Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hyperkapnisk akut andningssvikt på ICU: YETI-studien (YETI)

12 september 2025 uppdaterad av: French Society for Intensive Care

Hyperkapni är en frekvent klinisk situation definierad som en höjning av partialtrycket av koldioxid (PaCO2) över 45 mmHg. Flera fysiopatologiska parametrar såsom respiratorisk minutvolym, dödutrymmesvolym eller CO2-produktion påverkar PaCO2. Därför kan hyperkapni påverka tiden för olika sjukdomar.

Tillgängliga epidemiologiska data om hyperkapni är från studier som undersöker effekten av icke-invasiv ventilation (NIV), med olika populationskohorter. Deras tolkning måste dock vara försiktig med tanke på heterogeniteten i patientfallsmix och resultat.

Sedan, oavsett om hyperkapni är en vanlig orsak till inläggning på intensivvårdsavdelning (ICU) är epidemiologiska data knappa och heterogena. Syftet med denna studie är att undersöka de epidemiologiska, kliniska bestämningsfaktorerna och resultaten av patienter inlagda på intensivvårdsavdelning med hyperkapnisk andningssvikt.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

862

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Nantes, Frankrike
        • CHU Nantes
      • Toulouse, Frankrike
        • CHU Toulouse
    • A
      • Versailles, A, Frankrike
        • CH Andre Migniot

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Syftet med denna studie är att undersöka de epidemiologiska, kliniska bestämningsfaktorerna och resultaten av patienter inlagda på intensivvårdsavdelning med hyperkapnisk andningssvikt.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter ≥18 år som uppvisar minst av följande problem:

    1. andningsfrekvens ≥ 25/min,
    2. paradoxal rörelse i buken,
    3. interkostal retraktion OCH
  • en PaCO2 > 45 cm H20 före intensivvårdsinläggning eller inom 12 timmar efter intensivvårdsinläggning.

Exklusions kriterier:

  • vägran att ge informerat samtycke,
  • graviditet,
  • < 18 år patient,
  • döende patient

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Prevalens av hyperkapnisk akut andningssvikt på intensivvårdsavdelningen
Tidsram: Längd vistelse på intensivvårdsavdelningen (vanligtvis 7 dagar)
Antal patienter med hyperkapnisk akut andningssvikt på ICU relaterat till antalet patienter inlagda på ICU under studieperioden
Längd vistelse på intensivvårdsavdelningen (vanligtvis 7 dagar)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

French Society for Intensive Care

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

14 december 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

13 juli 2022

Avslutad studie (Faktisk)

13 juli 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 mars 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 mars 2020

Första postat (Faktisk)

11 mars 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

18 september 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 september 2025

Senast verifierad

1 september 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • YETI

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera