Kliniske og parakliniske kjennetegn ved alvorlig bronkiolitt hos barn fra 2 måneder til 12 måneder ved barnesykehuset 1 i Ho Chi Minh-byen - Vietnam
21. november 2019 oppdatert av: LAN HUYNH CHI, University of Medicine and Pharmacy at Ho Chi Minh City
Mål: Målet med denne studien er å bestemme epidemiologiske, kliniske, parakliniske karakteristika og behandling av alvorlig bronkiolitt ved Barnesykehuset N01 i 2001-2002.
Materialer og metode: i denne tverrsnittsstudien er prøver av 51 pasienter med alvorlig bronkiolitt ved Barnesykehuset N01 fra 1. mars 2001 til 28. februar 2002 beskrevet og analysert.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
51
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
District 10
-
Ho Chi Minh City, District 10, Vietnam, 84
- Rekruttering
- Respiratory
-
Ta kontakt med:
- Dung Van Do, a professor
- Telefonnummer: 84336729444
- E-post: nguyenthikimoanh0294@gmail.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
2 måneder til 1 år (Barn)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
barn yngre fra 2-12 måneder får diagnosen bronklitt på barnesykehus 1
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- barn yngre fra 2-12 måneder har feber (vanligvis ≤38,3ºC [101ºF]), hoste og pustebesvær (f.eks. økt respirasjonsfrekvens, tilbaketrekkinger, hvesing, knitring)
- etter en til tre dagers historie med symptomer fra øvre luftveier (f.eks. nesetetthet og/eller utflod)]
- Åndenød.
Ekskluderingskriterier:
- nektet å gi informert samtykke
- slimprøve Barlett <=0
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
mild til moderat bronkiolitt
Bronkiolistipasienter uten prematuritet (svangerskapsalder ≤36 uker), lav fødselsvekt, alder mindre enn 12 uker, kronisk lungesykdom, spesielt bronkopulmonal dysplasi (også kjent som kronisk lungesykdom), anatomiske defekter i luftveiene, hemodynamisk signifikant medfødt hjertesykdom, Immunsvikt og nevrologisk sykdom
|
Prematuritet (gestasjonsalder ≤36 uker), lav fødselsvekt, alder mindre enn 12 uker, kronisk lungesykdom, spesielt bronkopulmonal dysplasi (også kjent som kronisk lungesykdom), anatomiske defekter i luftveiene, hemodynamisk signifikant medfødt hjertesykdom, immunsvikt, nevrologisk sykdom
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall deltakere med Alvorlig bronkiolitt ved Barnesykehuset N01
Tidsramme: 2 år
|
Bronkiolitt hos spedbarn med:
|
2 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Studieleder: Thinh Tan Nguyen, professor, HoChiMinh Medical University
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. august 2017
Primær fullføring (Forventet)
1. desember 2019
Studiet fullført (Forventet)
1. desember 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
16. november 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. november 2019
Først lagt ut (Faktiske)
22. november 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. november 2019
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
21. november 2019
Sist bekreftet
1. november 2019
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- IRB00010193
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
IPD-planbeskrivelse
ikke ennå
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Ja
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på alvorlig bronkiolitt
-
CTI BioPharmaTilbaketrukketLymfom | Solid svulst (unntatt CNS)Forente stater