Rhomboid 블록, 기립자 Spiane 블록, 개흉술
2021년 1월 31일 업데이트: Tahsin Şimşek, Kocaeli Derince Education and Research Hospital
개흉술에서 Rhomboid 블록 대 Erector Spinae 블록
효과적인 진통은 호흡기, 혈전 색전증 합병증을 예방하고 개방 개흉술 후 조기 동원을 제공하는 측면에서 매우 중요합니다.
흉부 경막외 진통법은 이를 위한 표준 방법이지만 저혈압, 경막 천자, 운동 차단과 같은 일반적인 부작용을 일으킵니다.
연구 개요
상세 설명
총 75명의 환자가 ESPB 그룹, RIB 그룹 및 대조군(K 그룹)의 세 그룹으로 연구에 포함될 것입니다.
전신 마취 하에서 ESPB와 RIB를 모두 받을 환자는 초음파 검사와 함께 22G 및 100mm 블록 바늘과 20ml 0.25% 부피바카인으로 블록을 적용합니다.
세 그룹 모두에 적용되는 표준 수술 진통제 프로토콜 외에 그룹 제어에서 추가 절차가 수행되지 않습니다.
환자의 수술 후 진통제 소비량, 최초 진통제 요구 시간 및 VAS(visual analog scale) 값을 기록한다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
75
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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İ̇stanbul, 칠면조, 34000
- Tahsin Şimşek
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Derince
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Kocaeli, Derince, 칠면조, 41000
- Derince Eğitim Ve Araştırma Hastanesi
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
18세에서 75세 사이의 환자가 이 연구에 포함될 것입니다.
환자 Asa 점수는 ASA1,2,3이어야 합니다.
설명
포함 기준:
- 18-75세 사이의 환자
- ASA1,2,3 그룹 환자
- 전신 마취 하에 개흉술을 받는 환자
제외 기준:
- 환자의 연구 참여 거부
- 국소 마취제에 대한 알레르기
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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마름모꼴 블록
6-13Mhz 선형 USG 프로브를 사용하여 시상 위치에서 6-7 척추의 흉부 수준에서 두개골-꼬리 방향으로 견갑골 내측에 22G 및 100mm 블록 바늘을 사용하여 얼굴에 들어간 후 능형근과 늑간근 사이의 평면에 0.25% 부피바카인 20ml의 국소 마취액을 주입합니다.
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반면 마름모형 차단술은 늑간근과 능형근 사이에 국소마취제를 주입하고 t3~t9 수준 사이를 차단하여 진통을 이루는 방법이다.
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기립근 척추 그룹
환자를 측면 자세로 취한 후 탐침 T5를 극돌기 측면 3cm, 22G 및 100mm 블록 바늘과 6-13Mhz 선형 초음파 검사 및 횡돌기와 척추기립근 사이의 안면면에 위치시킵니다. 0.25% 부피바카인으로 구성된 국소마취액 20ml를 주입합니다.
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척추기립근 계획 차단은 최근에 개발된 국소 차단 방법입니다. 횡돌기와 척추기립근 사이에 국소 마취제를 투여하여 국소 척수 신경의 등쪽 및 배쪽 분지 차단을 제공하고 진통제를 구성합니다. 흉부 및 복부 수술
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대조군
수술 후 진통을 위해 모든 환자(Rhomboid block 및 Erector spinae block 포함)는 트라마돌 100 mg과 파라세타몰 1 gr을 투여합니다.
이 의학적 접근법 이외의 추가 개입은 통제 그룹에 적용되지 않습니다.
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수술 후 진통을 위해 모든 환자(Rhomboid block 및 Erector spinae block 포함)는 트라마돌 100 mg과 파라세타몰 1 gr을 투여합니다.
이 의학적 접근법 이외의 추가 개입은 통제 그룹에 적용되지 않습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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개흉술에서 능형 블록 대 기립근 블록
기간: 연구는 3개월 안에 완료될 것입니다
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본 연구에서는 능형골 차단술과 척추기립근 차단술이 개흉술 후 통증 조절에 미치는 효과를 비교하고자 하였다.
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연구는 3개월 안에 완료될 것입니다
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2021년 1월 5일
연구 완료 (실제)
2021년 1월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 3월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 3월 1일
처음 게시됨 (실제)
2020년 3월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 2월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 1월 31일
마지막으로 확인됨
2021년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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