Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av solstrålning på mänsklig funktion och kognition

28 november 2023 uppdaterad av: Petros Dinas
Solstrålning är ett fysiskt fenomen som interagerar med vilken människa som helst under hela dess liv på jorden. Denna interaktion är förknippad med många fysiologiska funktioner, såväl som ett brett spektrum av skadliga effekter på människors hälsa och välbefinnande. Syftet med denna studie är att belysa effekterna av solstrålning på mänsklig funktion och kognition i miljöförhållanden som kännetecknas av samma termiska stress.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Frivilliga exponerades för fyra olika miljöförhållanden [två varma miljöer: 30°C WBGT (1:a: lufttemperatur = 32,6°C; relativ fuktighet = 30%; vindhastighet = 0,5 m/s; solinstrålning = 800 W/m2 och 2:a. lufttemperatur = 40,6°C; relativ fuktighet = 30%; vindhastighet = 0,5 m/s; solstrålning = 0 W/m2) och två neutrala miljöer: 20°C WBGT (1:a: lufttemperatur = 19,1°C; relativ fuktighet = 30%; vindhastighet = 0,5 m/s; solinstrålning = 800 W/m2 och 2:a. lufttemperatur = 28,5°C; relativ fuktighet = 30%; vindhastighet = 0,5 m/s; solinstrålning = 0 W/m2], över lika många dagar. Ovannämnda miljöscenarier fördelades slumpmässigt för varje volontär. För att minimera deltagarnas partiskhet gömdes det sanna syftet med studien för volontärerna. Naturligtvis, när datainsamlingen var slutförd, informerades alla frivilliga om det verkliga syftet med studien och gav sitt tillstånd att analysera och publicera dessa data. Under denna blinda randomiserade kontrollerade studie deltog alla frivilliga fyra gånger i ett experimentellt protokoll med en total varaktighet av 03:20:00, efter en timmes förberedelse och baslinjetest. Protokollet hade tre huvudsakliga tidsperioder [vila (två timmar), arbete (cykling) vid 100 W (en timme) och återhämtning (tjugo minuter)]. Antropometriska data [ålder; kroppsväxt (Seca 213; seca GmbH & Co. KG; Hamburg, Tyskland); kroppsmassa (BC1000, Tanita Corporation, Tokyo, Japan); kroppsfett (DXA-skanning: Lunar DPX Madison, GE Healthcare, Wisconsin, USA); och mager massa (DXA-skanning: Lunar DPX Madison, GE Healthcare, Wisconsin, USA)] samlades in två dagar före experimenten.

Frivilliga euhydratiserades före experimenten. Vätskestatus bedömdes med hjälp av en handhållen refraktometer (ATAGO Ltd, Tokyo, Japan) och bestämdes som antingen euhydratiserad (USG < 1,020) eller dehydrerad (USG ≥ 1,020) enligt gällande riktlinjer. Vattenförbrukningen var begränsad under experimentprotokollet. Samma kläder bestående av en ljusblå t-shirt (100 % bomull), en svart träningsbyxa (100 % polyester) och ett par medelhöga strumpor (100 % bomull) användes av frivilliga under hela experimentet. Ett par solglasögon var obligatoriskt att bära under hela experimentet. Vidare ägde experiment rum under samma timme på dagen för varje deltagare och en 8-timmars fasta säkerställdes före experimenten. Vidare uppmanades deltagarna att undvika koffein- och alkoholkonsumtion i minst tolv timmar före experimenten, samt att undvika salt- och sockerkonsumtion åtta timmar före experimenten.

Under studien mättes kontinuerlig hjärtfrekvens, kärntemperatur, genomsnittlig hudtemperatur, hudens blodflöde och svetthastighet. Specifikt samlades hjärtfrekvensen in med hjälp av trådlösa pulsmätare (Polar Team2. Polar Electro Oy, Kempele, Finland). Kärntemperaturen uppsamlades med användning av telemetriska kapslar (BodyCap, Caen, Frankrike). Hudtemperaturen från fyra platser mättes med hjälp av trådlösa termistorer (iButtons typ DS1921H, Maxim/Dallas Semiconductor Corp., USA) och uttrycktes som medelhudtemperatur enligt Ramanathan [medelhudtemperatur = 0,3(bröst + arm) + 0,2(lår + ben). Hudens blodflöde mättes med en laserdopplerflödesmätare (PeriFlux 4000, Perimed, Stockholm, Sverige) vid höger underarm (brachioradialis) och benet (gastrocnemius). Sonden (PROBE 413 Integrating Probe, Perimed, Stockhold, Sverige) hölls på plats med en plasthållare (PH 13, Perimed, Stockhold, Sverige). Svetthastigheten mättes i tre regioner [panna, lår (quadriceps) och arm (biceps)] med ventilerad kapselmetod. Termisk komfort (1 = bekväm; 5 = extremt obekväm), termisk känsla (-3 = kall; +3 = varm) och upplevd ansträngning (6 = ingen ansträngning alls; 20 = maximal ansträngning), tillsammans med kognitiv prestation (vaksamhet, delad uppmärksamhet, minnestest och reaktionstid) utvärderades vid baslinjen, tillstånd före arbete (01:40:00) och förhållanden efter arbete (03:00:00). Frivilliga gick in i kammaren fem minuter före experimenten för att installera dataloggrar och medföljande sensorer på sin kropp.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

7

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Thessaly
      • Tríkala, Thessaly, Grekland, 42100
        • FAME Lab, Department of Exercise Science, University of Thessaly

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Friska icke-rökare som tränar minst tre gånger i veckan

Exklusions kriterier:

  • Icke friska individer och rökare

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Het miljö med strålning

Exponering för het miljö (30°C WBGT) med strålning (800 W/m2)

Exponering för 03:20:00:

  • vila (två timmar)
  • arbete (cykling) vid 100 W (en timme)
  • återhämtning (tjugo minuter)

Exponering för het miljö (30°C WBGT) med strålning (800 W/m2)

Exponering för 03:20:00:

  • vila (två timmar)
  • arbete (cykling) vid 100 W (en timme)
  • återhämtning (tjugo minuter)
Experimentell: Varm miljö utan strålning

Exponering för het miljö (30°C WBGT) med strålning (0 W/m2)

Exponering för 03:20:00:

  • vila (två timmar)
  • arbete (cykling) vid 100 W (en timme)
  • återhämtning (tjugo minuter)

Exponering för het miljö (30°C WBGT) med strålning (0 W/m2)

Exponering för 03:20:00:

  • vila (två timmar)
  • arbete (cykling) vid 100 W (en timme)
  • återhämtning (tjugo minuter)
Experimentell: Neutral miljö med strålning

Exponering för neutral miljö (20°C WBGT) med strålning (800 W/m2)

Exponering för 03:20:00:

  • vila (två timmar)
  • arbete (cykling) vid 100 W (en timme)
  • återhämtning (tjugo minuter)

Exponering för neutral miljö (20°C WBGT) med strålning (800 W/m2)

Exponering för 03:20:00:

  • vila (två timmar)
  • arbete (cykling) vid 100 W (en timme)
  • återhämtning (tjugo minuter)
Aktiv komparator: Neutral miljö utan strålning

Exponering för neutral miljö (20°C WBGT) med strålning (0 W/m2)

Exponering för 03:20:00:

  • vila (två timmar)
  • arbete (cykling) vid 100 W (en timme)
  • återhämtning (tjugo minuter)

Exponering för neutral miljö (20°C WBGT) med strålning (0 W/m2)

Exponering för 03:20:00:

  • vila (två timmar)
  • arbete (cykling) vid 100 W (en timme)
  • återhämtning (tjugo minuter)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hjärtfrekvens
Tidsram: 03 timmar och 20 minuter
Hjärtfrekvensdata övervakades kontinuerligt med ett Polar Team-system (Polar® Team 2, Polar Electro Oy, Kempele, Finland
03 timmar och 20 minuter
Genomsnittlig hudtemperatur
Tidsram: 03 timmar och 20 minuter
Temperaturen vid hudytan övervakades kontinuerligt med iButton-sensorer (typ DS1921 H, Maxim/Dallas Semiconductor Corp., USA)
03 timmar och 20 minuter
Kärnkroppstemperatur
Tidsram: 03 timmar och 20 minuter
Kärnkroppstemperaturen utvärderades genom hela protokollet med hjälp av telemetriska kapslar (e-Celsius, BodyCap, Caen, Frankrike) som gavs till arbetarna att inta innan deras arbetspass
03 timmar och 20 minuter
Hudens blodflöde
Tidsram: 03 timmar och 20 minuter
Hudens blodflöde mättes genom hela protokollet med en laserdopplerflödesmätare (PeriFlux 4000, Perimed, Stockholm, Sverige) vid höger underarm (brachioradialis) och ben (gastrocnemius)
03 timmar och 20 minuter
Svetthastighet
Tidsram: 03 timmar och 20 minuter
Svetthastigheten mättes genom hela protokollet i tre regioner [panna, lår (quadriceps) och arm (biceps)] med ventilerad kapselmetod
03 timmar och 20 minuter
Upplevd ansträngning
Tidsram: Deltagarna bedömdes vid baslinjen och varje halvtimme fram till slutet av protokollet vid "timme 3".
Vi använde Borg 20:e skalan (6 = ingen ansträngning alls; 20 = maximal ansträngning)
Deltagarna bedömdes vid baslinjen och varje halvtimme fram till slutet av protokollet vid "timme 3".
Kognitiv prestation (Vigilance)
Tidsram: Deltagarna bedömdes vid baslinjen, efter 1 timme och 40 minuter och vid "timme 3".
Vaksamhet bedömdes via vaksamhetstest. I denna uppgift två rutor arrangerade vertikalt. Ett mönster hoppar från en ruta till en annan. Ibland förblir mönstret i en ruta. I det här fallet var frivilliga tvungna att röra skärmen på en surfplatta så snabbt som möjligt. Den totala varaktigheten för den aktuella uppgiften sattes till 6 minuter. Detta är ett välkänt vaksamhetstest som beskrivs i Test for Attentional Performance och som tidigare använts i litteraturen.
Deltagarna bedömdes vid baslinjen, efter 1 timme och 40 minuter och vid "timme 3".
Termisk komfort
Tidsram: Deltagarna bedömdes vid baslinjen och varje halvtimme fram till slutet av protokollet vid "timme 3".
Termisk komfort bedömdes via skalan för termisk komfort (1 = bekväm; 5 = extremt obekväm).
Deltagarna bedömdes vid baslinjen och varje halvtimme fram till slutet av protokollet vid "timme 3".
Termisk känsla
Tidsram: Deltagarna bedömdes vid baslinjen och varje halvtimme fram till slutet av protokollet vid "timme 3".
Termisk sensation bedömdes via den termiska sensationsskalan (-3 = kall; +3 = varm)
Deltagarna bedömdes vid baslinjen och varje halvtimme fram till slutet av protokollet vid "timme 3".
Kognitiv prestation (delad uppmärksamhet)
Tidsram: Deltagarna bedömdes vid baslinjen, efter 1 timme och 40 minuter och vid "timme 3".
Delad uppmärksamhetsuppgift införlivar både auditiva och visuella stimuli parallellt. Under testet visas ett antal visuella stimuli (kors) i en slumpmässig konfiguration i en 4X4-matris. Samtidigt hör volontärer höga och låga pip i slumpmässig ordning. Uppgiften är att upptäcka om kors bildar en kvadrat och samtidigt avges två höga eller låga pip två gånger i rad. Detta är ett välkänt vaksamhetstest som beskrivs i Test for Attentional Performance och som tidigare använts i litteraturen.
Deltagarna bedömdes vid baslinjen, efter 1 timme och 40 minuter och vid "timme 3".
Kognitiv prestation (minnestest)
Tidsram: Deltagarna bedömdes vid baslinjen, efter 1 timme och 40 minuter och vid "timme 3".
Detta är en datoriserad version av Sternbergs minnesuppgift. I denna uppgift var frivilliga tvungna att noggrant observera en slumpmässig sekvens av en till sex siffror (0 till 9) målad i vitt och visas i 1,2 sekunder vardera. Därefter följdes en två sekunders fördröjning av en slumpmässig testsiffra fylld i gul färg. Deltagarna var tvungna att svara så snabbt som möjligt genom att trycka på "ja" eller "nej"-knappen för att ange var den gula siffran fanns i föregående sekvens eller inte. I detta test testades deltagarna i 24 försök.
Deltagarna bedömdes vid baslinjen, efter 1 timme och 40 minuter och vid "timme 3".
Kognitiv prestation (reaktionstid)
Tidsram: Deltagarna bedömdes vid baslinjen, efter 1 timme och 40 minuter och vid "timme 3".
I denna uppgift var deltagarna tvungna att svara så snabbt som möjligt, genom att ta bort skärmen, efter att ha fått en visuell eller akustisk stimulans.
Deltagarna bedömdes vid baslinjen, efter 1 timme och 40 minuter och vid "timme 3".

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Huvudutredare: Andreas Flouris, andreasflouris@gmail.com

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 februari 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

27 maj 2019

Avslutad studie (Faktisk)

27 maj 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 november 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 november 2019

Första postat (Faktisk)

13 november 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 november 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 november 2023

Senast verifierad

1 november 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 6. Solar radiation & Thermo

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera