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Kinesiotaping en los puntos gatillo del trapecio después de la técnica de inhibición neuromuscular integrada (INIT)

11 de septiembre de 2019 actualizado por: Riphah International University

Efectos del Kinesio Taping en los puntos gatillo del trapecio superior después de la técnica de inhibición neuromuscular integrada (INIT)

El objetivo de esta investigación es ver los efectos del kinesiotaping después de la técnica de inhibición neuromuscular integrada sobre el dolor, la discapacidad, el umbral de dolor-presión y la longitud muscular en pacientes con puntos gatillo del trapecio superior. Habrá dos grupos experimental y de control. Un grupo de estudio recibirá kinesiotaping después de la técnica de inhibición neuromuscular integrada y el otro grupo solo recibirá la técnica de inhibición neuromuscular integrada.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este estudio es un ensayo controlado aleatorizado realizado en el departamento de fisioterapia del Hospital General Ferroviario de Rawalpindi. El tamaño de la muestra de 26 individuos se calculó utilizando la herramienta epi abierta. La técnica de muestreo aplicada fue el muestreo por conveniencia. Aleatorización en grupos por método de sobre cerrado. Los sujetos fueron divididos en dos grupos con 13 pacientes cada uno. Ambos grupos fueron tratados con la técnica de inhibición neuromuscular integrada (técnica de energía muscular, presión sostenida, contratensión Strain) mientras que Kinesio Tape se aplicó después de INIT solo en el grupo experimental. La duración del estudio fue de 6 meses. En este estudio se incluyeron individuos con edades entre 20 y 40 años, puntos gatillo activos o latentes en el trapecio superior, flexión lateral limitada. Las herramientas utilizadas en el estudio fueron el índice de discapacidad del cuello (NDI), la algometría, la escala numérica de calificación del dolor (NPRS) y la longitud muscular (flexión lateral a través del inclinómetro). Las evaluaciones se tomaron el primer día antes y después de la intervención y el cuarto día.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

26

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pakistán
    • Federal, Pakistan
      • Islamabad,, Federal, Pakistan, Pakistán, 44000
        • Riphah International University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 50 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Trapecio superior Puntos gatillo activos o latentes
  • Rango de movimiento limitado (flexión lateral cervical)

Criterio de exclusión:

  • radiculopatías
  • Malignidad
  • Infección
  • Trauma

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: SOLTERO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Grupo Kinesiotape e INIT
Kinesiotaping y Técnica de Inhibición Neuromuscular Integrada (KT + INIT)
Otro: Kinesiotaping
Total de 4 sesiones en puntos gatillo del trapecio superior en días alternos.
Otro: Técnica Integrada de Inhibición Neuromuscular
Mantener la presión. Strain Counter-strain (durante 90 segundos) Relajación isométrica pasiva (PIR) (6-10 segundos de espera, 4 repeticiones)
COMPARADOR_ACTIVO: Grupo INIT
Técnica Integrada de Inhibición Neuromuscular (INIT)
Otro: Técnica Integrada de Inhibición Neuromuscular
Mantener la presión. Strain Counter-strain (durante 90 segundos) Relajación isométrica pasiva (PIR) (6-10 segundos de espera, 4 repeticiones)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Índice de discapacidad del cuello
Periodo de tiempo: 4to día
Cambios desde la línea de base, el NDI es una modificación del índice de discapacidad del cuello y fue desarrollado por Vernon y Mior. Fue diseñado para medir el dolor de cuello y la discapacidad a lo largo del tiempo. Consta de 10 artículos, cinco secciones de partes. Al final, la puntuación se calcula dividiendo la puntuación obtenida por el total de 50 multiplicado por 100.
4to día
Umbral de dolor-presión (PPT)
Periodo de tiempo: 4to dia
Cambios desde la línea de base, el umbral de dolor-presión se midió con la ayuda de un algómetro.
4to dia
NPRS
Periodo de tiempo: 4to día
Cambios desde la línea de base, la escala de calificación numérica del dolor es una escala para la intensidad del dolor que comienza de 0 a 10. Donde 0 indica ausencia de dolor y 10 dolor intenso.
4to día

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Medida de longitud muscular
Periodo de tiempo: 4to día
Cambios desde la línea de base, la longitud del músculo del trapecio superior se midió con la ayuda de un inclinómetro
4to día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de febrero de 2019

Finalización primaria (ACTUAL)

20 de junio de 2019

Finalización del estudio (ACTUAL)

30 de junio de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de septiembre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de septiembre de 2019

Publicado por primera vez (ACTUAL)

13 de septiembre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

13 de septiembre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de septiembre de 2019

Última verificación

1 de septiembre de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • RiphahIU Nowal Kamran

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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