk klåda i myeloproliferativa neoplasmer

Detaljerad beskrivning

Patienter med myeloproliferativa neoplasmer identifierades och följdes på franska sjukhus. Patienter kan följas för polycytemi vera eller essentiell trombocytemi eller primär myelofibros.

Distribuering av frågeformuläret till varje patient med myeloproliferativ neoplasm (behandlad eller ej) som lider av akvagen klåda.

Analysera varje egenskap hos den akvagena klådan av en statistiker och publicering i slutet.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

170

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Frankrike
- - Brest, Frankrike, 29609
    - 01
- Auvergne Rhônes-alpes
  - Lyon, Auvergne Rhônes-alpes, Frankrike, 69000
    - 05
- Brestagne
  - Quimper, Brestagne, Frankrike, 29000
    - 10
- Bretagne
  - Morlaix, Bretagne, Frankrike, 29600
    - 11
  - Saint-Brieuc, Bretagne, Frankrike, 22000
    - 09
- Grand Est
  - Saint-Louis, Grand Est, Frankrike, 68300
    - 07
- Haute-Savoie
  - Annecy, Haute-Savoie, Frankrike, 74000
    - 03
- Hauts-de-France
  - Roubaix, Hauts-de-France, Frankrike, 59100
    - 04
- Nouvelle Aquitaine
  - Rochefort, Nouvelle Aquitaine, Frankrike, 17300
    - 08
- Pays de la Loire
  - Angers, Pays de la Loire, Frankrike, 49000
    - 06
- Val-de-marne
  - Villejuif, Val-de-marne, Frankrike, 94800
    - 02

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med en av tre Philadelphia-positiva icke-kromosom myeloproliferativa neoplasmer: polycytemia vera (PV), essentiell trombocytemi (TE) eller primär myelofibros (PMF).

Och lider (eller har lidit) av akvagen klåda.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Patienter med en av tre icke-kromosomala Philadelphia-positiva myeloproliferativa neoplasmer: polycytemia vera (PV), essentiell trombocytemi (ET) och primär myelofibros (PMF).
Lider (eller har lidit) av akvagen klåda.
Ingen åldersgräns, men major
Patienten har formulerat sin icke-opposition

Exklusions kriterier:

Patienter med MPN med icke-akvagen klåda,
Patienter med annan hematologisk sjukdom och akvagen klåda
Patienter som inte kan fylla i frågeformuläret.
Patienter med fysiska eller psykiska funktionsnedsättningar att formulera icke-opposition
Avslag på deltagande

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Observationsmodeller: Kohort
Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått	Åtgärdsbeskrivning	Tidsram
Beskrivning av klåda hos patienter med myeloproliferativa neoplasmer Tidsram: vid tidpunkten för ifyllande av frågeformuläret (dag 0)	Intensitet av klåda (visuell analog skala)	vid tidpunkten för ifyllande av frågeformuläret (dag 0)

Sekundära resultatmått

Resultatmått	Åtgärdsbeskrivning	Tidsram
Beskrivning av terapier som används för att behandla klåda Tidsram: vid tidpunkten för ifyllande av frågeformuläret (dag 0)	Namn på droger som används	vid tidpunkten för ifyllande av frågeformuläret (dag 0)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Brest

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

9 juli 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

9 januari 2020

Avslutad studie (Faktisk)

6 januari 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 maj 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 juli 2019

Första postat (Faktisk)

12 juli 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

1 november 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 oktober 2024

Senast verifierad

1 oktober 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

PANAM (29BRC19.0001)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

IPD-planbeskrivning

All insamlad data som ligger bakom resulterar i en publicering

Tidsram för IPD-delning

Data kommer att finnas tillgängliga från sex månader till fem år efter publiceringen

Kriterier för IPD Sharing Access

Begäranden om dataåtkomst kommer att granskas av den interna kommittén för Brest UH. Begärare kommer att behöva underteckna och slutföra ett dataåtkomstavtal.

IPD-delning som stöder informationstyp

STUDY_PROTOCOL

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .