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Impacto de un etiquetado nutricional en la parte delantera del paquete en las compras de alimentos en la restauración por contrato

5 de agosto de 2021 actualizado por: Mathilde Touvier, University of Paris 13

Impacto de un etiquetado nutricional en la parte delantera del paquete en la calidad nutricional de las compras de los clientes en la restauración por contrato: una prueba controlada

Este ensayo controlado investiga el impacto de la implementación de una etiqueta nutricional en el frente del paquete, a saber, Nutri-Score, en alimentos y bebidas vendidos en un servicio de catering en Francia en la calidad nutricional de las compras.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Se cree que la introducción del etiquetado nutricional en el frente del paquete ayudará a los consumidores a elegir alimentos más saludables en el punto de compra. En 2017, el gobierno francés seleccionó Nutri-Score como una etiqueta nutricional única en el frente del paquete que se aplicará a los productos alimenticios que se venden en los supermercados franceses, de forma voluntaria.

Algunos estudios han encontrado que Nutri-Score ayudaría a los consumidores a tomar decisiones más saludables. Sin embargo, su impacto ha sido demostrado en supermercados experimentales y su implementación afecta únicamente a los productos vendidos en abarrotes y supermercados, tal como consta en el decreto oficial. El impacto potencial del Nutri-Score en la restauración por contrato sigue siendo desconocido, mientras que este sector representa una parte creciente de la restauración fuera del hogar y que la promoción del Nutri-Score en este sector ahora forma parte del Plan Nacional de Salud Pública.

Así, el objetivo del presente estudio es investigar el impacto de la implementación del Nutri-Score en restaurantes de catering en la calidad nutricional de las compras de alimentos. El ensayo se llevará a cabo utilizando un diseño cuasi experimental antes/después con un grupo de comparación. Los datos sobre las compras se recopilarán regularmente a través de recibos y la calidad nutricional de las compras se evaluará a lo largo del tiempo en dos pares de sitios. En cada par de sitios, un sitio recibirá una intervención (Nutri-Score) y un sitio será un sitio de control. Dentro de cada par, los sitios serán comparables en términos de oferta de alimentos y perfil de consumidores.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

2082

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Bobigny, Francia, 93017
        • Equipe de recherche en Epidémiologie nutritionnelle

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Se incluirán todas las personas que compren en los restaurantes de catering del contrato.

Criterio de exclusión:

  • No

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Brazo de intervención
En este brazo (sitio n°1), los participantes comprarán sus productos en el restaurante primero en una fase de control y luego en una fase de intervención con el Nutri-Score adherido a los productos alimenticios.
La intervención consiste en mostrar el Nutri-Score en platos y alimentos preenvasados.
Sin intervención: Brazo de control
En este brazo (sitio n°2), los participantes comprarán sus productos en el restaurante durante todo el estudio sin que se coloque ninguna etiqueta en los productos alimenticios.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la calidad nutricional general de las compras a lo largo del tiempo
Periodo de tiempo: Al finalizar los estudios, un promedio de 6 meses
Puntúe utilizando el sistema de perfiles de nutrientes de la Agencia de Normas Alimentarias modificado por el HCSP, asignando puntos en función de las cantidades en elementos desfavorables (energía, saturados, azúcares, sodio) y elementos favorables (fibras, proteínas y frutas, verduras, frutos secos y aceites (oliva, colza, nueces))
Al finalizar los estudios, un promedio de 6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en el contenido energético de las compras
Periodo de tiempo: Al finalizar los estudios, un promedio de 6 meses
Contenido energético de las compras en kcal/100g
Al finalizar los estudios, un promedio de 6 meses
Cambio en el contenido de grasas saturadas de las compras
Periodo de tiempo: Al finalizar los estudios, un promedio de 6 meses
Contenido de grasas saturadas de las compras en g/100g
Al finalizar los estudios, un promedio de 6 meses
Cambio en el contenido de azúcar de las compras
Periodo de tiempo: Al finalizar los estudios, un promedio de 6 meses
Contenido de azúcar de las compras en g/100g
Al finalizar los estudios, un promedio de 6 meses
Cambio en el contenido de sodio de las compras
Periodo de tiempo: Al finalizar los estudios, un promedio de 6 meses
Contenido de sodio de las compras en mg/100g
Al finalizar los estudios, un promedio de 6 meses
Cambio en el contenido de proteína de las compras
Periodo de tiempo: Al finalizar los estudios, un promedio de 6 meses
Contenido proteico de las compras en g/100g
Al finalizar los estudios, un promedio de 6 meses
Cambio en el contenido de fibra de las compras
Periodo de tiempo: Al finalizar los estudios, un promedio de 6 meses
Contenido en fibra de las compras en g/100g
Al finalizar los estudios, un promedio de 6 meses
Cambio en el contenido de frutas, verduras y frutos secos de las compras
Periodo de tiempo: Al finalizar los estudios, un promedio de 6 meses
Contenido de frutas, verduras y frutos secos de las compras en % / 100g
Al finalizar los estudios, un promedio de 6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

16 de diciembre de 2019

Finalización primaria (Actual)

13 de marzo de 2020

Finalización del estudio (Actual)

13 de marzo de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de enero de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de enero de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

5 de febrero de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

6 de agosto de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de agosto de 2021

Última verificación

1 de agosto de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • ELIOR

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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