Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Fysisk aktivitet, måltidssammansättning och RMR bland ungdomar och vuxna

29 september 2020 uppdaterad av: Dan Nemet, MD, Meir Medical Center

Resting metabolic rate (RMR) är den mängd energi som kroppen använder i vila och står för 60-70 % av den dagliga energiförbrukningen. Även om den mäts i vila, påverkas RMR starkt av fysisk aktivitet eftersom den ökade ämnesomsättningen under träning delvis överförs även när träningen upphör. Därför bibehåller personer som är fysiskt aktiva högre RMR och mindre kroppsfett än stillasittande kontroller. Det är välkänt att högt energiintag stimulerar medan kalorirestriktion minskar RMR. Matens termogenes motsvarar cirka 10 % av den dagliga energiförbrukningen. Dietinducerad termogenes är större på en protein- och kolhydratdiet än på en fettdiet. Andra faktorer som påverkar RMR är ålder (RMR tenderar att sjunka gradvis under livslängden) och kroppssammansättning (mager kroppsmassa anses vara den huvudsakliga bestämningsfaktorn för RMR). Forskningen om effekten av en specifik kombination av makronäringsämnen och träning på RMR är dock knapphändig.

Därför är syftet med den aktuella studien att bedöma den kombinerade effekten av en måltidssammansättning och fysisk aktivitet på RMR hos normalviktiga och överviktiga barn, ungdomar och vuxna.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Hundra (100) friska frivilliga, 50 normalviktiga (NW) och 50 överviktiga (OW), ålder 6-30 kommer att rekryteras för den aktuella studien. Alla deltagare och/eller deras föräldrar kommer att underteckna informerat samtycke innan de deltar. Deltagarna kommer att besöka kliniken 4 gånger, med en veckas skillnad mellan dem. Deltagarna kommer till kliniken efter 12 timmars fasta och undvika fysisk aktivitet i 14 timmar. Under det första besöket kommer deras RMR att mätas, och 15 minuter senare kommer de att utföra 60 minuters aerob träning, och 15 minuter senare kommer de att uppmanas att dricka 300 ml vatten, följt av ett andra RMR-test. I de på varandra följande besöken kommer de att följa samma rutin utan det första RMR-testet och dricka antingen kolhydratberikad shake, proteinberikad shake eller fettberikad shake; i slumpmässig ordning.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

21

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Israel
      • Kfar Saba, Israel, 44281
        • Meir Medical Center
      • Kfar-Saba, Israel, 44281
        • 'Meir children's sport and health center'

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

6 år till 30 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder 6-30 år.
  • Normalviktiga och överviktiga deltagare

Exklusions kriterier:

  • Elitidrottare
  • Deltagare med fysiska begränsningar gällande ansträngande fysisk aktivitet.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Normala och överviktiga deltagare

Friska män och kvinnor i åldern 6 till 30. BMI-intervallet för deltagare i åldern 6 till 18 är mellan 5:e percentilen till 85:e percentilen, övervikts BMI mellan 85:e och 95:e percentilen och fetma, över 95:e percentilen.

BMI-intervallet för deltagare i åldern 18 till 30 är mellan 18,5 till 24,9 för normalvikt, 25-30 för överviktiga och över 30 för fetma.
Övrig: DRYCK - Vatten, Protein, Fett, Kolhydrater
Efter träningen kommer deltagarna att konsumera en drink (med olika sammansättning vid varje besök) och sedan kommer RMR att utvärderas.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i RMR från baslinjen
Tidsram: Genom avslutad studie, i genomsnitt 6 veckor (under 4 besök)
Vilande ämnesomsättning
Genom avslutad studie, i genomsnitt 6 veckor (under 4 besök)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Meir Medical Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

29 september 2020

Avslutad studie (Faktisk)

29 september 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 mars 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 februari 2020

Första postat (Faktisk)

26 februari 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 september 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 september 2020

Senast verifierad

1 september 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • MeirMc0173-18CTIL

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera