Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kinesio-taping på Trapezius-triggerpunkter efter integreret neuromuskulær hæmningsteknik (INIT)

11. september 2019 opdateret af: Riphah International University

Effekter af Kinesio Taping på øvre Trapezius Trigger Points Efter Integrated Neuromuscular Inhibition Technique (INIT)

Formålet med denne forskning er at se virkningerne af kinesiotaping efter integreret neuromuskulær hæmningsteknik på smerte, funktionsnedsættelse, smerte-tryktærskel og muskellængde hos patienter med øvre trapezius triggerpunkter. Der vil være to grupper eksperimenterende og kontrol. En undersøgelsesgruppe vil modtage kinesiotaping efter integreret neuromuskulær hæmningsteknik, og den anden gruppe vil kun modtage integreret neuromuskulær hæmningsteknik.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse er randomiseret kontrolleret spor udført på fysioterapiafdelingen på Railway General Hospital Rawalpindi. Prøvestørrelsen på 26 individer beregnet ved hjælp af åbent epi-værktøj. Den anvendte prøvetagningsteknik var bekvemmelighedsprøvetagning. Randomisering i grupper ved forseglet kuvertmetode. Forsøgspersonerne blev opdelt i to grupper med hver 13 patienter. Begge grupper blev behandlet med integreret neuromuskulær inhiberingsteknik (muskelenergiteknik, vedvarende tryk, Strain counter-strain), mens Kinesio-tape blev påført efter INIT i kun eksperimentel gruppe. Undersøgelsens varighed var 6 måneder. Personer med alder mellem 20-40 år, øvre trapezius aktive eller latente triggerpunkter, begrænset sidebøjning blev inkluderet i denne undersøgelse. Værktøjer, der blev brugt i undersøgelsen, var neck disability index (NDI), algoritme, numerisk smertevurderingsskala (NPRS) og muskellængde (sidebøjning gennem inklinometer). Vurderinger blev taget på 1. dag før og efter intervention og på 4. dag.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

26

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Federal, Pakistan
      • Islamabad,, Federal, Pakistan, Pakistan, 44000
        • Riphah International University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 50 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Øvre Trapezius Aktive eller latente triggerpunkter
  • Begrænset bevægelsesområde (cervikal sidebøjning)

Ekskluderingskriterier:

  • Radikulopatier
  • Malignitet
  • Infektion
  • Trauma

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Kinesiotape Group og INIT
Kinesiotaping og integreret neuromuskulær hæmningsteknik (KT + INIT)
Andet: Kinesiotaping
I alt 4 sessioner på øvre trapezius triggerpunkter på alternative dage.
Andet: Integreret neuromuskulær hæmningsteknik
Oprethold pres. Strain Counter-strain (i 90 sek.) Passiv isometrisk afslapning (PIR) (6-10 sek hold, 4 reps)
ACTIVE_COMPARATOR: INIT gruppe
Integreret neuromuskulær hæmningsteknik (INIT)
Andet: Integreret neuromuskulær hæmningsteknik
Oprethold pres. Strain Counter-strain (i 90 sek.) Passiv isometrisk afslapning (PIR) (6-10 sek hold, 4 reps)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Invaliditetsindeks for nakke
Tidsramme: 4. Dag
Ændringer fra basislinjen, NDI er en modifikation af nakkehandicapindekset, og det blev udviklet af Vernon og Mior. Det blev designet til at måle nakkesmerter og handicap over tid. Den består af 10 genstande, fem dele sektioner. Til sidst beregnes scoren ved at dividere den opnåede score med i alt 50 ganget med 100.
4. Dag
Smerte-tryk tærskel (PPT)
Tidsramme: 4. dag
Ændringer fra baseline, Smerte-tryktærskel blev målt ved hjælp af et algometer.
4. dag
NPRS
Tidsramme: 4. Dag
Ændringer fra baseline, Numeric Pain rating scale er en skala for smerteintensitet, der starter fra 0-10. Hvor 0 angiver ingen smerter og 10 indikerer stærke smerter.
4. Dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mål for muskellængde
Tidsramme: 4. Dag
Ændringer fra baseline, muskellængde af øvre trapezius blev målt ved hjælp af Inclinometer
4. Dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. februar 2019

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

20. juni 2019

Studieafslutning (FAKTISKE)

30. juni 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. september 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. september 2019

Først opslået (FAKTISKE)

13. september 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

13. september 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. september 2019

Sidst verificeret

1. september 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • RiphahIU Nowal Kamran

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Triggerpunkter

Kliniske forsøg med Kinesiotaping

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Italy

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner