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ICU에서의 Hypercapnic 급성 호흡 부전 : YETI 연구 (YETI)

2025년 9월 12일 업데이트: French Society for Intensive Care

고탄산혈증은 45mmHg 이상의 이산화탄소 분압(PaCO2) 상승으로 정의되는 빈번한 임상 상황입니다. 분당 호흡량, 사강 부피 또는 CO2 생성과 같은 몇 가지 생리병리학적 매개변수가 PaCO2에 영향을 미칩니다. 따라서 고칼슘혈증은 다양한 질병의 시기에 영향을 줄 수 있습니다.

고탄산혈증에 관한 이용 가능한 역학 데이터는 다양한 인구 집단을 대상으로 비침습적 인공호흡(NIV)의 효능을 조사한 연구에서 나온 것입니다. 그러나 환자 사례 혼합 및 결과의 이질성을 고려할 때 해석에 주의해야 합니다.

그런 다음, 고칼슘혈증이 집중 치료실(ICU) 입원의 일반적인 이유인지 여부에 관계없이 역학 데이터는 부족하고 이질적입니다. 본 연구의 목적은 과탄산성 호흡부전으로 중환자실에 입원한 환자의 역학적, 임상적 결정요인 및 결과를 조사하는 것이다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

862

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • Nantes, 프랑스
        • Chu Nantes
      • Toulouse, 프랑스
        • CHU Toulouse
    • A
      • Versailles, A, 프랑스
        • CH Andre Migniot

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

본 연구의 목적은 과탄산성 호흡부전으로 중환자실에 입원한 환자의 역학적, 임상적 결정요인 및 결과를 조사하는 것이다.

설명

포함 기준:

  • 다음 항목 중 적어도 하나를 나타내는 18세 이상의 환자:

    1. 호흡수 ≥ 25/min,
    2. 복부의 역설적 운동,
    3. 늑간 수축 AND
  • a PaCO2 > 45 cm H20 ICU 입원 전 또는 ICU 입원 후 12시간 이내.

제외 기준:

  • 정보에 입각한 동의 거부,
  • 임신,
  • < 18세 환자,
  • 죽어가는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ICU에서 hypercapnic 급성 호흡 부전의 유병률
기간: 중환자실 체류 기간(보통 7일)
연구 기간 동안 ICU에 입원한 환자 수와 관련된 ICU의 과탄산성 급성 호흡 부전 환자 수
중환자실 체류 기간(보통 7일)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

French Society for Intensive Care

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 12월 14일

기본 완료 (실제)

2022년 7월 13일

연구 완료 (실제)

2022년 7월 13일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 3월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 3월 9일

처음 게시됨 (실제)

2020년 3월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 9월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 9월 12일

마지막으로 확인됨

2025년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • YETI

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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