Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Гиперкапническая острая дыхательная недостаточность в отделении интенсивной терапии: исследование YETI (YETI)

12 сентября 2025 г. обновлено: French Society for Intensive Care

Гиперкапния — частая клиническая ситуация, определяемая как повышение парциального давления углекислого газа (PaCO2) выше 45 мм рт. Несколько физиопатологических параметров, таких как минутный объем дыхания, объем мертвого пространства или продукция CO2, влияют на PaCO2. Поэтому гиперкапния может влиять на время различных заболеваний.

Имеющиеся эпидемиологические данные о гиперкапнии получены в исследованиях, изучающих эффективность неинвазивной вентиляции (НИВЛ) с участием различных когорт населения. Однако их интерпретация должна быть осторожной, учитывая неоднородность пациентов и результатов.

Затем, является ли гиперкапния частой причиной госпитализации в отделение интенсивной терапии (ОИТ), эпидемиологические данные скудны и неоднородны. Целью данного исследования является изучение эпидемиологических, клинических детерминант и исходов у пациентов, поступивших в отделение интенсивной терапии с гиперкапнической дыхательной недостаточностью.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

862

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Франция
      • Nantes, Франция
        • CHU Nantes
      • Toulouse, Франция
        • CHU Toulouse
    • A
      • Versailles, A, Франция
        • CH Andre Migniot

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Целью данного исследования является изучение эпидемиологических, клинических детерминант и исходов у пациентов, поступивших в отделение интенсивной терапии с гиперкапнической дыхательной недостаточностью.

Описание

Критерии включения:

  • пациенты в возрасте ≥18 лет, имеющие как минимум один из следующих признаков:

    1. частота дыхания ≥ 25/мин,
    2. парадоксальные движения живота,
    3. межреберная ретракция И
  • a PaCO2 > 45 см вод. ст. до поступления в отделение интенсивной терапии или в течение 12 часов после поступления в отделение интенсивной терапии.

Критерий исключения:

  • Отказ дать информированное согласие,
  • беременность,
  • пациент < 18 лет,
  • умирающий пациент

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Распространенность гиперкапнической острой дыхательной недостаточности в ОИТ
Временное ограничение: Продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии (обычно 7 дней)
Количество пациентов с гиперкапнической острой дыхательной недостаточностью в ОИТ по отношению к количеству пациентов, поступивших в ОИТ за период исследования
Продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии (обычно 7 дней)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

French Society for Intensive Care

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

14 декабря 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

13 июля 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

13 июля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 марта 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 марта 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 марта 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

18 сентября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 сентября 2025 г.

Последняя проверка

1 сентября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • YETI

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться