Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Registret för arteriell hypertoni

27 september 2022 uppdaterad av: Irina E. Chazova, National Medical Research Center for Cardiology, Ministry of Health of Russian Federation

Register för arteriell hypertoni: "Studie av moderna fenotyper av arteriell hypertoni, inklusive sekundära former, för att skapa personliga behandlingsmetoder"

Problemet med kvaliteten på primärvårdens medicinska system för patienter med arteriell hypertoni är akut för utredarens land, eftersom dessa sjukdomar är de vanligaste och orsakar den höga dödligheten i befolkningen.

Begreppet "kvalitet på primärvårdens medicinska system" inkluderar dess aktualitet, tillgänglighet och tillhandahållande av medicinsk vård till patienten på modern nivå, vilket bestäms av graden av prestation av läkare av medicinska och diagnostiska åtgärder som motsvarar aktuella kliniska rekommendationer.

Systemet med kardiovaskulära sjukdomsregister, etablerat i det federala statliga kliniska sjukhuset i Ryska federationens folkhälsoministerium med automatiserad analys av data om undersökning och behandling, i jämförelse med kliniska rekommendationer. Det gör det möjligt att identifiera brister och utveckla metoder för att förbättra tillhandahållandet av medicinsk vård till patienter i verklig klinisk praxis.

Jämförande analys av kvaliteten på undersökning och behandling i olika urval av patienter med hjärt-kärlsjukdom, observerad 2018-2020, jämfört med resultat från tidigare år kommer att identifiera trender i tillhandahållandet av medicinsk vård till patienter med hjärt-kärlsjukdom.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Studien kommer att genomföras med hjälp av registermetoden arteriell hypertoni, som är ett datorprogram med fjärråtkomst som möjliggör onlineinsamling av medicinsk data från medicinsk primärvård. För att minimera operatörsfel utbildades läkare inför arbetet med arteriell hypertoniregistret. Användarhandbok utvecklades och användarnas rättigheter fastställdes. Data om undersökning och behandling av patienter från 18 år och äldre med en fastställd diagnos av hypertoni kommer att läggas till från polikliniska kort i registret för arteriell hypertoni. Informationen tas emot av institutionen i opersonlig form genom en certifierad dedikerad säkerhetskanal. Patienter undertecknar ett informerat samtycke för att skriva in sina medicinska uppgifter i registret för arteriell hypertoni

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

10400

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Ryska Federationen
      • Engels, Ryska Federationen
        • Rekrytering
        • State Healthcare Institution "Engels City Polyclinic No. 2
      • Engels, Ryska Federationen
        • Rekrytering
        • State Healthcare Institution "Engels City Polyclinic No. 4
      • Kemerovo, Ryska Federationen
        • Rekrytering
        • State budgetary health institution of the Kemerovo region "Kemerovo Regional Clinical Cardiology Dispensary named after Academician L.S. Barbarash
      • Ryazan, Ryska Federationen
        • Rekrytering
        • State budgetary institution of the ryazan region "regional clinical cardiological dispensary"
      • Taganrog, Ryska Federationen
        • Rekrytering
        • Municipal budgetary institution of public health "City polyclinic №1" Taganrog Branch №1
      • Taganrog, Ryska Federationen
        • Rekrytering
        • Municipal budgetary institution of public health "City polyclinic №1" Taganrog Branch №2
      • Taganrog, Ryska Federationen
        • Rekrytering
        • Municipal budgetary institution of public health "City polyclinic №1" Taganrog Branch №3
      • Taganrog, Ryska Federationen
        • Rekrytering
        • Municipal budgetary institution of public health "City polyclinic №1" Taganrog Branch №4
      • Taganrog, Ryska Federationen
        • Rekrytering
        • Municipal budgetary institution of public health "City polyclinic №2" Taganrog Branch №1
      • Taganrog, Ryska Federationen
        • Rekrytering
        • Municipal budgetary institution of public health "City polyclinic №2" Taganrog Branch №4
      • Taganrog, Ryska Federationen
        • Rekrytering
        • Municipal budgetary institution of public health services "City ambulance hospital" city of Taganrog
      • Tyumen, Ryska Federationen
        • Rekrytering
        • State Autonomous Healthcare Institution of the Tyumen Region "Tyumen Institute of Therapy
      • Volgodonsk, Ryska Federationen
        • Rekrytering
        • Municipal Health Institution "City Hospital No. 1" Volgodonsk
      • Volgodonsk, Ryska Federationen
        • Rekrytering
        • Municipal health institution "City polyclinic №1" Volgodonsk
      • Volgodonsk, Ryska Federationen
        • Rekrytering
        • Municipal health institution "City polyclinic №3" Volgodonsk
      • Volgograd, Ryska Federationen
        • Rekrytering
        • State budgetary institution of public health "Volgograd regional clinical hospital No. 1" clinic
    • Altai
      • Barnaul, Altai, Ryska Federationen, 656055
        • Rekrytering
        • Regional state budgetary institution of health care Altai Regional Cardiology Dispensary State budgetary institution of public health "Volgograd regional clinical hospital No. 1" clinic State budgetary health institution of the Kemerovo region "Kemerovo R

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 99 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

polikliniska patienter från 18 till 99 år med diagnosen hypertoni

Beskrivning

Inklusionskriterier: Diagnosen arteriell hypertoni -

Uteslutningskriterier: Ingen diagnos av arteriell hypertoni

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal patienter med blodtryck <140/90 mm Hg
Tidsram: 2018 - 2021 år
Nivån av systoliskt och diastoliskt blodtryck mätt enligt reglerna som beskrivs i de kliniska riktlinjerna för behandling och diagnos av arteriell hypertoni från European Society of Cardiology under besöket (mmHg) läggs in i databasen av läkare.
2018 - 2021 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal patienter med en historia av hjärtinfarkt, kronisk njursjukdom, kronisk hjärtsvikt, förmaksflimmer.
Tidsram: 2018-2021
Diagnosdata läggs in av läkare som en "ja" eller "nej" kategori.
2018-2021
Antihypertensiva mediciner
Tidsram: 2018-2021
Antihypertensiva läkemedel som patienten tar läggs in i databasen. Läkemedel analyseras i grupper och dagliga doser
2018-2021

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

National Medical Research Center for Cardiology, Ministry of Health of Russian Federation

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2018

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2023

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 augusti 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 november 2019

Första postat (Faktisk)

13 november 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 september 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 september 2022

Senast verifierad

1 september 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 86

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Arteriell hypertoni

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Angola

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera