Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av en näringsdeklaration på framsidan av förpackningen på matinköp inom kontraktscatering

5 augusti 2021 uppdaterad av: Mathilde Touvier, University of Paris 13

Effekten av en näringsdeklaration på framsidan av förpackningen på näringskvaliteten hos kunders inköp inom kontraktscatering - en kontrollerad prövning

Denna kontrollerade studie undersöker effekten av implementeringen av en näringsdeklaration på framsidan av förpackningen, nämligen Nutri-Score, på livsmedel och drycker som säljs i en kontrakterad catering i Frankrike på den näringsmässiga kvaliteten på inköp.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Införandet av näringsdeklaration framtill på förpackningen är tänkt att hjälpa konsumenter att göra hälsosammare matval vid inköpsstället. Under 2017 har den franska regeringen valt Nutri-Score som enkel framsida av förpackningen näringsdeklaration för att appliceras på livsmedelsprodukter som säljs i franska stormarknader, på frivillig basis.

Vissa studier har funnit att Nutri-Score skulle hjälpa konsumenter att göra hälsosammare val. Ändå har dess inverkan påvisats i experimentella stormarknader och dess genomförande gäller endast produkter som säljs i dagligvaror och stormarknader, som det anges i det officiella dekretet. Den potentiella effekten av Nutri-Score i kontraktscatering är fortfarande okänd, medan denna sektor representerar en växande andel av catering utanför hemmet och att främjandet av Nutri-Score i denna sektor nu är en del av den nationella folkhälsoplanen.

Sålunda är syftet med denna studie att undersöka effekten av implementeringen av Nutri-Score i kontrakterade cateringrestauranger på näringskvaliteten av matinköp. Försöket kommer att genomföras med hjälp av en kvasi-experimentell före/efter-design med en jämförelsegrupp. Data om köp kommer att samlas in regelbundet genom kvitton, och näringskvaliteten på köp kommer att utvärderas över tid på två par webbplatser. I varje par av platser kommer en plats att få en intervention (Nutri-Score) och en plats kommer att vara en kontrollplats. Inom varje par kommer sajterna att vara jämförbara när det gäller matutbud och konsumentprofil.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

2082

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Bobigny, Frankrike, 93017
        • Equipe de recherche en Epidémiologie nutritionnelle

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • alla individer som köper i kontraktet cateringrestauranger kommer att inkluderas.

Exklusions kriterier:

  • Nej

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Interventionsarm
I denna arm (webbplats nr 1) kommer deltagarna att köpa sina produkter i restaurangen först i en kontrollfas och sedan i en interventionsfas med Nutri-Score på livsmedelsprodukter.
Interventionen består av att visa Nutri-Score på rätter och färdigförpackade livsmedel.
Inget ingripande: Kontrollarm
I denna arm (webbplats nr 2) kommer deltagarna att köpa sina produkter i restaurangen under hela studien utan någon etikett på livsmedelsprodukter.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i den övergripande näringskvaliteten av inköp över tid
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt 6 månader
Poäng med hjälp av Food Standards Agencys näringsprofileringssystem modifierat av HCSP, och fördelar poäng beroende på mängden av ogynnsamma ämnen (energi, mättade ämnen, sockerarter, natrium) och gynnsamma ämnen (fibrer, proteiner och frukter, grönsaker, nötter och oljor (oliv, raps, nötter))
Genom avslutad studie, i snitt 6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring av energiinnehåll i köp
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt 6 månader
Energiinnehåll i inköpen i kcal / 100g
Genom avslutad studie, i snitt 6 månader
Förändring av mättat fettinnehåll vid köp
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt 6 månader
Mättat fettinnehåll av inköpen i g / 100g
Genom avslutad studie, i snitt 6 månader
Ändring av sockerinnehåll i köp
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt 6 månader
Sockerhalten i inköpen i g / 100g
Genom avslutad studie, i snitt 6 månader
Förändring av natriumhalt i inköp
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt 6 månader
Natriumhalt i inköpen i mg / 100g
Genom avslutad studie, i snitt 6 månader
Ändring av proteininnehåll i köp
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt 6 månader
Proteininnehåll i inköpen i g/100g
Genom avslutad studie, i snitt 6 månader
Förändring av fiberinnehåll i köp
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt 6 månader
Fiberinnehåll i inköpen i g/100g
Genom avslutad studie, i snitt 6 månader
Förändring av frukt-, grönsaks- och nötinnehåll i inköp
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt 6 månader
Innehåll av frukt, grönsaker och nötter i inköpen i % / 100g
Genom avslutad studie, i snitt 6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

16 december 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

13 mars 2020

Avslutad studie (Faktisk)

13 mars 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 januari 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 januari 2020

Första postat (Faktisk)

5 februari 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 augusti 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 augusti 2021

Senast verifierad

1 augusti 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • ELIOR

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera