Bloqueio romboide, bloqueio eretor de Spiane, toracotomia
31 de janeiro de 2021 atualizado por: Tahsin Şimşek, Kocaeli Derince Education and Research Hospital
Bloqueio romboide versus bloqueio dos eretores da espinha em toracotomia
A analgesia eficaz é muito importante na prevenção de complicações respiratórias, tromboembólicas e na mobilização precoce após toracotomia aberta.
Embora a analgesia peridural torácica seja o método padrão ouro para esse fim, ela causa efeitos colaterais comuns, como hipotensão, punção dural, bloqueio motor. Nos últimos anos, com o uso eficaz da ultrassonografia, diferentes métodos de anestesia regional foram desenvolvidos para prevenir tais complicações
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Um total de 75 pacientes serão incluídos no estudo em três grupos: grupo ESPB, grupo RIB e grupo controle (grupo K).
Sob anestesia geral, os pacientes que serão submetidos a ESPB e RIB serão submetidos a bloqueio com agulha de bloqueio 22 G e 100 mm, acompanhado de ultrassonografia e 20 ml de bupivacaína a 0,25%.
Além do protocolo padrão de analgesia peroperatória aplicado aos três grupos, nenhum procedimento adicional será realizado no grupo controle.
A quantidade de consumo de analgésico pós-operatório, o tempo da primeira necessidade de analgésico e os valores da escala visual analógica (EVA) dos pacientes serão registrados.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
75
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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İ̇stanbul, Peru, 34000
- Tahsin Şimşek
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Derince
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Kocaeli, Derince, Peru, 41000
- Derince Eğitim Ve Araştırma Hastanesi
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 75 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes de 18 a 75 anos serão incluídos neste estudo.
As pontuações Asa dos pacientes devem ser ASA1,2,3
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes entre 18-75 anos
- Pacientes do grupo ASA1,2,3
- Pacientes submetidos à toracotomia sob anestesia geral
Critério de exclusão:
- A recusa do paciente em participar do estudo
- Alergia a anestésicos locais
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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bloco romboide
Com uma sonda de USG linear de 6-13 Mhz, no nível torácico de 6-7 vértebras na posição sagital, no sentido crânio-caudal com uma agulha de bloqueio de 22 G e 100 mm na medial da escápula, após entrar no facial plano entre o músculo rombóide e o músculo intercostal, serão administrados 20 ml de solução de anestésico local de bupivacaína a 0,25%.
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O bloqueio romboide, por outro lado, é um método que compensa a analgesia ao fornecer injeção local de anestésico entre os músculos intercostais e romboides e bloqueia entre os níveis t3-t9
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grupo dos eretores da espinha
Depois que o paciente é levado em decúbito lateral, a sonda T5 é 3 cm lateral ao processo espinhoso, agulha de bloqueio de 22 G e 100 mm com ultrassonografia linear de 6-13 Mhz e o plano facial entre o processo transverso e o músculo eretor da espinha é inserido e 20 ml de uma solução de anestésico local consistindo de bupivacaína a 0,25% serão administrados.
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O bloqueio plano do eretor da espinha é um método de bloqueio regional desenvolvido recentemente. A administração de anestésico local entre os músculos transverso e eretor da espinha fornece os bloqueios dos ramos dorsal e ventral do nervo espinhal regional e compõem a analgesia. cirurgia da região torácica e abdominal
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grupo de controle
Para analgesia pós-operatória, todos os pacientes (incluindo bloqueio romboide e bloqueio do eretor da espinha) receberão 100 mg de tramadol e 1 gr de paracetamol.
Nenhuma intervenção adicional além desta abordagem médica será aplicada no grupo de controle.
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Para analgesia pós-operatória, todos os pacientes (incluindo bloqueio romboide e bloqueio do eretor da espinha) receberão 100 mg de tramadol e 1 gr de paracetamol.
Nenhuma intervenção adicional além desta abordagem médica será aplicada no grupo de controle.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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bloqueio romboide versus bloqueio dos eretores da espinha em toracotomia
Prazo: o estudo será concluído em três meses
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Neste estudo, objetivamos comparar os efeitos do bloqueio romboide e do bloqueio dos eretores da espinha no controle da dor após toracotomia
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o estudo será concluído em três meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
1 de fevereiro de 2020
Conclusão Primária (REAL)
5 de janeiro de 2021
Conclusão do estudo (REAL)
15 de janeiro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de março de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de março de 2020
Primeira postagem (REAL)
4 de março de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
3 de fevereiro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
31 de janeiro de 2021
Última verificação
1 de janeiro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2019/514/150/22
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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