Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kinesioteippaus Trapezius-trigger-pisteisiin integroidun neuromuskulaarisen estotekniikan (INIT) jälkeen

keskiviikko 11. syyskuuta 2019 päivittänyt: Riphah International University

Kinesioteippauksen vaikutukset Trapeziuksen ylempään triggerpisteeseen integroidun neuromuskulaarisen estotekniikan (INIT) jälkeen

Tämän tutkimuksen tavoitteena on nähdä integroidun neuromuskulaarisen estotekniikan jälkeisen kinesioteippauksen vaikutukset kipuun, vammaisuuteen, kipu-painekynnykseen ja lihaspituuteen potilailla, joilla on ylempi trapezius-triggerpiste. Siellä on kaksi kokeellista ja kontrolliryhmää. Yksi tutkimusryhmä saa kinesioteippauksen integroidun neuromuskulaarisen estotekniikan jälkeen ja toinen ryhmä saa vain integroidun neuromuskulaarisen estotekniikan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on satunnaistettu kontrolloitu polku, joka on tehty Rawalpindin rautateiden yleissairaalan fysioterapiaosastolla. Otoskoko 26 henkilöä laskettu käyttämällä avointa epi-työkalua. Käytetty näytteenottotekniikka oli mukavuusnäytteenotto. Satunnaistaminen ryhmiin suljetun kirjekuoren menetelmällä. Koehenkilöt jaettiin kahteen ryhmään, joissa kussakin oli 13 potilasta. Molempia ryhmiä käsiteltiin integroidulla neuromuskulaarisella estotekniikalla (lihasenergiatekniikka, ylläpitävä paine, jännityksen vastajännitys), kun taas Kinesioteippiä laitettiin INIT:n jälkeen vain koeryhmässä. Opintojen kesto oli 6 kuukautta. Tähän tutkimukseen otettiin mukaan henkilöt, joiden ikä oli 20-40 vuotta, ylempi puolisuunnikkaan aktiiviset tai piilevät triggerpisteet, rajoitettu sivutaipuminen. Tutkimuksessa käytetyt työkalut olivat niska invaliditeettiindeksi (NDI), algometria, numeerinen kipuluokitusasteikko (NPRS) ja lihaspituus (sivutaivutus kaltevuusmittarin kautta). Arvioinnit tehtiin 1. päivänä ennen ja jälkeen interventiota ja 4. päivänä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

26

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Federal, Pakistan
      • Islamabad,, Federal, Pakistan, Pakistan, 44000
        • Riphah International University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 50 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ylempi Trapezius Aktiiviset tai piilevät laukaisupisteet
  • Rajoitettu liikerata (kohdunkaulan sivutaivutus)

Poissulkemiskriteerit:

  • Radikulopatiat
  • Pahanlaatuisuus
  • Infektio
  • Trauma

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Kinesiotape Group ja INIT
Kinesioteippaus ja integroitu neuromuskulaarinen estotekniikka (KT + INIT)
Muut: Kinesioteippaus
Yhteensä 4 istuntoa ylemmän puolisuunnikkaan triggerpisteissä vuorotellen.
Muut: Integroitu neuromuskulaarinen estotekniikka
Ylläpitää Painetta. Jännitysvastusvenymä (90 sekuntia) Passiivinen isometrinen rentoutuminen (PIR) (6-10 sekunnin pito, 4 toistoa)
ACTIVE_COMPARATOR: INIT-ryhmä
Integrated Neuromuscular Inhibition Technique (INIT)
Muut: Integroitu neuromuskulaarinen estotekniikka
Ylläpitää Painetta. Jännitysvastusvenymä (90 sekuntia) Passiivinen isometrinen rentoutuminen (PIR) (6-10 sekunnin pito, 4 toistoa)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kaulan vammaisuusindeksi
Aikaikkuna: 4. päivä
Muutokset lähtötilanteesta, NDI on muunnos kaulan vammaisuusindeksistä ja sen ovat kehittäneet Vernon ja Mior. Se on suunniteltu mittaamaan niskakipua ja vammaisuutta ajan mittaan. Se koostuu 10 kappaleesta, viidestä osasta. Lopussa pisteet lasketaan jakamalla saatu pistemäärä 50:llä kerrottuna 100:lla.
4. päivä
Kipu-painekynnys (PPT)
Aikaikkuna: 4. päivä
Muutokset lähtötilanteesta, Kipu-painekynnys mitattiin algometrin avulla.
4. päivä
NPRS
Aikaikkuna: 4. päivä
Muutokset lähtötasosta, Numeerinen kipuluokitusasteikko on asteikko kivun voimakkuudelle alkaen 0-10. Jos 0 tarkoittaa, ettei kipua ole ja 10 tarkoittaa voimakasta kipua.
4. päivä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lihaspituuden mitta
Aikaikkuna: 4. päivä
Muutokset lähtötilanteesta, ylemmän puolisuunnikkaan lihaksen pituus mitattiin Inclinometerin avulla
4. päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Riphah International University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Perjantai 1. helmikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 20. kesäkuuta 2019

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 30. kesäkuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 4. syyskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. syyskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 13. syyskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 13. syyskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. syyskuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. syyskuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RiphahIU Nowal Kamran

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Trigger-pisteet

Kliiniset tutkimukset Kinesioteippaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Latvia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa