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Kinesio taping sui punti trigger del trapezio dopo tecnica di inibizione neuromuscolare integrata (INIT)

11 settembre 2019 aggiornato da: Riphah International University

Effetti del Kinesio Taping sui punti trigger del trapezio superiore dopo tecnica di inibizione neuromuscolare integrata (INIT)

Lo scopo di questa ricerca è vedere gli effetti del kinesio taping dopo tecnica di inibizione neuromuscolare integrata su dolore, disabilità, soglia dolore-pressione e lunghezza muscolare in pazienti con punti trigger del trapezio superiore. Ci saranno due gruppi sperimentali e di controllo. Un gruppo di studio riceverà il kinesiotaping dopo la tecnica di inibizione neuromuscolare integrata e l'altro gruppo riceverà solo la tecnica di inibizione neuromuscolare integrata.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio è un percorso controllato randomizzato svolto presso il dipartimento di fisioterapia del Railway General Hospital Rawalpindi. La dimensione del campione di 26 individui calcolata utilizzando lo strumento epi aperto. La tecnica di campionamento applicata è stata il campionamento di convenienza. Randomizzazione in gruppi con metodo della busta sigillata. I soggetti sono stati divisi in due gruppi di 13 pazienti ciascuno. Entrambi i gruppi sono stati trattati con tecnica di inibizione neuromuscolare integrata (Muscle energy Technique, sustain pressure, Strain counter-strain) mentre il Kinesio tape è stato applicato dopo INIT nel solo gruppo sperimentale. La durata dello studio è stata di 6 mesi. In questo studio sono stati inclusi individui di età compresa tra 20 e 40 anni, trapezio superiore punti trigger attivi o latenti, flessione laterale limitata. Gli strumenti utilizzati nello studio erano l'indice di disabilità del collo (NDI), l'algometria, la scala numerica di valutazione del dolore (NPRS) e la lunghezza del muscolo (flessione laterale attraverso l'inclinometro). Le valutazioni sono state effettuate il 1° giorno prima e dopo l'intervento e il 4° giorno.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

26

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Federal, Pakistan
      • Islamabad,, Federal, Pakistan, Pakistan, 44000
        • Riphah International University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 50 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Trapezio superiore Punti trigger attivi o latenti
  • Gamma di movimento limitata (flessione laterale cervicale)

Criteri di esclusione:

  • Radicolopatie
  • Malignità
  • Infezione
  • Trauma

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Kinesiotape Group e INIT
Kinesiotaping e tecnica di inibizione neuromuscolare integrata (KT + INIT)
Altro: Kinesiotaping
Totale di 4 sessioni sui punti trigger del trapezio superiore a giorni alterni.
Altro: Tecnica di inibizione neuromuscolare integrata
Sostenere la pressione. Strain Counter-strain (per 90 sec) Rilassamento isometrico passivo (PIR) (6-10 sec di attesa, 4 ripetizioni)
ACTIVE_COMPARATORE: Gruppo INIT
Tecnica di inibizione neuromuscolare integrata (INIT)
Altro: Tecnica di inibizione neuromuscolare integrata
Sostenere la pressione. Strain Counter-strain (per 90 sec) Rilassamento isometrico passivo (PIR) (6-10 sec di attesa, 4 ripetizioni)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indice di disabilità del collo
Lasso di tempo: 4° Giorno
Modifiche rispetto alla linea di base, L'NDI è una modifica dell'indice di disabilità del collo ed è stato sviluppato da Vernon e Mior. È stato progettato per misurare il dolore al collo e la disabilità nel tempo. Consiste di 10 articoli, sezioni di cinque parti. Alla fine, il punteggio viene calcolato dividendo il punteggio ottenuto per il totale 50 moltiplicato per 100.
4° Giorno
Soglia dolore-pressione (PPT)
Lasso di tempo: 4° giorno
Cambiamenti dalla linea di base, la soglia del dolore-pressione è stata misurata con l'aiuto di un algometro.
4° giorno
NPRS
Lasso di tempo: 4° Giorno
Modifiche rispetto alla linea di base, la scala di valutazione numerica del dolore è una scala per l'intensità del dolore a partire da 0-10. Dove 0 indica nessun dolore e 10 indicano un forte dolore.
4° Giorno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misura della lunghezza del muscolo
Lasso di tempo: 4° Giorno
Cambiamenti dalla linea di base, la lunghezza del muscolo del trapezio superiore è stata misurata con l'aiuto dell'inclinometro
4° Giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 febbraio 2019

Completamento primario (EFFETTIVO)

20 giugno 2019

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

30 giugno 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 settembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 settembre 2019

Primo Inserito (EFFETTIVO)

13 settembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

13 settembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 settembre 2019

Ultimo verificato

1 settembre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RiphahIU Nowal Kamran

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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