此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

儿童、青少年和成人的身体活动、膳食构成和 RMR

2020年9月29日 更新者:Dan Nemet, MD、Meir Medical Center

静息代谢率 (RMR) 是身体在休息时消耗的能量,占每日能量消耗的 60%-70%。 尽管是在休息时测量的,但 RMR 受身体活动的强烈影响,因为即使运动停止,运动期间增加的代谢率也会部分延续。 因此,身体活跃的人比久坐不动的人保持更高的 RMR 和更少的体脂。 众所周知,高能量摄入会刺激,而热量限制会降低 RMR。 食物产热相当于每日能量消耗的大约 10%。 饮食诱导的生热在高蛋白和碳水化合物饮食中比在脂肪饮食中更大。 影响 RMR 的其他因素是年龄(RMR 倾向于在整个生命周期内逐渐下降)和身体成分(去脂体重被认为是 RMR 的主要决定因素)。 然而,关于宏量营养素和运动的特定组合对 RMR 的影响的研究很少。

因此,本研究的目的是评估膳食成分和身体活动对正常体重和超重儿童、青少年和成人的 RMR 的综合影响。

研究概览

详细说明

一百 (100) 名健康志愿者,50 名正常体重 (NW) 和 50 名超重 (OW),年龄在 6-30 岁,将被招募用于当前研究。 所有参与者和/或其父母将在参与前签署知情同意书。 参与者将访问诊所 4 次,每次间隔一周。 参与者将在禁食 12 小时并避免身体活动 14 小时后到达诊所。 第一次访问时,会测量他们的 RMR,15 分钟后,他们将进行 60 分钟的有氧训练,15 分钟后,他们将被要求喝 300 毫升的水,然后进行第二次 RMR 测试。 在连续的访问中,他们将遵循相同的程序,而不是第一次 RMR 测试,并且喝富含碳水化合物的奶昔、富含蛋白质的奶昔或富含脂肪的奶昔;以随机顺序。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

21

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Kfar Saba、以色列、44281
        • Meir Medical Center
      • Kfar-Saba、以色列、44281
        • 'Meir children's sport and health center'

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

6年 至 30年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 年龄 6-30 岁。
  • 正常体重和超重参与者

排除标准:

  • 精英运动员
  • 与剧烈运动有关的身体限制的参与者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:正常和超重参与者

健康男女,年龄6至30岁。 6 至 18 岁参与者的 BMI 范围介于第 5 个百分位和第 85 个百分位之间,超重 BMI 在第 85 个百分位和第 95 个百分位之间,而肥胖则在第 95 个百分位以上。

18 至 30 岁参与者的 BMI 范围为正常体重 18.5 至 24.9,超重 25-30,肥胖 30 以上。

锻炼后,参与者将喝一杯(每次访问时成分不同),然后评估 RMR。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
RMR 相对于基线的变化
大体时间:通过研究完成,平均 6 周(在 4 次访问期间)
静息代谢率
通过研究完成,平均 6 周(在 4 次访问期间)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年3月1日

初级完成 (实际的)

2020年9月29日

研究完成 (实际的)

2020年9月29日

研究注册日期

首次提交

2019年3月17日

首先提交符合 QC 标准的

2020年2月23日

首次发布 (实际的)

2020年2月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年9月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年9月29日

最后验证

2020年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • MeirMc0173-18CTIL

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅