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Kinesio Taping sur les points de déclenchement du trapèze après la technique d'inhibition neuromusculaire intégrée (INIT)

11 septembre 2019 mis à jour par: Riphah International University

Effets du Kinesio Taping sur les points de déclenchement du trapèze supérieur après la technique d'inhibition neuromusculaire intégrée (INIT)

L'objectif de cette recherche est de voir les effets du kinesio taping après une technique d'inhibition neuromusculaire intégrée sur la douleur, l'incapacité, le seuil de douleur-pression et la longueur musculaire chez les patients présentant des points gâchettes du trapèze supérieur. Il y aura deux groupes expérimental et contrôle. Un groupe d'étude recevra le kinésiotaping après la technique d'inhibition neuromusculaire intégrée et l'autre groupe ne recevra que la technique d'inhibition neuromusculaire intégrée.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette étude est un essai contrôlé randomisé réalisé au département de physiothérapie de l'hôpital général des chemins de fer de Rawalpindi. La taille de l'échantillon de 26 personnes calculée à l'aide de l'outil open epi. La technique d'échantillonnage appliquée était l'échantillonnage de commodité. Randomisation en groupes par la méthode de l'enveloppe scellée. Les sujets ont été divisés en deux groupes de 13 patients chacun. Les deux groupes ont été traités avec la technique d'inhibition neuromusculaire intégrée (technique de l'énergie musculaire, maintien de la pression, déformation contre la déformation) tandis que la bande Kinesio a été appliquée après INIT dans le seul groupe expérimental. La durée de l'étude était de 6 mois. Les individus ayant un âge compris entre 20 et 40 ans, des points de déclenchement actifs ou latents du trapèze supérieur, une flexion latérale limitée ont été inclus dans cette étude. Les outils utilisés dans l'étude étaient l'indice d'incapacité du cou (NDI), l'algométrie, l'échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS) et la longueur musculaire (flexion latérale à travers l'inclinomètre). Les évaluations ont été prises le 1er jour avant et après l'intervention et le 4ème jour.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

26

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Federal, Pakistan
      • Islamabad,, Federal, Pakistan, Pakistan, 44000
        • Riphah International University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 50 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Trapèze supérieur Points gâchettes actifs ou latents
  • Amplitude de mouvement limitée (flexion latérale cervicale)

Critère d'exclusion:

  • Radiculopathies
  • Malignité
  • Infection
  • Traumatisme

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Groupe Kinesiotape et INIT
Kinesiotaping et technique d'inhibition neuromusculaire intégrée (KT + INIT)
Total de 4 séances sur les points gâchettes du trapèze supérieur un jour sur deux.
Maintenir la pression. Strain Contre-strain (pendant 90 sec) Relaxation Isométrique Passive (PIR) (maintien 6-10 sec, 4 répétitions)
ACTIVE_COMPARATOR: Groupe INIT
Technique d'inhibition neuromusculaire intégrée (INIT)
Maintenir la pression. Strain Contre-strain (pendant 90 sec) Relaxation Isométrique Passive (PIR) (maintien 6-10 sec, 4 répétitions)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Indice d'invalidité du cou
Délai: 4ème jour
Changements par rapport à la ligne de base, le NDI est une modification de l'indice d'invalidité du cou et il a été développé par Vernon et Mior. Il a été conçu pour mesurer la douleur au cou et l'invalidité au fil du temps. Il se compose de 10 articles, cinq parties sections. À la fin, le score est calculé en divisant le score obtenu par le total 50 multiplié par 100.
4ème jour
Seuil douleur-pression (PPT)
Délai: 4ème jour
Changements par rapport à la ligne de base, le seuil de pression de la douleur a été mesuré à l'aide d'un algomètre.
4ème jour
SNRP
Délai: 4ème jour
Changements par rapport à la ligne de base, l'échelle d'évaluation numérique de la douleur est une échelle d'intensité de la douleur commençant de 0 à 10. Où 0 indique aucune douleur et 10 indique une douleur intense.
4ème jour

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesure de la longueur musculaire
Délai: 4ème jour
Changements par rapport à la ligne de base, la longueur musculaire du trapèze supérieur a été mesurée à l'aide d'un inclinomètre
4ème jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 février 2019

Achèvement primaire (RÉEL)

20 juin 2019

Achèvement de l'étude (RÉEL)

30 juin 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 septembre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 septembre 2019

Première publication (RÉEL)

13 septembre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

13 septembre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 septembre 2019

Dernière vérification

1 septembre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • RiphahIU Nowal Kamran

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Points de déclenchement

Essais cliniques sur Kinésiotaping

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