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Impacto de uma rotulagem nutricional na frente da embalagem na compra de alimentos em catering contratado

5 de agosto de 2021 atualizado por: Mathilde Touvier, University of Paris 13

Impacto de uma Rotulagem Nutricional Frontal na Qualidade Nutricional de Compras de Clientes em Catering Contratado - um Estudo Controlado

Este estudo controlado investiga o impacto da implementação de um rótulo nutricional na frente da embalagem, chamado Nutri-Score, em alimentos e bebidas vendidos em um serviço de catering na França sobre a qualidade nutricional das compras.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Pensa-se que a introdução da rotulagem nutricional na frente da embalagem ajude os consumidores a fazer escolhas alimentares mais saudáveis ​​no ponto de venda. Em 2017, o governo francês selecionou o Nutri-Score como rótulo nutricional único na frente da embalagem a ser aplicado em produtos alimentícios vendidos em supermercados franceses, de forma voluntária.

Alguns estudos descobriram que o Nutri-Score ajudaria os consumidores a fazer escolhas mais saudáveis. No entanto, seu impacto foi demonstrado em supermercados experimentais e sua implementação diz respeito apenas aos produtos vendidos em mercearias e supermercados, conforme consta no decreto oficial. Desconhece-se o potencial impacto do Nutri-Score na restauração coletiva, enquanto este setor representa uma quota crescente da restauração fora do lar e que a promoção do Nutri-Score neste setor já faz parte do Plano Nacional de Saúde Pública.

Assim, o objetivo do presente estudo é investigar o impacto da implementação do Nutri-Score em restaurantes de restauração coletiva na qualidade nutricional dos alimentos adquiridos. O ensaio será conduzido usando um design quase experimental antes/depois com um grupo de comparação. Os dados sobre as compras serão coletados regularmente por meio de recibos, e a qualidade nutricional das compras será avaliada ao longo do tempo em dois pares de sites. Em cada par de locais, um local receberá uma intervenção (Nutri-Score) e um local será um local de controle. Dentro de cada par, os locais serão comparáveis ​​em termos de oferta de alimentos e perfil dos consumidores.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

2082

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Bobigny, França, 93017
        • Equipe de recherche en Epidémiologie nutritionnelle

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • todos os indivíduos que compram nos restaurantes de catering contratados serão incluídos.

Critério de exclusão:

  • Não

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Braço de intervenção
Neste braço (site n°1), os participantes irão adquirir os seus produtos no restaurante primeiro numa fase de controlo e depois numa fase de intervenção com o Nutri-Score aposto nos produtos alimentares.
A intervenção consiste na afixação do Nutri-Score nos pratos e alimentos pré-embalados.
Sem intervenção: Braço de controle
Neste braço (local n°2), os participantes irão adquirir os seus produtos no restaurante durante todo o estudo sem qualquer rótulo afixado nos produtos alimentares.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na qualidade nutricional geral das compras ao longo do tempo
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
Pontue usando o sistema de perfil nutricional da Food Standards Agency modificado pelo HCSP, alocando pontos dependendo das quantidades em elementos desfavoráveis ​​(energia, saturados, açúcares, sódio) e elementos favoráveis ​​(fibras, proteínas e frutas, vegetais, nozes e óleos (azeitona, colza, nozes))
Até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança no conteúdo energético das compras
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
Teor energético das compras em kcal / 100g
Até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
Alteração no teor de gordura saturada das compras
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
Teor de gordura saturada das compras em g / 100g
Até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
Alteração no teor de açúcar das compras
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
Teor de açúcar das compras em g / 100g
Até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
Alteração no teor de sódio das compras
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
Teor de sódio das compras em mg / 100g
Até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
Alteração no conteúdo de proteína das compras
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
Teor de proteína das compras em g / 100g
Até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
Mudança no teor de fibra das compras
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
Teor de fibras das compras em g / 100g
Até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
Mudança no conteúdo de frutas, vegetais e nozes das compras
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
Teor de frutas, vegetais e nozes das compras em % / 100g
Até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Colaboradores

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

16 de dezembro de 2019

Conclusão Primária (Real)

13 de março de 2020

Conclusão do estudo (Real)

13 de março de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de janeiro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de janeiro de 2020

Primeira postagem (Real)

5 de fevereiro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de agosto de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de agosto de 2021

Última verificação

1 de agosto de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • ELIOR

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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