Rhomboid Block, erectör Spiane Block, Thorakotomi
31 januari 2021 uppdaterad av: Tahsin Şimşek, Kocaeli Derince Education and Research Hospital
Rhomboid Block kontra Erector Spinae Block i Thorakotomi
Effektiv analgesi är mycket viktig när det gäller att förebygga respiratoriska, tromboemboliska komplikationer och ge tidig mobilisering efter öppen torakotomi.
Även om thorax epidural analgesi är en standardmetod för detta syfte, orsakar den vanliga biverkningar som hypotoni, duralpunktion, motorblock. Under de senaste åren, med effektiv användning av ultraljud, har olika regionala anestesimetoder utvecklats för att förhindra sådana komplikationer
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Totalt kommer 75 patienter att ingå i studien i tre grupper: grupp ESPB, grupp RIB och kontrollgrupp (grupp K).
Under allmän anestesi kommer patienter som genomgår både ESPB och RIB att appliceras block med en 22 G och 100 mm blocknål, åtföljd av ultraljud, och 20 ml 0,25 % bupivakain.
Förutom det vanliga peroperativa analgesiprotokollet som tillämpas på alla tre grupperna, kommer ingen ytterligare procedur att utföras i gruppkontroll.
Postoperativa analgetikaförbrukningsmängd, första analgetikabehovstid och värden för visuell analog skala (VAS) för patienterna kommer att registreras.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
75
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
İ̇stanbul, Kalkon, 34000
- Tahsin Şimşek
-
-
Derince
-
Kocaeli, Derince, Kalkon, 41000
- Derince Eğitim Ve Araştırma Hastanesi
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 75 år (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
N/A
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
18 till 75 år gamla patienter kommer att inkluderas i denna studie.
Patienternas Asa-poäng ska vara ASA1,2,3
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter mellan 18-75 år
- ASA1,2,3 grupppatienter
- Patienter som genomgår torakotomi under generell anestesi
Exklusions kriterier:
- Patientens vägran att delta i studien
- Allergi mot lokalanestetika
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
romboid block
Med en 6-13 Mhz linjär USG-sond, på bröstkorgsnivån av 6-7 kotor i sagittal position, i kranio-kaudal riktning med en 22 G och 100 mm blocknål i mediala skulderbladet, efter att ha gått in i ansiktsbehandlingen plan mellan rombmuskeln och interkostalmuskeln ges 0,25 % bupivakain 20 ml av lokalbedövningslösningen.
|
Rombid block, å andra sidan, är en metod som utgör analgesi genom att tillhandahålla lokal anestetisk injektion mellan interkostala muskler och romboid muskler och blockeringar mellan t3-t9 nivåer
|
|
erector spinae grupp
Efter att patienten har tagits i sidoläge är sonden T5 3 cm lateralt mot ryggradsprocessen, 22 G och 100 mm blocknål med 6-13 Mhz linjär ultraljud och ansiktsplanet mellan den tvärgående processen och erector spina-muskeln är angetts, och 20 ml av en lokalbedövningslösning bestående av 0,25 % bupivakain ges.
|
Planblocket Erector spinae är en nyligen utvecklad regional blockmetod. Administrering av lokalbedövningsmedel mellan transverprocessen och erector spinae-musklerna tillhandahåller rygg- och ventralgrenblockaderna av den regionala spinalnerven och utgör analgesin. Den har ett brett användningsområde som t.ex. operation av bröst- och bukområdet
|
|
kontrollgrupp
För postoperativ analgesi kommer alla patienter (inklusive Rhomboid block och Erector spinae block) att ges 100 mg tramadol och 1 gr paracetamol.
Ingen ytterligare intervention utöver detta medicinska tillvägagångssätt kommer att tillämpas i kontrollgruppen.
|
För postoperativ analgesi kommer alla patienter (inklusive Rhomboid block och Erector spinae block) att ges 100 mg tramadol och 1 gr paracetamol.
Ingen ytterligare intervention utöver detta medicinska tillvägagångssätt kommer att tillämpas i kontrollgruppen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
rhomboid block kontra erector spinae block i torakotomi
Tidsram: studien kommer att slutföras om tre månader
|
I denna studie syftade vi till att jämföra effekterna av rhomboid block och erector spinae block i smärtkontroll efter torakotomi
|
studien kommer att slutföras om tre månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
1 februari 2020
Primärt slutförande (FAKTISK)
5 januari 2021
Avslutad studie (FAKTISK)
15 januari 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
1 mars 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
1 mars 2020
Första postat (FAKTISK)
4 mars 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
3 februari 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
31 januari 2021
Senast verifierad
1 januari 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 2019/514/150/22
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .