Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Initiering av missbruksbehandling för patienter med alkoholmissbruk på sjukhus (ISTAP)

10 juli 2020 uppdaterad av: Joji Suzuki, MD, Brigham and Women's Hospital

Initiering av missbruksbehandling för patienter med alkoholmissbruk på sjukhus: en pilotstudie av återhämtningscoacher

Syftet med den här studien är att utvärdera effekten av en manuell återhämtningscoachintervention på sjukhus på frekvensen av behandlingsretention efter utskrivning och alkoholanvändning bland sjukhuspatienter med alkoholmissbruk.

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Patienter med alkoholmissbruk (AUD) är mottagliga för en mängd olika medicinska, psykiatriska och sociala komplikationer och använder ofta akuta hälsotjänster; prevalensen av sjukhuspatienter med AUD uppskattas vara mellan 16 % och 26 %. Medan behandlingen för de akuta komplikationerna av AUD som abstinens eller anfall behandlas adekvat på sjukhusmiljön, finns det ett växande insikt om att sjukhusinläggningar bör användas som möjligheter att initiera behandling för den underliggande missbruksstörningen som sannolikt spelat en roll i sjukhusvistelse i första hand. En stor majoritet (90 %) av individer med aktiv AUD är inte engagerade i någon formell behandling. Ett lovande tillvägagångssätt hittills för att engagera AUD-patienter har varit Screening, Brief Intervention och Referral to Treatment (SBIRT), särskilt för riskdrinkare (dvs. hetsdrinkare men inte uppfyller kriterierna för AUD). Studier av enbart SBIRT är dock otillräckliga för att minska alkoholanvändningen hos starkt beroende, inlagda patienter med alkoholmissbruk. Engagemang med sjukhusbaserade missbrukskonsulttjänster är till hjälp för att koppla till behandling efter utskrivning, men nästan hälften av de remitterade patienterna hinner aldrig till sitt första möte. Med tanke på de komplexa medicinska och psykosociala behoven hos inlagda AUD-patienter kan det behövas mer forskning om vårdhanteringsinsatser som fokuserar på vårdövergångar för AUD-patienter. Det finns en växande mängd bevis för fördelarna med återhämtningscoacher, som tillhandahåller stödtjänster som tillhandahålls av kamrater, för att hjälpa SUD-patienter i samhället. Återhämtningscoacher spårar sitt ursprung till ömsesidiga stödgrupper för att komplettera traditionella kliniska tjänster, och är individer med levd erfarenhet av återhämtning och hänvisas till med en mängd olika namn i litteraturen (dvs konsumentleverantörer, peer support-specialister, peer-arbetare, peer-mentorer) . Återhämtningscoacher tillhandahåller vanligtvis tjänster inom fyra domäner: 1) känslomässigt (visa empati, stärka självförtroende och främja hopp), 2) informativt (dela kunskap och hjälpa till att bygga upp färdigheter), 3) instrumentellt (ger hjälp med boende, sysselsättning, transport, etc.), och 4) affiliational (skapa gemenskap och känsla av tillhörighet). Studier av återhämtningscoacher har visat större behandlingsretention, minskad substansanvändning och minskat användning av slutenvård. Men inga tidigare studier har undersökt effekten av återhämtningscoacher specifikt för att förbättra inlagda AUD-patienter i samband med öppenvård. Som sådan är syftet med denna studie att utvärdera effekten av en återhämtningscoachintervention på sjukhus på frekvensen av behandlingsretention efter utskrivning och alkoholanvändning bland inlagda patienter med alkoholmissbruk.

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02115
        • Brigham and Women's Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Engelsktalande, vuxna 18-75 år
  • Diagnos av DSM-5 alkoholmissbruk, allvarlig, aktivt alkoholbruk fram till tidpunkten för sjukhusvistelse
  • Inte engagerad i SUD-behandling inklusive 12-steg inom 1 månad efter sjukhusinläggning
  • Remitteras till BWH Bridge Clinic eller BWFH ARP för pågående SUD-behandling efter utskrivning

Exklusions kriterier:

  • DSM-5 diagnos av opioidanvändningsstörning
  • Kan inte ge informerat samtycke på grund av mental status

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Återhämtningscoachintervention på sjukhus
Eftersom detta är en enarmad, öppen studie kommer alla försökspersoner att få interventionsarmen, särskilt manuella sessioner på sjukhus med återhämtningscoachen.
Återhämtningscoachen kommer att träffa patienten minst en gång under sjukhusinläggningen, under vilken han/hon kommer att förstärka vikten av fortsatta medicinbehandlingar, om de påbörjas, samt gemenskapsstöd och socialt stöd för återhämtning och kommer att diskutera planen för att engagera sig i dessa tjänster. Detta kommer att innehålla rekommendationer för lämpliga samhällsresurser för återhämtningstjänster eller för bostäder, transporter eller andra yttre hinder som kan göra det svårare att engagera sig i öppenvård. Återhämtningscoachen kommer att uppmuntra deltagaren att slutföra en plan för att förebygga återfall och hjälpa patienten att organisera möten efter utskrivningen och granska mediciner. Om tillämpligt kommer familjemedlemmar och betydande andra att uppmuntras att vara närvarande vid dessa möten.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Behandlingsretention vid behandling av missbruksstörningar
Tidsram: 4 veckor efter utskrivningsdatum för sjukhusvistelse
Efter utskrivning kommer deltagarens elektroniska hälsojournal att undersökas för att bekräfta om deltagaren har setts framgångsrikt på Brigham and Women's Hospital Bridge Clinic eller Brigham and Women's Faulkner Hospital Addiction Recovery Program genom att kontrollera besöksanteckningarna. Andelen deltagare som är framgångsrikt länkade kommer att beräknas.
4 veckor efter utskrivningsdatum för sjukhusvistelse

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Joji Suzuki, MD, Brigham and Women's Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2020

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2020

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 januari 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 januari 2020

Första postat (Faktisk)

10 januari 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 juli 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 juli 2020

Senast verifierad

1 juli 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2019P003863
  • 1K23DA042326-01A1 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera