Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Пероральный гель с витамином D для профилактики радиационно-индуцированного орального мукозита

12 марта 2020 г. обновлено: Hams Hamed Abdelrahman

Эффективность местного перорального геля с витамином D в профилактике радиационно-индуцированного орального мукозита

Основная цель этого исследования заключалась в клинической оценке эффекта местного перорального геля витамина D по сравнению с традиционной терапией в профилактике радиационно-индуцированного орального мукозита.

Обзор исследования

Подробное описание

Исследование было разработано как рандомизированное контролируемое клиническое испытание. пациенты, которым проводилась лучевая терапия, были разделены на три группы: Группа I: получали обычное лечение. Группа II: назначали местный пероральный гель с витамином D. Группа III: назначали местный пероральный гель с витамином D в сочетании с традиционным лечением. .

Все пациенты были клинически оценены в начале лучевой терапии, через три недели и шесть недель спустя на предмет боли и тяжести орального мукозита.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

45

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Alexandria, Египет
        • Рекрутинг
        • Outpatient clinic of Department of Clinical Oncology, Faculty of Medicine, Alexandria University
        • Главный следователь:
          • Islam s Bakr, BDS

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

25 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, которым предстоит лучевая терапия для лечения рака головы и шеи либо в качестве послеоперационной (адъювантной) терапии, либо в качестве радикальной терапии.
  • Пациенты, у которых запланированная доза лучевой терапии составляет 50 Гр или выше.
  • Пациенты, получающие только лучевую терапию или получающие одновременно цисплатин (или карбоплатин) с лучевой терапией.

Критерий исключения:

  • Пациенты, принимающие антикоагулянты, такие как варфарин, гепарин или аспирин.
  • Пациенты, у которых запланированная доза лучевой терапии ниже 50 Гр.
  • Пациенты, страдающие любыми неконтролируемыми системными заболеваниями (такими как сахарный диабет, сердечно-сосудистые заболевания, заболевания печени, почечная дисфункция)
  • Пациенты с обнаружением каких-либо физических или психических отклонений, которые могут помешать процедуре исследования или повлиять на нее.
  • Пациенты с гиперкальциемией.
  • Курильщики.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: оральный гель с витамином D

Гель для местного применения с витамином D два раза в день (эквивалентно 8000 МЕ/день витамина D) в течение шести недель.

Гель для местного применения с витамином D для перорального применения готовится с помощью кафедры фармацевтики фармацевтического факультета Александрийского университета. Он готовится с использованием ампулы холекальциферола 2 мл (200.000 I.U.) в составе геля для местного применения для перорального применения.

витамин D является жирорастворимым витамином, который играет важную кальциемическую роль в организме в отношении гомеостаза костей и баланса кальция/фосфора. В последнее время широко сообщалось о некальциемической роли витамина D в его противовоспалительной, антиоксидантной и иммунорегуляторной функциях. Поэтому мы попытались использовать его для профилактики радиационно-индуцированного орального мукозита.
Активный компаратор: традиционная терапия

Традиционная терапия (симптоматическое лечение), которая включала:

  • Миконаз гель для приема внутрь
  • Оральный спрей BBC
  • Оракюр гель
  • Алкамиср саше

Дозировка: три раза в день в течение шести недель.

местное противогрибковое средство
Местные анестетики и противовоспалительные средства
Местный обезболивающий гель
Бикарбонат натрия для полоскания рта
Экспериментальный: комбинированная терапия

Гель с витамином D для местного применения два раза в день (эквивалентно 8000 МЕ/день витамина D) в течение шести недель в сочетании с симптоматическим лечением.

Симптоматическое лечение, которое включало:

  • Миконаз гель для приема внутрь
  • Оральный спрей BBC
  • Оракюр гель
  • Алкамиср саше

Доза для симптоматического лечения: три раза в день в течение шести недель.

витамин D является жирорастворимым витамином, который играет важную кальциемическую роль в организме в отношении гомеостаза костей и баланса кальция/фосфора. В последнее время широко сообщалось о некальциемической роли витамина D в его противовоспалительной, антиоксидантной и иммунорегуляторной функциях. Поэтому мы попытались использовать его для профилактики радиационно-индуцированного орального мукозита.
местное противогрибковое средство
Местные анестетики и противовоспалительные средства
Местный обезболивающий гель
Бикарбонат натрия для полоскания рта

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения тяжести орального мукозита в разные моменты времени в ходе исследования
Временное ограничение: до 3 и 6 недель
Оральный мукозит будет оцениваться по шкале Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), которая регистрирует степень и тяжесть орального мукозита на третьей и шестой неделе после первого сеанса лучевой терапии.
до 3 и 6 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Тяжесть боли и дискомфорта в разные моменты времени исследования: числовая шкала оценки
Временное ограничение: до 3 и 6 недель
Дискомфорт и тяжесть боли сообщались каждым пациентом с использованием числовой рейтинговой шкалы (NRS) на третьей и шестой неделе после первого сеанса лучевой терапии.
до 3 и 6 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Islam s Bakr, BDS, Alexandria University
  • Директор по исследованиям: azza m zaki, Phd, Alexandria University
  • Директор по исследованиям: Riham m El-Moslemany, Phd, Alexandria University
  • Директор по исследованиям: Rasha o Elsaka, Phd, Alexandria University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 ноября 2019 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 октября 2020 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 марта 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 марта 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 марта 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 марта 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 марта 2020 г.

Последняя проверка

1 марта 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться