Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

D-vitamin oral gel för förebyggande av strålningsinducerad oral mukosit

12 mars 2020 uppdaterad av: Hams Hamed Abdelrahman

Effektiviteten av topisk oral vitamin D-gel för att förebygga strålningsinducerad oral mukosit

Huvudsyftet med denna studie var att kliniskt utvärdera effekten av topikal oral vitamin D-gel i jämförelse med konventionell terapi för att förebygga strålningsinducerad oral mukosit

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Studien utformades som en randomiserad, kontrollerad, klinisk prövning. patienter som genomgick strålbehandling delades in i tre grupper: Grupp I: fick konventionell behandling. Grupp II: gavs topikal oral gel av vitamin D. Grupp III: gavs topikal oral gel av vitamin D i kombination med den konventionella behandlingen .

Alla patienter utvärderades kliniskt vid starten av strålbehandlingen, tre veckor och sex veckor senare med avseende på smärta och svårighetsgrad av munslemhinnan.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

45

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Alexandria, Egypten
        • Rekrytering
        • Outpatient clinic of Department of Clinical Oncology, Faculty of Medicine, Alexandria University
        • Huvudutredare:
          • Islam s Bakr, BDS

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

25 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som ska få strålbehandling som behandling av huvud- och halscancer antingen som postoperativ (adjuvant) terapi eller definitiv terapi.
  • Patienter vars planerade strålbehandlingsdos är 50 Gy eller högre.
  • Patienter som får enbart strålbehandling eller som samtidigt får cisplatin (eller karboplatin) med strålbehandling.

Exklusions kriterier:

  • Patienter som får antikoagulantia som warfarin, heparin eller aspirin.
  • Patienter vars planerade strålbehandlingsdos är lägre än 50 Gy.
  • Patienter som lider av okontrollerade systemsjukdomar (såsom diabetes, kardiovaskulär sjukdom, leversjukdom, njurfunktion)
  • Patienter med fynd av någon fysisk eller psykisk abnormitet som skulle störa eller påverkas av studieproceduren.
  • Hyperkalcemiska patienter.
  • Rökare.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: D-vitamin oral gel

Topikal oral D-vitamingel två gånger dagligen (motsvarande 8000 I.U/dag D-vitamin) i sex veckor.

Aktuell oral vitamin D-gel framställs med hjälp av läkemedelsavdelningen, farmaceutets fakultet, Alexandria University. Den framställs med hjälp av Cholecalciferol 2ml ampull (200.000 I.U.) inom topikal oral gelformulering.

vitamin D är ett fettlösligt vitamin som har viktiga kalcemiska roller i kroppen vad gäller benhomeostas och kalcium/fosforbalans. Nyligen har de icke-kalkemiska rollerna av vitamin D som antiinflammatoriska, antioxiderande och immunreglerande funktioner rapporterats allmänt. Så vi försökte använda det för att förebygga strålningsinducerad oral mukosit
Aktiv komparator: konventionell terapi

Konventionell terapi (symptomatisk behandling) som inkluderade:

  • Miconaz oral gel
  • BBC oral spray
  • Oracure gel
  • Alkamisr påsar

Dos: Tre gånger om dagen i sex veckor

topiskt antisvampmedel
Aktuella anestetika och antiinflammatoriska medel
Aktuell analgetisk gel
Natriumbikarbonat munvatten
Experimentell: kombinationsterapi

Topikal oral vitamin D-gel två gånger dagligen (motsvarande 8000 I.U/dag vitamin D) i sex veckor i kombination med den symtomatiska behandlingen

Symtomatisk behandling som inkluderade:

  • Miconaz oral gel
  • BBC oral spray
  • Oracure gel
  • Alkamisr påsar

Symtomatisk behandlingsdos: Tre gånger om dagen i sex veckor

vitamin D är ett fettlösligt vitamin som har viktiga kalcemiska roller i kroppen vad gäller benhomeostas och kalcium/fosforbalans. Nyligen har de icke-kalkemiska rollerna av vitamin D som antiinflammatoriska, antioxiderande och immunreglerande funktioner rapporterats allmänt. Så vi försökte använda det för att förebygga strålningsinducerad oral mukosit
topiskt antisvampmedel
Aktuella anestetika och antiinflammatoriska medel
Aktuell analgetisk gel
Natriumbikarbonat munvatten

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändringar i svårighetsgrad av oral mukosit vid olika tidpunkter under studien
Tidsram: upp till 3 och 6 veckor
Oral mukosit kommer att utvärderas av Världshälsoorganisationens (WHO) skala som registrerar omfattningen och svårighetsgraden av oral mukosit under den tredje och sjätte veckan efter den första strålbehandlingssessionen.
upp till 3 och 6 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Svårighetsgrad av smärta och obehag vid olika tidpunkter längs studien: Numerisk betygsskala
Tidsram: upp till 3 och 6 veckor
Obehag och svårighetsgrad av smärta rapporterades av varje patient med hjälp av Numeric Rating Scale (NRS) vid den tredje och sjätte veckan efter den första strålbehandlingssessionen.
upp till 3 och 6 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Islam s Bakr, BDS, Alexandria University
  • Studierektor: azza m zaki, Phd, Alexandria University
  • Studierektor: Riham m El-Moslemany, Phd, Alexandria University
  • Studierektor: Rasha o Elsaka, Phd, Alexandria University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 november 2019

Primärt slutförande (Förväntat)

1 oktober 2020

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 mars 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 mars 2020

Första postat (Faktisk)

13 mars 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 mars 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 mars 2020

Senast verifierad

1 mars 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera