Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ge patienterna möjlighet att delta i hälsovårdsbeslut

24 juni 2024 uppdaterad av: Vastra Gotaland Region

Ge patienter med långvarigt nedsatt arbetsförmåga att delta i hälsorelaterade beslut

Studien syftar till att utvärdera om en intervention med patientutbildning i studiecirklar, som syftar till att ge patienter möjlighet att delta i hälso- och sjukvård och rehabilitering genom att öka hälsoläskunnigheten och känslan av koherens, kan ha en orsakseffekt på upplevd hälsa, förmåga och funktion samt självständighet och livskvalitet för patienter med långvariga hälsorelaterade funktionsnedsättningar och passiva copingstrategier.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Kronisk dålig hälsa och nedsatt arbetsförmåga medför både personligt lidande och betydande sociala kostnader. Fattigdom, hemlöshet, svårigheter att hantera komplexa frågor och misshandel kan påverka hälsoresultaten på lång sikt. Både känsla av koherens (SOC) och förmågan att förstå hälsorelaterad information (health literacy) påverkar personliga copingstrategier och därmed motivationen att delta i hälso- och sjukvård och rehabilitering, vilket är känt för att ha en positiv inverkan på hälsoresultatet. Syftet med denna studie är att utvärdera om en intervention med patientutbildning i studiecirklar, som syftar till att ge patienterna möjlighet att delta i hälso- och sjukvård och rehabilitering genom att öka hälsoläskunnigheten och känslan av koherens, kan ha en orsakseffekt på upplevd hälsa, förmåga och funktion. samt självständighet och livskvalitet för patienter med långvariga hälsorelaterade funktionsnedsättningar och passiva copingstrategier. Studiedesignen är en kluster randomiserad kontrollerad studie som jämför interventionen utöver behandling som vanligt (TAU) med TAU. Uppföljning görs med validerade frågeformulär efter 3, 6 och 12 månader. Primärt utfall är nettoinaktivitetsdagar (nettodagar utan anställning eller rehabilitering) och sekundära utfallsvariabler är antalet netto- och bruttodagar med sjukskrivning under uppföljningsperioden, känsla av sammanhållning, hälsoläskunnighet, hälsorelaterad livskvalitet, tilltro till egen problemlösningsförmåga, arbetsförmåga och arbetstillfredsställelse, social funktion och hälsovanor, symtom på depression, ångest och utmattning samt smärta och katastrofer. Randomisering kommer att utföras på Primary Care Centre (PCC) nivå. Cirka 30 primärvårdscentraler och 400 patienter kommer att inkluderas i studien. Interventionen består av patientutbildning med studiecirklar som träffas en halv dag i veckan under åtta påföljande veckor. Studien förväntas visa om patientutbildning i studiecirklar som syftar till att öka hälsokompetens och känsla av koherens har en orsakseffekt på upplevd hälsa, förmåga och funktion, självständighet och livskvalitet för patienter med långvariga hälsorelaterade funktionsnedsättningar och passiva. copingstrategier jämfört med TAU.

Forskarpersonerna kommer att besvara alla enkäter i ett webbaserat verktyg godkänt för att lagra forskningsdata, esMaker (Entergate AB) på sin mobiltelefon, iPad eller dator. Individuella webblänkar till frågeformulären kommer att distribueras via e-post. Forskningsämnesidentitet ersätts med individuella koder i esMaker. Forskningsassistenten kommer att vara ansvarig för kodnyckeln och ansvarig för att distribuera webblänkarna och för att påminna forskningspersonerna om att fylla i frågeformulären.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

400

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Region Vastra Gotaland
      • Gothenburg, Region Vastra Gotaland, Sverige, S-40530
        • Dominique Hange

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 64 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Patienter som går på primärvårdscentraler inkluderade i studien.

  • Ålder 18-64 år
  • Hälsorelaterad nedsatt arbetsförmåga > 60 nettodagar senaste 6 månaderna

Uteslutningskriterier:• Akut kris

  • Allvarlig psykisk störning som behöver psykiatrisk specialistvård
  • Allvarlig somatisk sjukdom ett definitivt hinder för rehabilitering under en överskådlig framtid
  • Kognitiv funktionsnedsättning eller att inte tala/förstå svenska

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Interventionsgrupp - experimentell TAU + intervention
Patientutbildning i studiecirklar, som syftar till att ge patienterna möjlighet att delta i hälso- och sjukvård och rehabilitering genom att öka hälsokunskapen och känslan av sammanhållning. Studiecirklarna kommer att träffas en halv dag varje vecka under åtta påföljande veckor.
Patientutbildning i studiecirklar, som syftar till att ge patienterna möjlighet att delta i hälso- och sjukvård och rehabilitering genom att öka hälsokunskapen och känslan av sammanhållning. Studiecirklarna kommer att träffas en halv dag varje vecka under åtta påföljande veckor.
Inget ingripande: TAU - inget ingripande
Behandling som vanligt enligt lokala rutiner på respektive primärvårdscentral

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Nettodagar med schemalagd aktivitet
Tidsram: Ändring från baslinjens nettodagar med schemalagd aktivitet vid 6 månader
Vad är effekten av interaktiv patientutbildning i handledda studiegrupper på nettodagar med schemalagd aktivitet hos patienter i arbetsför ålder med långvarig hälsorelaterad arbetsnedsättning (mätt som förändring av nettodagar med arbete / schemalagd arbetsförberedande rehabilitering (arbetslös) / schemalagd arbetsförberedande rehabilitering under sjukskrivning (sjukskriven) från baseline till 6 månader efter baseline).
Ändring från baslinjens nettodagar med schemalagd aktivitet vid 6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Nettodagar med schemalagd aktivitet
Tidsram: Ändring från baslinjens nettodagar med schemalagd aktivitet vid 3 månader
Vad är effekten av interaktiv patientutbildning i handledda studiegrupper på nettodagar med schemalagd aktivitet hos patienter i arbetsför ålder med långvarig hälsorelaterad arbetsnedsättning (mätt som förändring av nettodagar med arbete / schemalagd arbetsförberedande rehabilitering (arbetslös) / schemalagd arbetsförberedande rehabilitering under sjukskrivning (sjukskriven) från baseline till 3 månader efter baseline).
Ändring från baslinjens nettodagar med schemalagd aktivitet vid 3 månader
Nettodagar med schemalagd aktivitet
Tidsram: Ändring från baslinjens nettodagar med schemalagd aktivitet vid 12 månader
Vad är effekten av interaktiv patientutbildning i handledda studiegrupper på nettodagar med schemalagd aktivitet hos patienter i arbetsför ålder med långvarig hälsorelaterad arbetsnedsättning (mätt som förändring av nettodagar med arbete / schemalagd arbetsförberedande rehabilitering (arbetslös) / schemalagd arbetsförberedande rehabilitering under sjukskrivning (sjukskriven) från baslinjen till 12 månader efter baslinjen).
Ändring från baslinjens nettodagar med schemalagd aktivitet vid 12 månader
Hälso-relaterad livskvalité
Tidsram: Förändring från baslinjepoäng EQ-5D efter 3 månader
Vilken effekt har interaktiv patientutbildning i övervakade studiegrupper på deltagarnas hälsorelaterade livskvalitet (mätt genom förändring av poängen i EQ-5D från baseline till 3 månader efter baseline). Det beskrivande systemet EQ-5D-3L består av följande fem dimensioner: rörlighet, egenvård, vanliga aktiviteter, smärta/obehag och ångest/depression. Varje dimension har 3 nivåer: inga problem, vissa problem och extrema problem. Patienten uppmanas att ange sitt hälsotillstånd genom att kryssa i rutan bredvid det mest lämpliga uttalandet i var och en av de fem dimensionerna. Detta beslut resulterar i ett ensiffrigt tal som uttrycker den valda nivån för den dimensionen. Siffrorna för de fem dimensionerna kan kombineras till ett 5-siffrigt tal som beskriver patientens hälsotillstånd.
Förändring från baslinjepoäng EQ-5D efter 3 månader
Hälso-relaterad livskvalité
Tidsram: Förändring från baslinjepoäng EQ-5D vid 6 månader
Vilken effekt har interaktiv patientutbildning i övervakade studiegrupper på deltagarnas hälsorelaterade livskvalitet (mätt genom förändring i poäng i EQ-5D från baseline till 6 månader efter baseline). Det beskrivande systemet EQ-5D-3L består av följande fem dimensioner: rörlighet, egenvård, vanliga aktiviteter, smärta/obehag och ångest/depression. Varje dimension har 3 nivåer: inga problem, vissa problem och extrema problem. Patienten uppmanas att ange sitt hälsotillstånd genom att kryssa i rutan bredvid det mest lämpliga uttalandet i var och en av de fem dimensionerna. Detta beslut resulterar i ett ensiffrigt tal som uttrycker den valda nivån för den dimensionen. Siffrorna för de fem dimensionerna kan kombineras till ett 5-siffrigt tal som beskriver patientens hälsotillstånd.
Förändring från baslinjepoäng EQ-5D vid 6 månader
Hälso-relaterad livskvalité
Tidsram: Förändring från baslinjepoäng EQ-5D vid 12 månader
Vilken effekt har interaktiv patientutbildning i övervakade studiegrupper på deltagarnas hälsorelaterade livskvalitet (mätt genom förändring i poäng i EQ-5D från baslinjen till 12 månader efter baslinjen). Det beskrivande systemet EQ-5D-3L består av följande fem dimensioner: rörlighet, egenvård, vanliga aktiviteter, smärta/obehag och ångest/depression. Varje dimension har 3 nivåer: inga problem, vissa problem och extrema problem. Patienten uppmanas att ange sitt hälsotillstånd genom att kryssa i rutan bredvid det mest lämpliga uttalandet i var och en av de fem dimensionerna. Detta beslut resulterar i ett ensiffrigt tal som uttrycker den valda nivån för den dimensionen. Siffrorna för de fem dimensionerna kan kombineras till ett 5-siffrigt tal som beskriver patientens hälsotillstånd.
Förändring från baslinjepoäng EQ-5D vid 12 månader
Sense of Coherence (SOC)
Tidsram: Förändring från baslinjepoäng SOC-13 skala efter 3 månader
Vilken effekt har interaktiv patientutbildning i handledda studiegrupper på deltagarnas känsla av koherens (mätt genom förändringar i poäng i SOC-13 skala på svenska9 från baseline till 3 månader efter baseline). Antonovsky utvecklade 29-objekten Orientation to Life Questionnaire för att mäta känslan av koherens, med 11 artiklar som mäter begriplighet, 10 artiklar som mäter hanterbarhet och 8 artiklar som mäter meningsfullhet. Svarsalternativen är en semantisk skala från 1 poäng till 7 poäng. Frågeformuläret ger en summerad poäng med ett intervall från 29 till 203. En kortare version av 13 frågor av den ursprungliga formen utvecklades av Antonovsky, där poängen varierar mellan 13 och 91 poäng,
Förändring från baslinjepoäng SOC-13 skala efter 3 månader
Sense of Coherence (SOC)
Tidsram: Förändring från baslinjepoäng SOC-13 skala vid 6 månader
Vilken effekt har interaktiv patientutbildning i handledda studiegrupper på deltagarnas känsla av koherens (mätt genom förändringar i poäng i SOC-13 skala på svenska9 från baseline till 6 månader efter baseline). Antonovsky utvecklade 29-objekten Orientation to Life Questionnaire för att mäta känslan av koherens, med 11 artiklar som mäter begriplighet, 10 artiklar som mäter hanterbarhet och 8 artiklar som mäter meningsfullhet. Svarsalternativen är en semantisk skala från 1 poäng till 7 poäng. Frågeformuläret ger en summerad poäng med ett intervall från 29 till 203. En kortare version av 13 frågor av den ursprungliga formen utvecklades av Antonovsky, där poängen varierar mellan 13 och 91 poäng,
Förändring från baslinjepoäng SOC-13 skala vid 6 månader
Sense of Coherence (SOC)
Tidsram: Förändring från baslinjepoäng SOC-13 skala vid 12 månader
Vilken effekt har interaktiv patientutbildning i handledda studiegrupper på deltagarnas känsla av koherens (mätt med förändringar i poäng i SOC-13 skala på svenska9 från baseline till 12 månader efter baseline). Antonovsky utvecklade 29-objekten Orientation to Life Questionnaire för att mäta känslan av koherens, med 11 artiklar som mäter begriplighet, 10 artiklar som mäter hanterbarhet och 8 artiklar som mäter meningsfullhet. Svarsalternativen är en semantisk skala från 1 poäng till 7 poäng. Frågeformuläret ger en summerad poäng med ett intervall från 29 till 203. En kortare version av 13 frågor av den ursprungliga formen utvecklades av Antonovsky, där poängen varierar mellan 13 och 91 poäng,
Förändring från baslinjepoäng SOC-13 skala vid 12 månader
Hälsokunskap
Tidsram: Förändring från baslinjepoäng HLS-EU-Q16-SE-skalan vid 3 månader
Vilken effekt har interaktiv patientutbildning i övervakade studiegrupper på deltagarnas hälsokompetens (mätt genom förändring i poäng i HLS-EU-Q16-SE från baslinjen till 3 månader efter baslinjen). Instrumentet består av 16 objekt som fokuserar på fyra HL-dimensioner som återspeglar upplevd lätthet eller svårighet i en individs förmåga att få tillgång till/få hälsoinformation, förstå hälsoinformation (inte bara i skriftlig form), bearbeta/bedöma hälsoinformation och tillämpa/använda hälsoinformation . Mer specifikt inkluderar de 16 objekten upplevda färdigheter för att förstå hälsoinformation, var man kan söka konsultation och hälsoinformation om förebyggande, tidig upptäckt och hälsovård, hälsovarningar, råd från familj och vänner, hur man söker en second opinion och hur att tillämpa råd från vårdgivare. Svarsalternativ inkluderar "mycket lätt", "lätt", "svårt" och "mycket svårt".
Förändring från baslinjepoäng HLS-EU-Q16-SE-skalan vid 3 månader
Hälsokunskap
Tidsram: Förändring från baslinjepoäng HLS-EU-Q16-SE-skalan vid 6 månader
Vilken effekt har interaktiv patientutbildning i övervakade studiegrupper på deltagarnas hälsokompetens (mätt genom förändring i poäng i HLS-EU-Q16-SE från baslinjen till 6 månader efter baslinjen). Instrumentet består av 16 objekt som fokuserar på fyra HL-dimensioner som återspeglar upplevd lätthet eller svårighet i en individs förmåga att få tillgång till/få hälsoinformation, förstå hälsoinformation (inte bara i skriftlig form), bearbeta/bedöma hälsoinformation och tillämpa/använda hälsoinformation . Mer specifikt inkluderar de 16 objekten upplevda färdigheter för att förstå hälsoinformation, var man kan söka konsultation och hälsoinformation om förebyggande, tidig upptäckt och hälsovård, hälsovarningar, råd från familj och vänner, hur man söker en second opinion och hur att tillämpa råd från vårdgivare. Svarsalternativ inkluderar "mycket lätt", "lätt", "svårt" och "mycket svårt".
Förändring från baslinjepoäng HLS-EU-Q16-SE-skalan vid 6 månader
Hälsokunskap
Tidsram: Förändring från baslinjepoäng HLS-EU-Q16-SE-skalan vid 12 månader
Vilken effekt har interaktiv patientutbildning i övervakade studiegrupper på deltagarnas hälsokompetens (mätt genom förändring i poäng i HLS-EU-Q16-SE från baslinjen till 12 månader efter baslinjen). Instrumentet består av 16 objekt som fokuserar på fyra HL-dimensioner som återspeglar upplevd lätthet eller svårighet i en individs förmåga att få tillgång till/få hälsoinformation, förstå hälsoinformation (inte bara i skriftlig form), bearbeta/bedöma hälsoinformation och tillämpa/använda hälsoinformation . Mer specifikt inkluderar de 16 objekten upplevda färdigheter för att förstå hälsoinformation, var man kan söka konsultation och hälsoinformation om förebyggande, tidig upptäckt och hälsovård, hälsovarningar, råd från familj och vänner, hur man söker en second opinion och hur att tillämpa råd från vårdgivare. Svarsalternativ inkluderar "mycket lätt", "lätt", "svårt" och "mycket svårt".
Förändring från baslinjepoäng HLS-EU-Q16-SE-skalan vid 12 månader
Allmän självförtroende
Tidsram: Förändring från baslinjepoäng S-GSE-skala vid 3 månader

Vilken effekt har interaktiv patientutbildning i övervakade studiegrupper på deltagarnas allmänna själveffektivitet (mätt som förändring i poäng i S-GSE från baslinjen till 3 månader efter baslinjen). Om: Denna skala är ett självrapporterande mått på själveffektivitet.

Artiklar: 10 Tillförlitlighet:

Intern tillförlitlighet för GSE = Cronbachs alfa mellan .76 och .90

Giltighet:

The General Self-Efficacy Scale är korrelerad till känslor, optimism, arbetstillfredsställelse. Negativa koefficienter hittades för depression, stress, hälsoproblem, utbrändhet och ångest.

Poängsättning:

Alla frågor 1 2 3 4 Totalpoängen beräknas genom att hitta summan av alla poster. För GSE varierar totalpoängen mellan 10 och 40, med en högre poäng som indikerar mer själveffektivitet.

Förändring från baslinjepoäng S-GSE-skala vid 3 månader
Allmän självförtroende
Tidsram: Förändring från baslinjepoäng S-GSE-skala vid 6 månader

Vilken effekt har interaktiv patientutbildning i övervakade studiegrupper på deltagarnas allmänna själveffektivitet (mätt som förändring i poäng i S-GSE från baslinjen till 6 månader efter baslinjen). Om: Denna skala är ett självrapporterande mått på själveffektivitet.

Artiklar: 10 Tillförlitlighet:

Intern tillförlitlighet för GSE = Cronbachs alfa mellan .76 och .90

Giltighet:

The General Self-Efficacy Scale är korrelerad till känslor, optimism, arbetstillfredsställelse. Negativa koefficienter hittades för depression, stress, hälsoproblem, utbrändhet och ångest.

Poängsättning:

Alla frågor 1 2 3 4 Totalpoängen beräknas genom att hitta summan av alla poster. För GSE varierar totalpoängen mellan 10 och 40, med en högre poäng som indikerar mer själveffektivitet.

Förändring från baslinjepoäng S-GSE-skala vid 6 månader
Allmän självförtroende
Tidsram: Förändring från baslinjepoäng S-GSE-skala vid 12 månader

Vilken effekt har interaktiv patientutbildning i övervakade studiegrupper på deltagarnas allmänna själveffektivitet (mätt som förändring i poäng i S-GSE från baslinjen till 12 månader efter baslinjen). Om: Denna skala är ett självrapporterande mått på själveffektivitet.

Artiklar: 10 Tillförlitlighet:

Intern tillförlitlighet för GSE = Cronbachs alfa mellan .76 och .90

Giltighet:

The General Self-Efficacy Scale är korrelerad till känslor, optimism, arbetstillfredsställelse. Negativa koefficienter hittades för depression, stress, hälsoproblem, utbrändhet och ångest.

Poängsättning:

Alla frågor 1 2 3 4 Totalpoängen beräknas genom att hitta summan av alla poster. För GSE varierar totalpoängen mellan 10 och 40, med en högre poäng som indikerar mer själveffektivitet.

Förändring från baslinjepoäng S-GSE-skala vid 12 månader
Social funktion
Tidsram: Förändring från baslinjepoäng under skalan "Social funktion" av RAND-36 vid 3 månader
Vilken effekt har interaktiv patientutbildning i övervakade studiegrupper på deltagarnas sociala funktion (mätt som förändring i poäng i de två frågorna som används i underskalan "Social funktion" av RAND-36 från baseline till 3 månader efter baseline). RAND 36-Item Health Survey omfattar åtta begrepp: fysisk funktion, kroppslig smärta, rollbegränsningar på grund av fysiska hälsoproblem, rollbegränsningar på grund av personliga eller emotionella problem, emotionellt välbefinnande, social funktion, energi/trötthet och allmänna hälsouppfattningar . Den innehåller också ett enda objekt som ger en indikation på upplevd förändring i hälsa. Att betygsätta RAND 36-Item Health Survey är en process i två steg. Först kodas förkodade numeriska värden om per poängnyckel. Observera att alla punkter poängsätts så att en hög poäng definierar ett mer gynnsamt hälsotillstånd.
Förändring från baslinjepoäng under skalan "Social funktion" av RAND-36 vid 3 månader
Social funktion
Tidsram: Ändring från baslinjepoäng under skalan "Social funktion" av RAND-36 vid 6 månader
Vilken effekt har interaktiv patientutbildning i övervakade studiegrupper på deltagarnas sociala funktion (mätt som förändring i poäng i de två frågorna som används i underskalan "Social funktion" av RAND-36 från baseline till 6 månader efter baseline). RAND 36-Item Health Survey (version 1.0) omfattar åtta begrepp: fysisk funktion, kroppslig smärta, rollbegränsningar på grund av fysiska hälsoproblem, rollbegränsningar på grund av personliga eller emotionella problem, känslomässigt välbefinnande, social funktion, energi/trötthet, och allmänna hälsouppfattningar. Den innehåller också ett enda objekt som ger en indikation på upplevd förändring i hälsa. Att betygsätta RAND 36-Item Health Survey är en process i två steg. Först kodas förkodade numeriska värden om enligt den angivna poängnyckeln. Observera att alla punkter poängsätts så att en hög poäng definierar ett mer gynnsamt hälsotillstånd. jag
Ändring från baslinjepoäng under skalan "Social funktion" av RAND-36 vid 6 månader
Social funktion
Tidsram: Ändring från baslinjepoäng under skalan "Social funktion" av RAND-36 vid 12 månader
Vilken effekt har interaktiv patientutbildning i övervakade studiegrupper på deltagarnas sociala funktion (mätt som förändring i poäng i de två frågorna som används i underskalan "Social funktion" av RAND-36 från baseline till 12 månader efter baseline). RAND 36-Item Health Survey (version 1.0) omfattar åtta begrepp: fysisk funktion, kroppslig smärta, rollbegränsningar på grund av fysiska hälsoproblem, rollbegränsningar på grund av personliga eller emotionella problem, känslomässigt välbefinnande, social funktion, energi/trötthet, och allmänna hälsouppfattningar. Den innehåller också ett enda objekt som ger en indikation på upplevd förändring i hälsa. Att betygsätta RAND 36-Item Health Survey är en process i två steg. Först kodas förkodade numeriska värden om enligt den angivna poängnyckeln. Observera att alla punkter poängsätts så att en hög poäng definierar ett mer gynnsamt hälsotillstånd.
Ändring från baslinjepoäng under skalan "Social funktion" av RAND-36 vid 12 månader
Arbetsförmåga
Tidsram: Förändring från baslinjepoäng WAI-skala vid 3 månader
Vilken effekt har interaktiv patientutbildning i handledda studiegrupper på deltagarnas arbetsförmåga (mätt som förändring i poäng i WAI från baseline till 3 månader efter baseline). Arbetsförmågan mättes med hjälp av Work Ability Index (WAI) som består av en 7-delad självbedömning: nuvarande förmåga, arbetsförmåga i förhållande till jobbets fysiska och psykiska krav, rapporterade diagnostiserade sjukdomar, uppskattad funktionsnedsättning på grund av hälsa. status, sjukfrånvaro de senaste 12 månaderna, självprognos för arbetsförmåga de 2 kommande åren och mentala resurser hos individen. WAI mätt på detta sätt sträcker sig från 7 till 49 poäng och 4 kategorier har föreslagits för att beskriva WAI-nivåer: dålig (7-27), måttlig (28-36), bra (37-43) och utmärkt (44-49) .
Förändring från baslinjepoäng WAI-skala vid 3 månader
Arbetsförmåga
Tidsram: Förändring från WAI-skala för baslinjepoäng vid 6 månader
Vilken effekt har interaktiv patientutbildning i övervakade studiegrupper på deltagarnas arbetsförmåga (mätt som förändring i poäng i WAI från baseline till 6 månader efter baseline). Arbetsförmågan mättes med hjälp av Work Ability Index (WAI) som består av en 7-delad självbedömning: nuvarande förmåga, arbetsförmåga i förhållande till jobbets fysiska och psykiska krav, rapporterade diagnostiserade sjukdomar, uppskattad funktionsnedsättning på grund av hälsa. status, sjukfrånvaro de senaste 12 månaderna, självprognos för arbetsförmåga de 2 kommande åren och mentala resurser hos individen. WAI mätt på detta sätt sträcker sig från 7 till 49 poäng och 4 kategorier har föreslagits för att beskriva WAI-nivåer: dålig (7-27), måttlig (28-36), bra (37-43) och utmärkt (44-49) .
Förändring från WAI-skala för baslinjepoäng vid 6 månader
Arbetsförmåga
Tidsram: Förändring från baslinjepoäng WAI-skala vid 12 månader
Vilken effekt har interaktiv patientutbildning i övervakade studiegrupper på deltagarnas arbetsförmåga (mätt som förändring i poäng i WAI från baseline till 12 månader efter baseline). Arbetsförmågan mättes med hjälp av Work Ability Index (WAI) som består av en 7-delad självbedömning: nuvarande förmåga, arbetsförmåga i förhållande till jobbets fysiska och psykiska krav, rapporterade diagnostiserade sjukdomar, uppskattad funktionsnedsättning på grund av hälsa. status, sjukfrånvaro de senaste 12 månaderna, självprognos för arbetsförmåga de 2 kommande åren och mentala resurser hos individen. WAI mätt på detta sätt sträcker sig från 7 till 49 poäng och 4 kategorier har föreslagits för att beskriva WAI-nivåer: dålig (7-27), måttlig (28-36), bra (37-43) och utmärkt (44-49) .
Förändring från baslinjepoäng WAI-skala vid 12 månader
Arbetsbeskrivning
Tidsram: Förändring från baslinjeresultat Karasek Job Content Questionnaire-skala vid 3 månader
Vilken effekt har interaktiv patientutbildning i övervakade studiegrupper på deltagarnas jobbinnehåll (mätt som förändring i poäng i Karasek Job Content Questionnaire från baseline till 3 månader efter baseline). Designad för att mäta skalor som bedömer psykologiska krav, beslutsfrihet, socialt stöd, fysiska krav och anställningsosäkerhet.
Förändring från baslinjeresultat Karasek Job Content Questionnaire-skala vid 3 månader
Arbetsbeskrivning
Tidsram: Förändring från baslinjepoäng Karasek Job Content Questionnaire-skala vid 6 månader
Vilken effekt har interaktiv patientutbildning i övervakade studiegrupper på deltagarnas jobbinnehåll (mätt som förändring i poäng i Karasek Job Content Questionnaire från baseline till 6 månader efter baseline). Designad för att mäta skalor som bedömer psykologiska krav, beslutsfrihet, socialt stöd, fysiska krav och anställningsosäkerhet.
Förändring från baslinjepoäng Karasek Job Content Questionnaire-skala vid 6 månader
Arbetsbeskrivning
Tidsram: Förändring från baslinjepoäng Karasek Job Content Questionnaire-skala vid 12 månader
Vilken effekt har interaktiv patientutbildning i övervakade studiegrupper på deltagarnas jobbinnehåll (mätt som förändring i poäng i Karasek Job Content Questionnaire från baseline till 12 månader efter baseline). Designad för att mäta skalor som bedömer psykologiska krav, beslutsfrihet, socialt stöd, fysiska krav och anställningsosäkerhet.
Förändring från baslinjepoäng Karasek Job Content Questionnaire-skala vid 12 månader
Totalt antal netto- och bruttosjukdagar
Tidsram: Förändring från baslinjen totalt antal netto- och bruttosjukdagar vid 3 månader
Vilken effekt har interaktiv patientutbildning i handledda studiegrupper på det totala antalet sjukfrånvarodagar netto och brutto under uppföljningsperioden (mätt som förändring av mått definierade av Försäkringskassan från baseline till 3 månader efter baseline) .
Förändring från baslinjen totalt antal netto- och bruttosjukdagar vid 3 månader
Totalt antal netto- och bruttosjukdagar
Tidsram: Förändring från baslinjen totalt antal netto- och bruttosjukdagar vid 6 månader
Vilken effekt har interaktiv patientutbildning i handledda studiegrupper på det totala antalet sjukfrånvarodagar netto och brutto under uppföljningsperioden (mätt som förändring av mått definierade av Försäkringskassan från baseline till 6 månader efter baseline) .
Förändring från baslinjen totalt antal netto- och bruttosjukdagar vid 6 månader
Totalt antal netto- och bruttosjukdagar
Tidsram: Förändring från baslinjen totalt antal netto- och bruttosjukdagar vid 12 månader
Vilken effekt har interaktiv patientutbildning i handledda studiegrupper på det totala antalet netto- och bruttosjukfrånvarodagar under uppföljningsperioden (mätt som förändring av mått definierade av Försäkringskassan från utgångsläge till 12 månader efter utgångsläge) .
Förändring från baslinjen totalt antal netto- och bruttosjukdagar vid 12 månader
Fysisk aktivitet
Tidsram: Förändring från baslinjepoäng LTPA-skala (nivå av fysisk aktivitet) efter 3 månader
Vilken effekt har interaktiv patientutbildning i övervakade studiegrupper på deltagarnas fysiska aktivitetsnivå (mätt som förändring av tid som spenderas på fysiska aktiviteter under fritiden enligt LTPAI från baseline till 3 månader efter baseline).
Förändring från baslinjepoäng LTPA-skala (nivå av fysisk aktivitet) efter 3 månader
Fysisk aktivitet
Tidsram: Förändring från baslinjepoäng LTPAI-skala (nivå av fysisk aktivitet) efter 6 månader
Vilken effekt har interaktiv patientutbildning i övervakade studiegrupper på deltagarnas fysiska aktivitetsnivå (mätt som förändring i tid som spenderas på fysiska aktiviteter under fritiden enligt LTPAI från baseline till 6 månader efter baseline).
Förändring från baslinjepoäng LTPAI-skala (nivå av fysisk aktivitet) efter 6 månader
Fysisk aktivitet
Tidsram: Förändring från baslinjepoäng LTPAI-skala (nivå av fysisk aktivitet) efter 12 månader
Vilken effekt har interaktiv patientutbildning i övervakade studiegrupper på deltagarnas fysiska aktivitetsnivå (mätt som förändring i tid som spenderas på fysiska aktiviteter under fritiden enligt LTPAI från baseline till 12 månader efter baseline).
Förändring från baslinjepoäng LTPAI-skala (nivå av fysisk aktivitet) efter 12 månader
BMI
Tidsram: Förändring från baslinjens BMI efter 3 månader
Vilken effekt har interaktiv patientutbildning i övervakade studiegrupper på deltagarnas Body Mass Index, BMI (mätt som förändring i BMI från baslinjen till 3 månader efter baslinjen).
Förändring från baslinjens BMI efter 3 månader
BMI
Tidsram: Förändring från baslinjens BMI vid 6 månader
Vilken effekt har interaktiv patientutbildning i övervakade studiegrupper på deltagarnas Body Mass Index, BMI (mätt som förändring i BMI från baslinjen till 6 månader efter baslinjen).
Förändring från baslinjens BMI vid 6 månader
BMI
Tidsram: Förändring från baslinjens BMI vid 12 månader
Vilken effekt har interaktiv patientutbildning i övervakade studiegrupper på deltagarnas Body Mass Index, BMI (mätt som förändring i BMI från baslinjen till 12 månader efter baslinjen).
Förändring från baslinjens BMI vid 12 månader
Symtom på depression
Tidsram: Förändring från baslinjepoäng MADRS-S-skalan vid 3 månader

Vilken effekt har interaktiv patientutbildning i övervakade studiegrupper på deltagarnas symtom på depression (mätt som förändring i poäng i MADRS-S från baseline till 3 månader efter baseline).

Skala:

0 till 6 - normalt/symptom saknas 7 till 19 - mild depression 20 till 34 - måttlig depression >34 - svår depression

Förändring från baslinjepoäng MADRS-S-skalan vid 3 månader
Symtom på depression
Tidsram: Ändring från baslinjepoäng MADRS-S-skalan vid 6 månader

Vilken effekt har interaktiv patientutbildning i övervakade studiegrupper på deltagarnas symtom på depression (mätt som förändring i poäng i MADRS-S från baseline till 6 månader efter baseline).

Skala:

0 till 6 - normalt/symptom saknas 7 till 19 - mild depression 20 till 34 - måttlig depression >34 - svår depression

Ändring från baslinjepoäng MADRS-S-skalan vid 6 månader
Symtom på depression
Tidsram: Förändring från baslinjepoäng MADRS-S-skalan vid 12 månader

Vilken effekt har interaktiv patientutbildning i övervakade studiegrupper på deltagarnas symtom på depression (mätt som förändring i poäng i MADRS-S från baseline till 12 månader efter baseline).

Skala:

0 till 6 - normalt/symptom saknas 7 till 19 - mild depression 20 till 34 - måttlig depression >34 - svår depression

Förändring från baslinjepoäng MADRS-S-skalan vid 12 månader
Symtom på ångest
Tidsram: Förändring från baslinjepoäng GAD-7 skala efter 3 månader

Vilken effekt har interaktiv patientutbildning i övervakade studiegrupper på deltagarnas symtom på ångest (uppmätt förändring i poäng i GAD-7 från baseline till 3 månader efter baseline).

Managementpoäng ≥10: Ytterligare bedömning (inklusive diagnostisk intervju och mentalstatusundersökning) och/eller remiss till en mentalvårdspersonal rekommenderas.

Poäng Symtom Allvarlighet Kommentar 5-9 Mild monitor 10*-14 Måttlig Möjligt kliniskt signifikant tillstånd >15 Svår Aktiv behandling troligen motiverad

Förändring från baslinjepoäng GAD-7 skala efter 3 månader
Symtom på ångest
Tidsram: Förändring från baslinjepoäng GAD-7 skala efter 6 månader

Vilken effekt har interaktiv patientutbildning i övervakade studiegrupper på deltagarnas symtom på ångest (uppmätt förändring i poäng i GAD-7 från baseline till 6 månader efter baseline).

Poäng Symtom Allvarlighet Kommentar 5-9 Mild monitor 10*-14 Måttlig Möjligt kliniskt signifikant tillstånd >15 Svår Aktiv behandling troligen motiverad

Förändring från baslinjepoäng GAD-7 skala efter 6 månader
Symtom på ångest
Tidsram: Förändring från baslinjepoäng GAD-7 skala vid 12 månader

Vilken effekt har interaktiv patientutbildning i övervakade studiegrupper på deltagarnas symtom på ångest (uppmätt förändring i poäng i GAD-7 från baseline till 12 månader efter baseline).

Poäng Symtom Allvarlighet Kommentar 5-9 Mild monitor 10*-14 Måttlig Möjligt kliniskt signifikant tillstånd >15 Svår Aktiv behandling troligen motiverad

Förändring från baslinjepoäng GAD-7 skala vid 12 månader
Symtom på utmattning
Tidsram: Förändring från baslinjepoäng KEDS-skalan vid 3 månader

Vilken effekt har interaktiv patientutbildning i övervakade studiegrupper på deltagarnas symtom på utmattning (mätt som förändring i poäng i KEDS från baslinjen till 3 månader efter baslinjen). föremål

9 objekt/symptom Poäng 0-6/objekt Totalt 0-54

=/>19 p utmattning

Förändring från baslinjepoäng KEDS-skalan vid 3 månader
Symtom på utmattning
Tidsram: Förändring från baslinjepoäng KEDS-skalan vid 6 månader

Vilken effekt har interaktiv patientutbildning i övervakade studiegrupper på deltagarnas symtom på utmattning (mätt som förändring i poäng i KEDS från baslinjen till 6 månader efter baslinjen).

9 objekt/symptom Poäng 0-6/objekt Totalt 0-54

=/>19 p utmattning

Förändring från baslinjepoäng KEDS-skalan vid 6 månader
Symtom på utmattning
Tidsram: Förändring från baslinjepoäng KEDS-skalan vid 12 månader

Vilken effekt har interaktiv patientutbildning i övervakade studiegrupper på deltagarnas symtom på utmattning (mätt som förändring i poäng i KEDS från baslinjen till 12 månader efter baslinjen).

9 objekt/symptom Poäng 0-6/objekt Totalt 0-54

=/>19 p utmattning

Förändring från baslinjepoäng KEDS-skalan vid 12 månader
Smärta katastrofal
Tidsram: Förändring från baslinjepoäng smärtkatastroferande skala efter 3 månader

Vilken är effekten av interaktiv patientutbildning i övervakade studiegrupper på deltagares smärtkatastrofer (mätt som förändring i poäng i PCS från baslinjen till 3 månader efter baslinjen).

13 artiklar Grad 0 - inte alls

  1. - i liten grad
  2. - i måttlig grad
  3. – i hög grad
  4. - hela tiden
Förändring från baslinjepoäng smärtkatastroferande skala efter 3 månader
Smärta katastrofal
Tidsram: Förändring från baslinjepoäng smärtkatastroferande skala vid 6 månader

Vad är effekten av interaktiv patientutbildning i övervakade studiegrupper på deltagares smärtkatastrofer (mätt som förändring i poäng i PCS från baslinjen till 6 månader efter baslinjen).

13 artiklar Grad 0 - inte alls

  1. - i liten grad
  2. - i måttlig grad
  3. – i hög grad
  4. - hela tiden
Förändring från baslinjepoäng smärtkatastroferande skala vid 6 månader
Smärta katastrofal
Tidsram: Förändring från baslinjepoäng smärtkatastroferande skala vid 12 månader

Vad är effekten av interaktiv patientutbildning i övervakade studiegrupper på deltagares smärtkatastrofer (mätt som förändring i poäng i PCS från baslinjen till 12 månader efter baslinjen).

13 artiklar Grad 0 - inte alls

  1. - i liten grad
  2. - i måttlig grad
  3. – i hög grad
  4. - hela tiden
Förändring från baslinjepoäng smärtkatastroferande skala vid 12 månader
Deltagare smärta
Tidsram: Förändring från baslinjepoäng OMPSQ-skalan vid 3 månader
Vilken effekt har interaktiv patientutbildning i övervakade studiegrupper på deltagares smärta (mätt som förändring i poäng i OMPSQ från baseline till 3 månader efter baseline). En högre poäng indikerar en högre funktionsnedsättning. Maximal poäng är 210 poäng; en poäng på < 105 poäng indikerar en låg funktionsnedsättning, att mellan 105 och 130 poäng indikerar en måttlig funktionsnedsättning och att > 130 poäng indikerar en hög funktionsnedsättning
Förändring från baslinjepoäng OMPSQ-skalan vid 3 månader
Deltagare smärta
Tidsram: Förändring från baslinjepoäng OMPSQ-skalan vid 6 månader

Vilken effekt har interaktiv patientutbildning i övervakade studiegrupper på deltagares smärta (mätt som förändring i poäng i OMPSQ från baseline till 6 månader efter baseline).

Maximal poäng är 210 poäng; en poäng på < 105 poäng indikerar en låg funktionsnedsättning, att mellan 105 och 130 poäng indikerar en måttlig funktionsnedsättning och att > 130 poäng indikerar en hög funktionsnedsättning

Förändring från baslinjepoäng OMPSQ-skalan vid 6 månader
Deltagare smärta
Tidsram: Förändring från baslinjepoäng OMPSQ-skalan vid 12 månader

Vad är effekten av interaktiv patientutbildning i övervakade studiegrupper på deltagares smärta (mätt som förändring i poäng i OMPSQ från baslinjen till 12 månader efter baslinjen).

Maximal poäng är 210 poäng; en poäng på < 105 poäng indikerar en låg funktionsnedsättning, att mellan 105 och 130 poäng indikerar en måttlig funktionsnedsättning och att > 130 poäng indikerar en hög funktionsnedsättning

Förändring från baslinjepoäng OMPSQ-skalan vid 12 månader
Smärta sprider sig
Tidsram: Förändring från baslinjepoäng i antal smärtsamma kroppsregioner efter 3 månader
Vilken är effekten av interaktiv patientutbildning i övervakade studiegrupper på deltagares smärtspridning (mätt som förändring av antalet smärtsamma kroppsregioner från baslinjen till 3 månader efter baslinjen). Diagrammet dokumenterar smärta i 19 anatomiska områden. Baserat på fördelningen av de anatomiska områdena etablerade vi sex olika kroppsregioner. Generaliserad linjär regression användes för att utvärdera sambandet mellan antalet smärtsamma icke-indexkroppsregioner (kategoriserade som 0; 1-2; eller 3-6) med våra mått av intresse. Deltagare rapporterade ingen kroppssmärta, låg (1-2 regioner) och hög (≥ 3 regioner).
Förändring från baslinjepoäng i antal smärtsamma kroppsregioner efter 3 månader
Smärta sprider sig
Tidsram: Förändring från baslinjepoäng i antal smärtsamma kroppsregioner efter 6 månader
Vilken effekt har interaktiv patientutbildning i övervakade studiegrupper på deltagares smärtspridning (mätt som förändring av antalet smärtsamma kroppsregioner från baslinjen till 6 månader efter baslinjen). Diagrammet dokumenterar smärta i 19 anatomiska områden. Baserat på fördelningen av de anatomiska områdena etablerade vi sex olika kroppsregioner. Generaliserad linjär regression användes för att utvärdera sambandet mellan antalet smärtsamma icke-indexkroppsregioner (kategoriserade som 0; 1-2; eller 3-6) med våra mått av intresse. Deltagare rapporterade ingen kroppssmärta, låg (1-2 regioner) och hög (≥ 3 regioner).
Förändring från baslinjepoäng i antal smärtsamma kroppsregioner efter 6 månader
Smärta sprider sig
Tidsram: Förändring från baslinjepoäng i antal smärtsamma kroppsregioner efter 12 månader
Vad är effekten av interaktiv patientutbildning i övervakade studiegrupper på deltagares smärtspridning (mätt som förändring av antalet smärtsamma kroppsregioner från baslinjen till 12 månader efter baslinjen). Diagrammet dokumenterar smärta i 19 anatomiska områden. Baserat på fördelningen av de anatomiska områdena etablerade vi sex olika kroppsregioner. Generaliserad linjär regression användes för att utvärdera sambandet mellan antalet smärtsamma icke-indexkroppsregioner (kategoriserade som 0; 1-2; eller 3-6) med våra mått av intresse. Deltagare rapporterade ingen kroppssmärta, låg (1-2 regioner) och hög (≥ 3 regioner).
Förändring från baslinjepoäng i antal smärtsamma kroppsregioner efter 12 månader
Lita på eget kunnande
Tidsram: Förändring från baslinjepoäng i frågor om tillit till eget kunnande och förmåga till förbättrad hälsa vid 3 månader
Vilken effekt har interaktiv patientutbildning i handledda studiegrupper på deltagarnas förtroende för eget kunnande och förmåga relaterat till att förbättra hälsa (mätt som förändring i poäng i frågor om tillit till eget kunnande och förmåga att förbättra hälsan från baseline till 3 månader efter baslinjen).
Förändring från baslinjepoäng i frågor om tillit till eget kunnande och förmåga till förbättrad hälsa vid 3 månader
Lita på eget kunnande
Tidsram: Förändring från baslinjepoäng i frågor om tillit till eget kunnande och förmåga till förbättrad hälsa vid 6 månader
Vilken effekt har interaktiv patientutbildning i handledda studiegrupper på deltagarnas förtroende för eget kunnande och förmåga relaterat till att förbättra hälsa (mätt som förändring i poäng i frågor om tillit till eget kunnande och förmåga att förbättra hälsan från baseline till 6 månader efter baslinjen).
Förändring från baslinjepoäng i frågor om tillit till eget kunnande och förmåga till förbättrad hälsa vid 6 månader
Lita på eget kunnande
Tidsram: Förändring från baslinjepoäng i frågor om tillit till eget kunnande och förmåga till förbättrad hälsa vid 12 månader
Vilken effekt har interaktiv patientutbildning i handledda studiegrupper på deltagarnas förtroende för eget kunnande och förmåga relaterat till att förbättra hälsa (mätt som förändring i poäng i frågor om tillit till eget kunnande och förmåga att förbättra hälsan från baseline till 12 månader efter baslinjen).
Förändring från baslinjepoäng i frågor om tillit till eget kunnande och förmåga till förbättrad hälsa vid 12 månader
Partners inom vården
Tidsram: Förändring från baseline-poäng i frågor om informerad som patient och att vara partner i vården vid 3 månader
Vilken effekt har interaktiv patientutbildning i övervakade studiegrupper på att deltagarna informeras som patienter och är partner i hälso- och sjukvården (mätt som förändring i poäng i frågor om informerad som patient och att vara partner i hälso- och sjukvården från baseline till 3 månader efter baslinjen).
Förändring från baseline-poäng i frågor om informerad som patient och att vara partner i vården vid 3 månader
Partners inom vården
Tidsram: Förändring från baseline-poäng i frågor om informerad som patient och att vara partner i vården vid 6 månader
Vilken effekt har interaktiv patientutbildning i övervakade studiegrupper på att deltagarna blir informerade som patienter och är partner i hälso- och sjukvården (mätt som förändring i poäng i frågor om informerad som patient och att vara partner i hälso- och sjukvården från baseline till 6 månader efter baslinjen).
Förändring från baseline-poäng i frågor om informerad som patient och att vara partner i vården vid 6 månader
Partners inom vården
Tidsram: Förändring från baslinjepoäng i frågor om informerad som patient och att vara partner i vården vid 12 månader
Vilken effekt har interaktiv patientutbildning i övervakade studiegrupper på att deltagarna blir informerade som patienter och är partner i hälso- och sjukvården (mätt som förändring i poäng i frågor om informerad som patient och att vara partner i hälso- och sjukvården från baseline till 12 månader efter baslinjen).
Förändring från baslinjepoäng i frågor om informerad som patient och att vara partner i vården vid 12 månader
Besök i primärvården
Tidsram: Ändring från baslinjeandelen om de var tvungna att besöka primärvårdscentralen under de föregående två månaderna, vid 3 månader
Vilken effekt har interaktiv patientutbildning i övervakade studiegrupper på deltagarnas besök i primärvården (forskare tillfrågas vid baslinjen om de var tvungna att besöka primärvården under de föregående två månaderna. Samma fråga ställs vid 3 månader. Måttet är förändringen av andelen forskare som besökt primärvårdscentralen).
Ändring från baslinjeandelen om de var tvungna att besöka primärvårdscentralen under de föregående två månaderna, vid 3 månader
Besök i primärvården
Tidsram: Ändring från baslinjeandelen om de var tvungna att besöka primärvårdscentralen under de föregående två månaderna, vid 6 månader
Vilken effekt har interaktiv patientutbildning i övervakade studiegrupper på deltagarnas besök i primärvården (forskare tillfrågas vid baslinjen om de var tvungna att besöka primärvården under de föregående två månaderna. Samma fråga ställs vid 6 månader. Måttet är förändringen av andelen forskare som besökt primärvårdscentralen).
Ändring från baslinjeandelen om de var tvungna att besöka primärvårdscentralen under de föregående två månaderna, vid 6 månader
Besök i primärvården
Tidsram: Ändring från baslinjeandelen om de var tvungna att besöka primärvårdscentralen under de föregående två månaderna, vid 12 månader
Vilken effekt har interaktiv patientutbildning i övervakade studiegrupper på deltagarnas besök i primärvården (forskare tillfrågas vid baslinjen om de var tvungna att besöka primärvården under de föregående två månaderna. Samma fråga ställs vid 12 månader. Måttet är förändringen av andelen forskare som besökt primärvårdscentralen).
Ändring från baslinjeandelen om de var tvungna att besöka primärvårdscentralen under de föregående två månaderna, vid 12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

14 februari 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

14 mars 2020

Avslutad studie (Faktisk)

30 juni 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 januari 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 januari 2020

Första postat (Faktisk)

5 februari 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 juni 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 juni 2024

Senast verifierad

1 juni 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera