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Efeitos da radiação solar na função humana e na cognição

28 de novembro de 2023 atualizado por: Petros Dinas
A radiação solar é um fenômeno físico que interage com qualquer ser humano ao longo de sua vida na Terra. Essa interação está associada a inúmeras funções fisiológicas, bem como a um amplo espectro de efeitos deletérios na saúde e no bem-estar humanos. O objetivo deste estudo é elucidar os efeitos da radiação solar na função humana e na cognição em condições ambientais caracterizadas pelo mesmo estresse térmico.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Os voluntários foram expostos a quatro condições ambientais diferentes [dois ambientes quentes: 30°C WBGT (1º: temperatura do ar = 32,6°C; umidade relativa = 30%; velocidade do vento = 0,5 m/s; radiação solar = 800 W/m2 e 2º. temperatura do ar = 40,6°C; umidade relativa = 30%; velocidade do vento = 0,5 m/s; radiação solar = 0 W/m2) e dois ambientes neutros: 20°C WBGT (1º: temperatura do ar = 19,1°C; umidade relativa = 30%; velocidade do vento = 0,5 m/s; radiação solar = 800 W/m2 e 2º. temperatura do ar = 28,5°C; umidade relativa = 30%; velocidade do vento = 0,5 m/s; radiação solar = 0 W/m2], durante igual número de dias. Os cenários ambientais mencionados foram alocados aleatoriamente para cada voluntário. Para minimizar o viés dos participantes, o verdadeiro objetivo do estudo foi ocultado dos voluntários. Obviamente, uma vez concluída a coleta de dados, todos os voluntários foram informados sobre o verdadeiro objetivo do estudo e deram permissão para analisar e publicar esses dados. Durante este ensaio randomizado controlado cego, todos os voluntários participaram quatro vezes em um protocolo experimental com duração total de 03:20:00, após uma hora de preparação e testes de linha de base. O protocolo tinha três períodos de tempo principais [repouso (duas horas), trabalho (ciclismo) a 100 W (uma hora) e recuperação (vinte minutos)]. Dados antropométricos [idade; estatura corporal (Seca 213; seca GmbH & Co. KG; Hamburgo, Alemanha); massa corporal (BC1000, corporação Tanita, Tóquio, Japão); gordura corporal (DXA scan: Lunar DPX Madison, GE Healthcare, Wisconsin, EUA); e massa magra (DXA scan: Lunar DPX Madison, GE Healthcare, Wisconsin, EUA)] foram coletados dois dias antes dos experimentos.

Os voluntários foram euhidratados antes dos experimentos. O estado de hidratação foi avaliado usando um refratômetro portátil (ATAGO Ltd, Tóquio, Japão) e determinado como euhidratado (USG < 1,020) ou desidratado (USG ≥ 1,020) de acordo com as diretrizes atuais. O consumo de água foi restrito durante o protocolo experimental. A mesma roupa composta por uma camiseta azul clara (100% algodão), uma calça curta preta (100% poliéster) e um par de meias de cano médio (100% algodão) foram usadas pelos voluntários durante os experimentos. Um par de óculos de sol era obrigatório para ser usado durante os experimentos. Além disso, os experimentos ocorreram durante a mesma hora do dia para cada participante e um jejum de 8 horas foi assegurado antes dos experimentos. Além disso, os participantes foram orientados a evitar o consumo de cafeína e álcool por pelo menos doze horas antes dos experimentos, bem como evitar o consumo de sal e açúcar oito horas antes dos experimentos.

Durante o estudo, a frequência cardíaca contínua, a temperatura central, a temperatura média da pele, o fluxo sanguíneo da pele e a taxa de suor foram medidos. Especificamente, a frequência cardíaca foi coletada usando monitores de frequência cardíaca sem fio (Polar Team2. Polar Electro Oy, Kempele, Finlândia). A temperatura central foi coletada usando cápsulas telemétricas (BodyCap, Caen, França). A temperatura da pele de quatro locais foi medida usando termistores sem fio (iButtons tipo DS1921H, Maxim/Dallas Semiconductor Corp., EUA) e foi expressa como temperatura média da pele de acordo com Ramanathan [temperatura média da pele = 0,3 (peito + braço) + 0,2 (coxa + perna). O fluxo sanguíneo da pele foi medido com um medidor de fluxo laser Doppler (PeriFlux 4000, Perimed, Estocolmo, Suécia) no antebraço direito (braquiorradial) e na perna (gastrocnêmio). A sonda (PROBE 413 Integrating Probe, Perimed, Stockhold, Suécia) foi mantida no lugar com um suporte de plástico (PH 13, Perimed, Stockhold, Suécia). A taxa de suor foi medida em três regiões [testa, coxa (quadríceps) e braço (bíceps)] usando o método de cápsula ventilada. Conforto térmico (1 = confortável; 5 = extremamente desconfortável), sensação térmica (-3 = frio; +3 = calor) e percepção de esforço (6 = nenhum esforço; 20 = esforço máximo), juntamente com o desempenho cognitivo (vigilância, atenção dividida, teste de memória e tempo de reação) foram avaliados na linha de base, condição pré-trabalho (01:40:00) e condições pós-trabalho (03:00:00). Os voluntários entraram na câmara cinco minutos antes dos experimentos para instalar registradores de dados e sensores de acompanhamento em seus corpos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

7

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Thessaly
      • Tríkala, Thessaly, Grécia, 42100
        • FAME Lab, Department of Exercise Science, University of Thessaly

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Indivíduos saudáveis, não fumantes, que se exercitam pelo menos três vezes por semana

Critério de exclusão:

  • Indivíduos não saudáveis ​​e fumantes

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Ambiente quente com radiação

Exposição a ambiente quente (30°C WBGT) com radiação (800 W/m2)

Exposição para 03:20:00:

  • descanso (duas horas)
  • trabalho (ciclismo) a 100 W (uma hora)
  • recuperação (vinte minutos)

Exposição a ambiente quente (30°C WBGT) com radiação (800 W/m2)

Exposição para 03:20:00:

  • descanso (duas horas)
  • trabalho (ciclismo) a 100 W (uma hora)
  • recuperação (vinte minutos)
Experimental: Ambiente quente sem radiação

Exposição a ambiente quente (30°C WBGT) com radiação (0 W/m2)

Exposição para 03:20:00:

  • descanso (duas horas)
  • trabalho (ciclismo) a 100 W (uma hora)
  • recuperação (vinte minutos)

Exposição a ambiente quente (30°C WBGT) com radiação (0 W/m2)

Exposição para 03:20:00:

  • descanso (duas horas)
  • trabalho (ciclismo) a 100 W (uma hora)
  • recuperação (vinte minutos)
Experimental: Ambiente neutro com radiação

Exposição a ambiente neutro (20°C WBGT) com radiação (800 W/m2)

Exposição para 03:20:00:

  • descanso (duas horas)
  • trabalho (ciclismo) a 100 W (uma hora)
  • recuperação (vinte minutos)

Exposição a ambiente neutro (20°C WBGT) com radiação (800 W/m2)

Exposição para 03:20:00:

  • descanso (duas horas)
  • trabalho (ciclismo) a 100 W (uma hora)
  • recuperação (vinte minutos)
Comparador Ativo: Ambiente neutro sem radiação

Exposição a ambiente neutro (20°C WBGT) com radiação (0 W/m2)

Exposição para 03:20:00:

  • descanso (duas horas)
  • trabalho (ciclismo) a 100 W (uma hora)
  • recuperação (vinte minutos)

Exposição a ambiente neutro (20°C WBGT) com radiação (0 W/m2)

Exposição para 03:20:00:

  • descanso (duas horas)
  • trabalho (ciclismo) a 100 W (uma hora)
  • recuperação (vinte minutos)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Frequência cardíaca
Prazo: 03 horas e 20 minutos
Os dados da frequência cardíaca foram monitorados continuamente usando um sistema Polar Team (Polar® Team 2, Polar Electro Oy, Kempele, Finlândia
03 horas e 20 minutos
Temperatura média da pele
Prazo: 03 horas e 20 minutos
A temperatura na área da superfície da pele foi monitorada continuamente usando sensores iButton (tipo DS1921 H, Maxim/Dallas Semiconductor Corp., EUA)
03 horas e 20 minutos
Temperatura corporal central
Prazo: 03 horas e 20 minutos
A temperatura corporal central foi avaliada durante todo o protocolo usando cápsulas telemétricas (e-Celsius, BodyCap, Caen, França) que foram dadas aos trabalhadores para ingerir antes de seu turno de trabalho
03 horas e 20 minutos
Fluxo sanguíneo da pele
Prazo: 03 horas e 20 minutos
O fluxo sanguíneo da pele foi medido durante todo o protocolo com um medidor de fluxo laser Doppler (PeriFlux 4000, Perimed, Estocolmo, Suécia) no antebraço direito (braquiorradial) e na perna (gastrocnêmio)
03 horas e 20 minutos
Taxa de suor
Prazo: 03 horas e 20 minutos
A taxa de suor foi medida durante todo o protocolo em três regiões [testa, coxa (quadríceps) e braço (bíceps)] usando o método de cápsula ventilada
03 horas e 20 minutos
Esforço percebido
Prazo: Os participantes foram avaliados no início e a cada meia hora até o final do protocolo na "hora 3".
Usamos a 20ª Escala de Borg (6 = nenhum esforço; 20 = esforço máximo)
Os participantes foram avaliados no início e a cada meia hora até o final do protocolo na "hora 3".
Desempenho cognitivo (Vigilância)
Prazo: Os participantes foram avaliados na linha de base, em 1 hora e 40 minutos e na "hora 3".
A vigilância foi avaliada por meio do teste de vigilância. Nesta tarefa, dois quadrados dispostos verticalmente. Um padrão salta de um quadrado para o outro. Às vezes, o padrão permanece em um quadrado. Neste caso, os voluntários tiveram que tocar a tela de um tablet o mais rápido possível. A duração total da tarefa atual foi definida para 6 minutos. Este é um conhecido teste de vigilância descrito no Test for Attentional Performance e previamente utilizado na literatura.
Os participantes foram avaliados na linha de base, em 1 hora e 40 minutos e na "hora 3".
Conforto térmico
Prazo: Os participantes foram avaliados no início e a cada meia hora até o final do protocolo na "hora 3".
O conforto térmico foi avaliado através da escala de conforto térmico (1 = confortável; 5 = extremamente desconfortável).
Os participantes foram avaliados no início e a cada meia hora até o final do protocolo na "hora 3".
Sensação térmica
Prazo: Os participantes foram avaliados no início e a cada meia hora até o final do protocolo na "hora 3".
A sensação térmica foi avaliada por meio da escala de sensação térmica (-3 = frio; +3 = quente)
Os participantes foram avaliados no início e a cada meia hora até o final do protocolo na "hora 3".
Desempenho cognitivo (atenção dividida)
Prazo: Os participantes foram avaliados na linha de base, em 1 hora e 40 minutos e na "hora 3".
A tarefa de atenção dividida incorpora estímulos auditivos e visuais em paralelo. Durante o teste, uma série de estímulos visuais (cruzes) aparecem em uma configuração aleatória em uma matriz 4X4. Ao mesmo tempo, os voluntários ouvem bipes altos e baixos em ordem aleatória. A tarefa é detectar se as cruzes formam um quadrado e ao mesmo tempo dois bipes altos ou baixos são emitidos duas vezes seguidas. Este é um conhecido teste de vigilância descrito no Test for Attentional Performance e previamente utilizado na literatura.
Os participantes foram avaliados na linha de base, em 1 hora e 40 minutos e na "hora 3".
Desempenho cognitivo (Teste de memória)
Prazo: Os participantes foram avaliados na linha de base, em 1 hora e 40 minutos e na "hora 3".
Esta é uma versão computadorizada da tarefa de memória de Sternberg. Nesta tarefa os voluntários deveriam observar atentamente uma sequência aleatória de um a seis dígitos (0 a 9) pintados de branco e exibidos por 1,2 segundos cada. Depois disso, um atraso de dois segundos foi seguido por um dígito de teste aleatório preenchido na cor amarela. Os participantes tiveram que responder o mais rápido possível pressionando o botão "sim" ou "não" para indicar onde o dígito amarelo apareceu na sequência anterior ou não, respectivamente. Neste teste, os participantes foram testados em 24 tentativas.
Os participantes foram avaliados na linha de base, em 1 hora e 40 minutos e na "hora 3".
Desempenho cognitivo (tempo de reação)
Prazo: Os participantes foram avaliados na linha de base, em 1 hora e 40 minutos e na "hora 3".
Nesta tarefa os participantes deveriam responder o mais rápido possível, sem tocar na tela, após receberem um estímulo visual ou acústico.
Os participantes foram avaliados na linha de base, em 1 hora e 40 minutos e na "hora 3".

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Andreas Flouris, andreasflouris@gmail.com

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de fevereiro de 2019

Conclusão Primária (Real)

27 de maio de 2019

Conclusão do estudo (Real)

27 de maio de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de novembro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de novembro de 2019

Primeira postagem (Real)

13 de novembro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de novembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de novembro de 2023

Última verificação

1 de novembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 6. Solar radiation & Thermo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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