Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kinesiotejpning på Trapezius triggerpunkter efter integrerad neuromuskulär hämningsteknik (INIT)

11 september 2019 uppdaterad av: Riphah International University

Effekter av kinesiotejpning på övre Trapezius triggerpunkter efter integrerad neuromuskulär hämningsteknik (INIT)

Syftet med denna forskning är att se effekterna av kinesiotejp efter integrerad neuromuskulär hämningsteknik på smärta, funktionsnedsättning, smärt-tryckströskel och muskellängd hos patienter med övre trapezius triggerpunkter. Det kommer att finnas två grupper experimentell och kontroll. En studiegrupp kommer att få kinesiotaping efter integrerad neuromuskulär hämningsteknik och den andra gruppen kommer endast att få integrerad neuromuskulär hämningsteknik.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie är randomiserad kontrollerad spår gjord på fysioterapiavdelningen på Rawalpindi Railway General Hospital. Provstorleken på 26 individer beräknad med hjälp av öppet epiverktyg. Provtagningsteknik som användes var bekvämlighetsprovtagning. Randomisering i grupper med förseglade kuvertmetod. Försökspersonerna delades in i två grupper med 13 patienter vardera. Båda grupperna behandlades med integrerad neuromuskulär hämningsteknik (Muscle energy Technique, sustain pressure, Strain counter-strain) medan Kinesio-tejp applicerades efter INIT i endast experimentgrupp. Studietiden var 6 månader. Individer med ålder mellan 20-40 år, övre trapezius aktiva eller latenta triggerpunkter, begränsad sidoböjning inkluderades i denna studie. Verktyg som användes i studien var nackhandikappindex (NDI), algoritm, numerisk smärtskala (NPRS) och muskellängd (sidoböjning genom inklinometer). Bedömningar gjordes på 1:a dagen före och efter intervention och på 4:e dagen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

26

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Pakistan
    • Federal, Pakistan
      • Islamabad,, Federal, Pakistan, Pakistan, 44000
        • Riphah International University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 50 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Upper Trapezius Aktiva eller latenta triggerpunkter
  • Begränsat rörelseomfång (cervikal sidoböjning)

Exklusions kriterier:

  • Radikulopatier
  • Malignitet
  • Infektion
  • Trauma

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Kinesiotape Group och INIT
Kinesiotaping och integrerad neuromuskulär hämningsteknik (KT + INIT)
Övrig: Kinesiotaping
Totalt 4 sessioner på övre trapezius triggerpunkter varannan dag.
Övrig: Integrerad neuromuskulär hämningsteknik
Håll ut tryck. Strain Counter-strain (i 90 sek) Passiv isometrisk avslappning (PIR) (6-10 sek håll, 4 reps)
ACTIVE_COMPARATOR: INIT-gruppen
Integrated Neuromuscular Inhibition Technique (INIT)
Övrig: Integrerad neuromuskulär hämningsteknik
Håll ut tryck. Strain Counter-strain (i 90 sek) Passiv isometrisk avslappning (PIR) (6-10 sek håll, 4 reps)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Nackhandikappindex
Tidsram: 4:e dagen
Förändringar från baslinjen, NDI är en modifiering av nackhandikappindexet och det utvecklades av Vernon och Mior. Den designades för att mäta nacksmärta och funktionshinder över tid. Den består av 10 föremål, fem delar. I slutet beräknas poängen genom att dividera den erhållna poängen med totalt 50 multiplicerat med 100.
4:e dagen
Smärttryckströskel (PPT)
Tidsram: 4:e dagen
Förändringar från baslinjen, Smärttryckströskel mättes med hjälp av en algometer.
4:e dagen
NPRS
Tidsram: 4:e dagen
Förändringar från baslinjen, Numeric Pain rating scale är en skala för smärtintensitet från 0-10. Där 0 indikerar ingen smärta och 10 indikerar svår smärta.
4:e dagen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Muskellängdsmått
Tidsram: 4:e dagen
Förändringar från baslinjen, muskellängden på övre trapezius mättes med hjälp av Inclinometer
4:e dagen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Riphah International University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 februari 2019

Primärt slutförande (FAKTISK)

20 juni 2019

Avslutad studie (FAKTISK)

30 juni 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 september 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 september 2019

Första postat (FAKTISK)

13 september 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

13 september 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 september 2019

Senast verifierad

1 september 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • RiphahIU Nowal Kamran

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera