Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Hiperkapniczna ostra niewydolność oddechowa na OIT: badanie YETI (YETI)

12 września 2025 zaktualizowane przez: French Society for Intensive Care

Hiperkapnia to częsta sytuacja kliniczna, definiowana jako wzrost ciśnienia parcjalnego dwutlenku węgla (PaCO2) powyżej 45 mmHg. Na PaCO2 wpływa kilka parametrów fizjopatologicznych, takich jak minutowa objętość oddechowa, objętość przestrzeni martwej lub wytwarzanie CO2. Dlatego hiperkapnia może wpływać na czas trwania różnych chorób.

Dostępne dane epidemiologiczne dotyczące hiperkapnii pochodzą z badań oceniających skuteczność wentylacji nieinwazyjnej (NIV) w różnych kohortach populacji. Jednak ich interpretacja musi być ostrożna, biorąc pod uwagę niejednorodność przypadków i wyników pacjentów.

Następnie, niezależnie od tego, czy hiperkapnia jest częstym powodem przyjęcia na oddział intensywnej terapii (OIOM), dane epidemiologiczne są skąpe i niejednorodne. Celem pracy jest ocena epidemiologicznych, klinicznych uwarunkowań i wyników leczenia pacjentów przyjętych na OIT z hiperkapniczną niewydolnością oddechową.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

862

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Nantes, Francja
        • Chu Nantes
      • Toulouse, Francja
        • CHU Toulouse
    • A
      • Versailles, A, Francja
        • CH Andre Migniot

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Celem pracy jest ocena epidemiologicznych, klinicznych uwarunkowań i wyników leczenia pacjentów przyjętych na OIT z hiperkapniczną niewydolnością oddechową.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjenci w wieku ≥18 lat, u których występują co najmniej następujące elementy:

    1. częstość oddechów ≥ 25/min,
    2. paradoksalne ruchy brzucha,
    3. retrakcja międzyżebrowa ORAZ
  • a PaCO2 > 45 cm H2O przed przyjęciem na OIT lub w ciągu 12 godzin po przyjęciu na OIT.

Kryteria wyłączenia:

  • Odmowa wyrażenia świadomej zgody,
  • ciąża,
  • < 18 lat pacjent,
  • umierający pacjent

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość występowania ostrej niewydolności oddechowej z hiperkapnią na OIT
Ramy czasowe: Długość pobytu na oddziale intensywnej terapii (zwykle 7 dni)
Liczba pacjentów z ostrą hiperkapniczną niewydolnością oddechową przebywających na OIT w stosunku do liczby pacjentów przyjętych na OIT w okresie badania
Długość pobytu na oddziale intensywnej terapii (zwykle 7 dni)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

French Society for Intensive Care

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

14 grudnia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

13 lipca 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

13 lipca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 marca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 marca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 marca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

18 września 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 września 2025

Ostatnia weryfikacja

1 września 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • YETI

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ostra niewydolność oddechowa

Badania kliniczne na Hiperkapniczna niewydolność oddechowa

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Finland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj