Insuficiencia respiratoria aguda hipercápnica en la UCI: el estudio YETI (YETI)
La hipercapnia es una situación clínica frecuente definida como una elevación de la presión parcial de dióxido de carbono (PaCO2) por encima de 45 mmHg. Varios parámetros fisiopatológicos como el volumen minuto respiratorio, el volumen del espacio muerto o la producción de CO2 influyen en la PaCO2. Por lo tanto, la hipercapnia puede afectar el tiempo de varias enfermedades.
Los datos epidemiológicos disponibles con respecto a la hipercapnia provienen de estudios que investigan la eficacia de la ventilación no invasiva (VNI), con diferentes cohortes de población. Sin embargo, su interpretación debe ser cautelosa dada la heterogeneidad en la casuística y los resultados de los pacientes.
Entonces, si la hipercapnia es una razón común de ingreso en la unidad de cuidados intensivos (UCI), los datos epidemiológicos son escasos y heterogéneos. El objetivo de este estudio es investigar los determinantes clínicos y epidemiológicos y los resultados de los pacientes ingresados en la UCI con insuficiencia respiratoria hipercápnica.
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Nantes, Francia
- CHU Nantes
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Toulouse, Francia
- Chu Toulouse
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A
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Versailles, A, Francia
- CH Andre Migniot
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Pacientes ≥18 años que presentan al menos de los siguientes elementos:
- frecuencia respiratoria ≥ 25/min,
- movimiento paradójico del abdomen,
- retracción intercostal Y
- una PaCO2 > 45 cm H20 antes del ingreso en la UCI o dentro de las 12 horas posteriores al ingreso en la UCI.
Criterio de exclusión:
- Negativa a dar consentimiento informado,
- el embarazo,
- Paciente < 18 años,
- paciente moribundo
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Prevalencia de insuficiencia respiratoria aguda hipercápnica en UCI
Periodo de tiempo: Duración de la estadía en la Unidad de Cuidados Intensivos (generalmente 7 días)
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Número de pacientes con insuficiencia respiratoria aguda hipercápnica en la UCI en relación con el número de pacientes ingresados en la UCI durante el período de estudio
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Duración de la estadía en la Unidad de Cuidados Intensivos (generalmente 7 días)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- YETI
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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