Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kliniska och parakliniska egenskaper hos svår bronkiolit hos barn från 2 månader till 12 månader på barnsjukhuset 1 i Ho Chi Minh City - Vietnam

21 november 2019 uppdaterad av: LAN HUYNH CHI, University of Medicine and Pharmacy at Ho Chi Minh City

Mål: Syftet med denna studie är att fastställa epidemiologiska, kliniska, parakliniska egenskaper och behandling av svår bronkiolit på Barnsjukhuset N01 2001-2002.

Material och metod: i denna tvärsnittsstudie beskrivs och analyseras prover från 51 patienter med svår bronkiolit på Barnsjukhuset N01 från 1 mars 2001 till 28 februari 2002.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

51

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Vietnam
    • District 10
      • Ho Chi Minh City, District 10, Vietnam, 84

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

2 månader till 1 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

barn yngre från 2-12 månader diagnostiseras bronkolit på barnsjukhus 1

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • barn yngre från 2-12 månader har feber (vanligtvis ≤38,3ºC [101ºF]), hosta och andnöd (t.ex. ökad andningsfrekvens, indragningar, väsande andning, knaster)
  • föregås av en till tre dagars historia av övre luftvägssymptom (t.ex. nästäppa och/eller flytningar)]
  • Andnöd.

Exklusions kriterier:

  • vägran att ge informerat samtycke
  • slemprov Barlett <=0

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
mild till måttlig bronkiolit
Bronkiolistipatienter utan prematuritet (gestationsålder ≤36 veckor), Låg födelsevikt, Ålder mindre än 12 veckor, Kronisk lungsjukdom, särskilt bronkopulmonell dysplasi (även känd som kronisk lungsjukdom), Anatomiska defekter i luftvägarna, Hemodynamiskt signifikant medfödd hjärtsjukdom, Immunbrist och neurologisk sjukdom
Biologisk: svår bronkiolit
Prematuritet (gestationsålder ≤36 veckor), Låg födelsevikt, Ålder mindre än 12 veckor, Kronisk lungsjukdom, särskilt bronkopulmonell dysplasi (även känd som kronisk lungsjukdom), Anatomiska defekter i luftvägarna, Hemodynamiskt signifikant medfödd hjärtsjukdom, Immunbrist, Neurologisk sjukdom

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal deltagare med Svår bronkiolit på Barnsjukhuset N01
Tidsram: 2 år

Bronkiolit hos spädbarn med:

  • För tidig födsel: graviditetsålder < 37 veckor

  • Andningssvikt:

    • Irritabelt tillstånd
    • Andningsfrekvens > 50 per minut
    • Hypoxiemi: SpO2 < 94 %
  • Dålig matning
  • Hemodynamiskt signifikant medfödd hjärtsjukdom (medfödd hjärtsvikt, måttlig till svår pulmonell hypertoni eller cyanotisk hjärtsjukdom)
2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Medicine and Pharmacy at Ho Chi Minh City

Utredare

  • Studierektor: Thinh Tan Nguyen, professor, HoChiMinh Medical University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 augusti 2017

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2019

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 november 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 november 2019

Första postat (Faktisk)

22 november 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 november 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 november 2019

Senast verifierad

1 november 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • IRB00010193

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

inte än

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Ja

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera