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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04089228
Kinesio Taping sur les points de déclenchement du trapèze après la technique d'inhibition neuromusculaire intégrée (INIT)
11 septembre 2019 mis à jour par: Riphah International University
Effets du Kinesio Taping sur les points de déclenchement du trapèze supérieur après la technique d'inhibition neuromusculaire intégrée (INIT)
L'objectif de cette recherche est de voir les effets du kinesio taping après une technique d'inhibition neuromusculaire intégrée sur la douleur, l'incapacité, le seuil de douleur-pression et la longueur musculaire chez les patients présentant des points gâchettes du trapèze supérieur.
Il y aura deux groupes expérimental et contrôle.
Un groupe d'étude recevra le kinésiotaping après la technique d'inhibition neuromusculaire intégrée et l'autre groupe ne recevra que la technique d'inhibition neuromusculaire intégrée.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude est un essai contrôlé randomisé réalisé au département de physiothérapie de l'hôpital général des chemins de fer de Rawalpindi.
La taille de l'échantillon de 26 personnes calculée à l'aide de l'outil open epi.
La technique d'échantillonnage appliquée était l'échantillonnage de commodité.
Randomisation en groupes par la méthode de l'enveloppe scellée.
Les sujets ont été divisés en deux groupes de 13 patients chacun.
Les deux groupes ont été traités avec la technique d'inhibition neuromusculaire intégrée (technique de l'énergie musculaire, maintien de la pression, déformation contre la déformation) tandis que la bande Kinesio a été appliquée après INIT dans le seul groupe expérimental.
La durée de l'étude était de 6 mois.
Les individus ayant un âge compris entre 20 et 40 ans, des points de déclenchement actifs ou latents du trapèze supérieur, une flexion latérale limitée ont été inclus dans cette étude.
Les outils utilisés dans l'étude étaient l'indice d'incapacité du cou (NDI), l'algométrie, l'échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS) et la longueur musculaire (flexion latérale à travers l'inclinomètre).
Les évaluations ont été prises le 1er jour avant et après l'intervention et le 4ème jour.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
26
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Federal, Pakistan
-
Islamabad,, Federal, Pakistan, Pakistan, 44000
- Riphah International University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 50 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Trapèze supérieur Points gâchettes actifs ou latents
- Amplitude de mouvement limitée (flexion latérale cervicale)
Critère d'exclusion:
- Radiculopathies
- Malignité
- Infection
- Traumatisme
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: SEUL
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
EXPÉRIMENTAL: Groupe Kinesiotape et INIT
Kinesiotaping et technique d'inhibition neuromusculaire intégrée (KT + INIT)
|
Total de 4 séances sur les points gâchettes du trapèze supérieur un jour sur deux.
Maintenir la pression.
Strain Contre-strain (pendant 90 sec) Relaxation Isométrique Passive (PIR) (maintien 6-10 sec, 4 répétitions)
|
ACTIVE_COMPARATOR: Groupe INIT
Technique d'inhibition neuromusculaire intégrée (INIT)
|
Maintenir la pression.
Strain Contre-strain (pendant 90 sec) Relaxation Isométrique Passive (PIR) (maintien 6-10 sec, 4 répétitions)
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Indice d'invalidité du cou
Délai: 4ème jour
|
Changements par rapport à la ligne de base, le NDI est une modification de l'indice d'invalidité du cou et il a été développé par Vernon et Mior.
Il a été conçu pour mesurer la douleur au cou et l'invalidité au fil du temps.
Il se compose de 10 articles, cinq parties sections.
À la fin, le score est calculé en divisant le score obtenu par le total 50 multiplié par 100.
|
4ème jour
|
Seuil douleur-pression (PPT)
Délai: 4ème jour
|
Changements par rapport à la ligne de base, le seuil de pression de la douleur a été mesuré à l'aide d'un algomètre.
|
4ème jour
|
SNRP
Délai: 4ème jour
|
Changements par rapport à la ligne de base, l'échelle d'évaluation numérique de la douleur est une échelle d'intensité de la douleur commençant de 0 à 10.
Où 0 indique aucune douleur et 10 indique une douleur intense.
|
4ème jour
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Mesure de la longueur musculaire
Délai: 4ème jour
|
Changements par rapport à la ligne de base, la longueur musculaire du trapèze supérieur a été mesurée à l'aide d'un inclinomètre
|
4ème jour
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Vazquez-Delgado E, Cascos-Romero J, Gay-Escoda C. Myofascial pain syndrome associated with trigger points: a literature review. (I): Epidemiology, clinical treatment and etiopathogeny. Med Oral Patol Oral Cir Bucal. 2009 Oct 1;14(10):e494-8. doi: 10.4317/medoral.14.e494.
- Lluch E, Nijs J, De Kooning M, Van Dyck D, Vanderstraeten R, Struyf F, Roussel NA. Prevalence, Incidence, Localization, and Pathophysiology of Myofascial Trigger Points in Patients With Spinal Pain: A Systematic Literature Review. J Manipulative Physiol Ther. 2015 Oct;38(8):587-600. doi: 10.1016/j.jmpt.2015.08.004. Epub 2015 Sep 19.
- Lavelle ED, Lavelle W, Smith HS. Myofascial trigger points. Anesthesiol Clin. 2007 Dec;25(4):841-51, vii-iii. doi: 10.1016/j.anclin.2007.07.003.
- Alvarez DJ, Rockwell PG. Trigger points: diagnosis and management. Am Fam Physician. 2002 Feb 15;65(4):653-60.
- Shah JP, Gilliams EA. Uncovering the biochemical milieu of myofascial trigger points using in vivo microdialysis: an application of muscle pain concepts to myofascial pain syndrome. J Bodyw Mov Ther. 2008 Oct;12(4):371-384. doi: 10.1016/j.jbmt.2008.06.006. Epub 2008 Aug 13.
- Cerezo-Tellez E, Torres-Lacomba M, Mayoral-Del Moral O, Sanchez-Sanchez B, Dommerholt J, Gutierrez-Ortega C. Prevalence of Myofascial Pain Syndrome in Chronic Non-Specific Neck Pain: A Population-Based Cross-Sectional Descriptive Study. Pain Med. 2016 Dec;17(12):2369-2377. doi: 10.1093/pm/pnw114. Epub 2016 Jun 20.
- Vernon H, Schneider M. Chiropractic management of myofascial trigger points and myofascial pain syndrome: a systematic review of the literature. J Manipulative Physiol Ther. 2009 Jan;32(1):14-24. doi: 10.1016/j.jmpt.2008.06.012.
- Bubnov RV. Evidence-based pain management: is the concept of integrative medicine applicable? EPMA J. 2012 Oct 22;3(1):13. doi: 10.1186/1878-5085-3-13.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
1 février 2019
Achèvement primaire (RÉEL)
20 juin 2019
Achèvement de l'étude (RÉEL)
30 juin 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 septembre 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 septembre 2019
Première publication (RÉEL)
13 septembre 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
13 septembre 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 septembre 2019
Dernière vérification
1 septembre 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- RiphahIU Nowal Kamran
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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