Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fysisk aktivitet, måltidssammensætning og RMR blandt unge børn og voksne

29. september 2020 opdateret af: Dan Nemet, MD, Meir Medical Center

Resting metabolic rate (RMR) er den mængde energi, kroppen bruger i hvile, og står for 60%-70% af det daglige energiforbrug. Selvom det måles i hvile, er RMR stærkt påvirket af fysisk aktivitet, fordi den øgede stofskifte under træning delvist overføres, selv når træningen stopper. Derfor opretholder personer, der er fysisk aktive, højere RMR og mindre kropsfedt end stillesiddende kontroller. Det er velkendt, at højt energiindtag stimulerer, hvorimod kaloriebegrænsning reducerer RMR. Fødevaretermogenese svarer til cirka 10 % af det daglige energiforbrug. Diæt-induceret termogenese er større på en kost med højt protein- og kulhydratindhold end på en fedtdiæt. Andre faktorer, der påvirker RMR, er alder (RMR har en tendens til at falde gradvist i løbet af levetiden) og kropssammensætning (mager kropsmasse betragtes som den vigtigste determinant for RMR). Forskningen vedrørende effekten af ​​en specifik kombination af makronæringsstoffer og motion på RMR er imidlertid sparsom.

Derfor er formålet med den aktuelle undersøgelse at vurdere den kombinerede effekt af en måltidssammensætning og fysisk aktivitet på RMR hos normalvægtige og overvægtige børn, unge og voksne.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Et hundrede (100) raske frivillige, 50 normalvægtige (NW) og 50 overvægtige (OW), i alderen 6-30 vil blive rekrutteret til den aktuelle undersøgelse. Alle deltagere og/eller deres forældre vil underskrive informeret samtykke forud for deres deltagelse. Deltagerne vil besøge klinikken 4 gange med en uges forskel mellem dem. Deltagerne vil ankomme til klinikken efter 12 timers faste og undgå fysisk aktivitet i 14 timer. Under det første besøg vil deres RMR blive målt, og 15 minutter senere vil de udføre 60 minutters aerob træning, og 15 minutter senere vil de blive bedt om at drikke 300 ml vand, efterfulgt af en anden RMR-test. I de på hinanden følgende besøg vil de følge den samme rutine uden den første RMR-test og drikke enten kulhydratberiget shake, proteinberiget shake eller fedtberiget shake; i tilfældig rækkefølge.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

21

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Israel
      • Kfar Saba, Israel, 44281
        • Meir Medical Center
      • Kfar-Saba, Israel, 44281
        • 'Meir children's sport and health center'

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

6 år til 30 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 6-30 år.
  • Normalvægtige og overvægtige deltagere

Ekskluderingskriterier:

  • Elite atleter
  • Deltagere med fysiske begrænsninger vedrørende anstrengende fysisk aktivitet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Normale og overvægtige deltagere

Raske mænd og kvinder i alderen 6 til 30. BMI-intervallet for deltagere i alderen 6 til 18 er mellem 5. percentil til 85. percentil, overvægtig BMI mellem 85. og 95. percentil og fede, over 95. percentil.

BMI-intervallet for deltagere i alderen 18 til 30 er mellem 18,5 og 24,9 for normalvægtige, 25-30 for overvægtige og over 30 for fede.
Andet: DRIK - Vand, Protein, Fedt, Kulhydrat
Efter øvelsen vil deltagerne indtage en drink (med forskellig sammensætning i hvert besøg), og derefter vil RMR blive evalueret.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i RMR fra baseline
Tidsramme: Gennem afslutning af studiet, i gennemsnit 6 uger (i løbet af 4 besøg)
Hvilende stofskiftehastighed
Gennem afslutning af studiet, i gennemsnit 6 uger (i løbet af 4 besøg)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Meir Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

29. september 2020

Studieafslutning (Faktiske)

29. september 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. marts 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. februar 2020

Først opslået (Faktiske)

26. februar 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. september 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. september 2020

Sidst verificeret

1. september 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • MeirMc0173-18CTIL

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med DRIK - Vand, Protein, Fedt, Kulhydrat

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Lithuania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner