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Kinesio Taping nos pontos-gatilho do trapézio após a técnica de inibição neuromuscular integrada (INIT)

11 de setembro de 2019 atualizado por: Riphah International University

Efeitos da Kinesio Taping nos Pontos Gatilho do Trapézio Superior após a Técnica de Inibição Neuromuscular Integrada (INIT)

O objetivo desta pesquisa é verificar os efeitos do kinesio taping após a técnica de inibição neuromuscular integrada na dor, incapacidade, limiar dor-pressão e comprimento muscular em pacientes com pontos-gatilho superiores do trapézio. Haverá dois grupos experimental e controle. Um grupo de estudo receberá kinesiotaping após a técnica de inibição neuromuscular integrada e o outro grupo receberá apenas a técnica de inibição neuromuscular integrada.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este estudo é uma trilha controlada randomizada realizada no departamento de fisioterapia do Railway General Hospital Rawalpindi. O tamanho da amostra de 26 indivíduos foi calculado usando a ferramenta open epi. A técnica de amostragem aplicada foi a amostragem por conveniência. Randomização em grupos pelo método de envelope lacrado. Os sujeitos foram divididos em dois grupos com 13 pacientes cada. Ambos os grupos foram tratados com a técnica de inibição neuromuscular integrada (técnica de energia muscular, pressão sustentada, tensão contra-tensão) enquanto a fita Kinesio foi aplicada após o INIT apenas no grupo experimental. A duração do estudo foi de 6 meses. Indivíduos com idade entre 20-40 anos, trapézio superior com pontos-gatilho ativos ou latentes, flexão lateral limitada foram incluídos neste estudo. As ferramentas utilizadas no estudo foram o índice de incapacidade do pescoço (NDI), algometria, escala numérica de dor (NPRS) e comprimento muscular (flexão lateral através do inclinômetro). As avaliações foram realizadas no 1º dia pré e pós-intervenção e no 4º dia.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

26

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Federal, Pakistan
      • Islamabad,, Federal, Pakistan, Paquistão, 44000
        • Riphah International University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 50 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Trapézio superior Pontos-gatilho ativos ou latentes
  • Amplitude de movimento limitada (flexão lateral cervical)

Critério de exclusão:

  • Radiculopatias
  • Malignidade
  • Infecção
  • Trauma

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Grupo Kinesiotape e INIT
Técnica de Kinesiotaping e Inibição Neuromuscular Integrada (KT + INIT )
Outro: Kinesiotaping
Total de 4 sessões nos pontos-gatilho do trapézio superior em dias alternados.
Outro: Técnica Integrada de Inibição Neuromuscular
Sustentar pressão. Strain Counter-strain (por 90 seg) Relaxamento Isométrico Passivo (PIR) (6-10 seg de espera, 4 repetições)
ACTIVE_COMPARATOR: Grupo INIT
Técnica Integrada de Inibição Neuromuscular (INIT)
Outro: Técnica Integrada de Inibição Neuromuscular
Sustentar pressão. Strain Counter-strain (por 90 seg) Relaxamento Isométrico Passivo (PIR) (6-10 seg de espera, 4 repetições)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice de incapacidade do pescoço
Prazo: 4º dia
Mudanças desde a linha de base, O NDI é uma modificação do índice de incapacidade do pescoço e foi desenvolvido por Vernon e Mior. Ele foi projetado para medir a dor no pescoço e incapacidade ao longo do tempo. É composto por 10 itens, cinco seções de peças. Ao final, a pontuação é calculada dividindo-se a pontuação obtida pelo total de 50 multiplicado por 100.
4º dia
Limiar de dor-pressão (PPT)
Prazo: 4º dia
Mudanças desde a linha de base, o limiar de dor-pressão foi medido com a ajuda de um algômetro.
4º dia
NPRS
Prazo: 4º dia
Alterações desde a linha de base, a escala de avaliação numérica da dor é uma escala para a intensidade da dor começando de 0 a 10. Onde 0 indica ausência de dor e 10 indica dor intensa.
4º dia

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medida do comprimento do músculo
Prazo: 4º dia
Alterações desde a linha de base, o comprimento do músculo do trapézio superior foi medido com a ajuda do inclinômetro
4º dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de fevereiro de 2019

Conclusão Primária (REAL)

20 de junho de 2019

Conclusão do estudo (REAL)

30 de junho de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de setembro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de setembro de 2019

Primeira postagem (REAL)

13 de setembro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

13 de setembro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de setembro de 2019

Última verificação

1 de setembro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • RiphahIU Nowal Kamran

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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