- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04346433
Sömn och stigma: nya moderatorer i förhållandet mellan viktstatus och kognitiv funktion
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Fetma representerar en av vår nations ledande folkhälsofrågor. Under 2017 hade över 30 % av de amerikanska gymnasieeleverna antingen övervikt (15,6 %) eller fetma (14,8 %), och det genomsnittliga amerikanska BMI fortsätter att stiga. Sammantaget är denna ökande trend förknippad med tidigare dödlighet och lägre livskvalitet. År 2005 beräknades det att om nuvarande vikttrender i USA fortsatte, skulle den genomsnittliga livslängden minska med cirka 9 månader. Dokumenterade minskningar överstiger denna beräkning, med ökningar av BMI som hänför sig till en uppskattad 11-månaders minskning av förväntad livslängd 2011. Specifikt hos ungdomar delar denna epidemi associationer med många negativa hälsoresultat, inklusive sämre sömnkvalitet, försämrad akademisk prestation och lägre kognitiv funktion. Därför är det absolut nödvändigt att forskare arbetar för att förstå den komplexa naturen hos denna sjukdom som kan förebyggas och inse dess betydande longitudinella hälsokonsekvenser.
En faktor som är signifikant relaterad till övervikt/fetma (OWOB) är nedsatt kognitiv funktion. Den kausala karaktären av detta samband är dock oklar. Det har antagits att försämrad kognitiv funktion och dålig hämning skulle kunna förutsäga ökad matkonsumtion och därmed bidra till sambandet mellan kognitiva underskott och OWOB. Alternativt har det föreslagits att biologiska faktorer som härrör från fetma (dvs. låggradig inflammation, insulinresistens, lågt blodflöde och ökade nivåer av cytokiner och leptin) verkar för att förvärra redan existerande kognitiva försämringar, eller är kanske helt ansvariga för de kognitiva bristerna som ses hos individer med OWOB. Därför behövs ytterligare forskning för att klargöra dessa samband.
Forskning om OWOB och kognitiv funktion har lämnat en kritisk lucka i litteraturen genom att inte beakta sömnens roll i detta förhållande. Aktuella bevis visar att mer än 2/3 av ungdomarna misslyckas med att uppnå det rekommenderade minimum av 8 timmars sömn under veckan. En metaanalys fann dock att varje extra timmes sömn som ungdomar säkerställer relaterar till en 9,0 % minskning av risken för fetma. I linje med detta fynd är sömnrestriktion associerad med ökad aptit, hunger och sämre näringsmässiga val av mat. Sömnbegränsning har också kopplats till försämringar i kognitiv funktion inklusive nedsatt arbetsminne och uppmärksamhet. Det är således möjligt att förhållandet mellan OWOB och kognitiv funktion hos ungdomar påverkas av sömnbeteenden.
En annan viktig faktor att tänka på i sambandet mellan OWOB och kognitiv funktion är stigma. Viktstigma är ett genomgripande problem med flera konsekvenser för den fysiska hälsan. Till exempel representerar kronisk låggradig inflammation ett känt samband mellan kronisk stress och stigmatisering. Detta är signifikant eftersom förhöjd inflammation också relaterar till OWOB och nedsatt kognitiv funktion. Således kan erfarenheten av viktrelaterat stigma förvärra befintlig inflammation hos individer med OWOB, vilket ytterligare försämrar kognitiv funktion.
Den aktuella studien syftar till att utöka vår kunskap om dessa komplexa relationer, och utforskar sambanden mellan viktstatus, ätbeteende, kognitiv funktion, sömn och stigma. För att göra detta kommer studien att använda data från 2 grupper: ungdomar med normal vikt och ungdomar med OWOB. Ungdomar i varje grupp kommer att slutföra två sömntillstånd i en randomiserad ordning: adekvat och begränsad. Varje sömntillstånd kommer att följas av en självbetjäningsfrukost och komplettering av ett kognitivt batteri. Innan de slutför sömnvillkoren kommer ungdomar att delta i ett baslinjemöte under vilket de kommer att fylla i ett frågeformulär om viktrelaterade stigmaupplevelser.
Utredarna föreslår att kognitiv funktion och sömnrestriktioner kan relatera till ungdomens viktstatus genom följande mekanismer: 1) förhöjd fettförsämring kommer att förutsäga större försämringar i kognitiv funktion, sämre näringsintag och större matkonsumtion, 2) sömnrestriktion kommer att resultera i nedsatt kognitiv funktion. funktion, sämre näringsintag och ökad matkonsumtion hos alla ungdomar, 3) sömnbegränsning hos ungdomar med förhöjd fett kommer att resultera i de största kognitiva försämringarna, sämsta näringsintaget och största matkonsumtionen, och 4) minskad kognitiv funktion kommer att vara förknippad med sämre näringsintag och större matkonsumtion hos alla ungdomar. Utredarna föreslår också att stigmatiseringsupplevelser relaterar till ungdomens viktstatus genom följande mekanismer: 1) ökade stigmatiseringsupplevelser kommer att förutsäga försämringar i kognitiv funktion hos alla ungdomar och 2) förhöjd adiposity kommer att relatera till större stigmaupplevelser och därefter högre kognitiva försämringar, vilket resulterar i de sämsta resultaten för bedömningar av kognitiv funktion.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Förenta staterna, 35209
- Sparks Center
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ungdom i åldrarna 14-19
Exklusions kriterier:
- ålder under 14 eller över 19
- sömnstörning
- användning av mediciner som påverkar sömnen
- inlärningsstörning
- historia av ätstörningar
- senaste viktförändringar >10 pounds
- nuvarande matnings-/ätsvårigheter
- poäng på underskalan för matkräftighet i Childhood Eating Behaviors Questionnaire över 25 (av 30)
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Ungdomar med normal vikt
Denna grupp kommer att bestå av 30 ungdomar med normal vikt (BMI lika med eller större än 5:e percentilen men mindre än 85:e percentilen).
Deltagarna kommer att uppmanas att engagera sig i sömnmanipulationsinterventionen.
|
Under det begränsade sömntillståndet kommer ungdomar att sova 4 timmar ±1 timme (0100-0500).
Detta tillstånd varar 1 natt.
Under tillräckligt sömntillstånd kommer ungdomar att sova 9 timmar ±1 timme (2100-0800).
Detta tillstånd varar 1 natt.
|
|
Experimentell: Ungdomar med övervikt eller fetma
Denna grupp kommer att bestå av 30 ungdomar med övervikt eller fetma (BMI lika med eller över 85:e percentilen).
Deltagarna kommer att uppmanas att engagera sig i sömnmanipulationsinterventionen.
|
Under det begränsade sömntillståndet kommer ungdomar att sova 4 timmar ±1 timme (0100-0500).
Detta tillstånd varar 1 natt.
Under tillräckligt sömntillstånd kommer ungdomar att sova 9 timmar ±1 timme (2100-0800).
Detta tillstånd varar 1 natt.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Objektivt uppmätt kognitiv funktions sammansatt poäng efter sömnrestriktion
Tidsram: Omedelbart efter sömnen begränsad intervention
|
Övergripande kognitiv funktionspoäng mätt med hjälp av National Institute of Health Toolbox Cognition Battery.
Poäng rapporterade som standardpoäng med ett genomsnittligt normativt betyg på 100 och standardavvikelse på 15.
Högre standardpoäng indikerar bättre prestanda.
|
Omedelbart efter sömnen begränsad intervention
|
|
Objektivt uppmätt kognitiv funktions sammansatt poäng efter tillräcklig sömn
Tidsram: Omedelbart efter adekvat sömnintervention
|
Övergripande kognitiv funktionspoäng mätt med hjälp av National Institute of Health Toolbox Cognition Battery.
Poäng rapporterade som standardpoäng med ett genomsnittligt normativt betyg på 100 och standardavvikelse på 15.
Högre standardpoäng indikerar bättre prestanda.
|
Omedelbart efter adekvat sömnintervention
|
|
Objektivt mätt Fluid Cognition Composite Score efter sömnrestriktion
Tidsram: Omedelbart efter sömnen begränsad intervention
|
Verkställande funktion, uppmärksamhet, bearbetningshastighet och episodiskt minne och arbetsminne mätt med hjälp av National Institute of Health Toolbox Cognition Battery.
Poäng rapporterade som standardpoäng med ett genomsnittligt normativt betyg på 100 och standardavvikelse på 15.
Högre standardpoäng indikerar bättre prestanda.
|
Omedelbart efter sömnen begränsad intervention
|
|
Objektivt uppmätt Fluid Cognition Composite Score efter adekvat sömn
Tidsram: Omedelbart efter adekvat sömnintervention
|
Exekutiv funktion, uppmärksamhet, bearbetningshastighet och episodiskt minne och arbetsminne mätt med hjälp av National Institute of Health Toolbox Cognition Battery.
Poäng rapporterade som standardpoäng med ett genomsnittligt normativt betyg på 100 och standardavvikelse på 15.
Högre standardpoäng indikerar bättre prestanda.
|
Omedelbart efter adekvat sömnintervention
|
|
Objektivt uppmätt arbetsminne efter sömnrestriktion
Tidsram: Omedelbart efter sömnen begränsad intervention
|
Uppmätt med hjälp av listsortering av arbetsminne undertestet från National Institute of Health Toolbox Cognition Battery.
Poäng rapporterade som standardpoäng med ett genomsnittligt normativt betyg på 100 och standardavvikelse på 15.
Högre standardpoäng indikerar bättre prestanda.
|
Omedelbart efter sömnen begränsad intervention
|
|
Objektivt uppmätt arbetsminne efter tillräcklig sömn
Tidsram: Omedelbart efter adekvat sömnintervention
|
Uppmätt med hjälp av listsortering av arbetsminne undertestet från National Institute of Health Toolbox Cognition Battery.
Poäng rapporterade som standardpoäng med ett genomsnittligt normativt betyg på 100 och standardavvikelse på 15.
Högre standardpoäng indikerar bättre prestanda.
|
Omedelbart efter adekvat sömnintervention
|
|
Objektivt uppmätt bearbetningshastighet efter sömnbegränsning
Tidsram: Omedelbart efter sömnen begränsad intervention
|
Uppmätt med hjälp av Pattern Comparison Processing Speed-deltestet från National Institute of Health Toolbox Cognition Battery.
Poäng rapporterade som standardpoäng med ett genomsnittligt normativt betyg på 100 och standardavvikelse på 15.
Högre standardpoäng indikerar bättre prestanda.
|
Omedelbart efter sömnen begränsad intervention
|
|
Objektivt uppmätt bearbetningshastighet efter tillräcklig sömn
Tidsram: Omedelbart efter adekvat sömnintervention
|
Uppmätt med hjälp av Pattern Comparison Processing Speed-deltestet från National Institute of Health Toolbox Cognition Battery.
Poäng rapporterade som standardpoäng med ett genomsnittligt normativt betyg på 100 och standardavvikelse på 15.
Högre standardpoäng indikerar bättre prestanda.
|
Omedelbart efter adekvat sömnintervention
|
|
Objektivt uppmätt hämning efter sömnrestriktion
Tidsram: Omedelbart efter sömnen begränsad intervention
|
Mäts med hjälp av Stroop Task
|
Omedelbart efter sömnen begränsad intervention
|
|
Objektivt uppmätt hämning efter tillräcklig sömn
Tidsram: Omedelbart efter adekvat sömnintervention
|
Mäts med hjälp av Stroop Task
|
Omedelbart efter adekvat sömnintervention
|
|
Objektivt uppmätt uppmärksamhet efter sömnrestriktion
Tidsram: Omedelbart efter sömnen begränsad intervention
|
Mäts med hjälp av Flanker Inhibitory Control and Attention subtest från National Institute of Health Toolbox Cognition Battery.
Poäng rapporterade som standardpoäng med ett genomsnittligt normativt betyg på 100 och standardavvikelse på 15.
Högre standardpoäng indikerar bättre prestanda.
|
Omedelbart efter sömnen begränsad intervention
|
|
Objektivt uppmätt uppmärksamhet efter tillräcklig sömn
Tidsram: Omedelbart efter adekvat sömnintervention
|
Mäts med hjälp av Flanker Inhibitory Control and Attention subtest från National Institute of Health Toolbox Cognition Battery.
Poäng rapporterade som standardpoäng med ett genomsnittligt normativt betyg på 100 och standardavvikelse på 15.
Högre standardpoäng indikerar bättre prestanda.
|
Omedelbart efter adekvat sömnintervention
|
|
Objektivt uppmätt kognitiv flexibilitet efter sömnrestriktion
Tidsram: Omedelbart efter sömnen begränsad intervention
|
Uppmätt med hjälp av dimensionsändringskortsorteringsdeltestet från National Institute of Health Toolbox Cognition Battery.
Poäng rapporterade som standardpoäng med ett genomsnittligt normativt betyg på 100 och standardavvikelse på 15.
Högre standardpoäng indikerar bättre prestanda.
|
Omedelbart efter sömnen begränsad intervention
|
|
Objektivt uppmätt kognitiv flexibilitet efter tillräcklig sömn
Tidsram: Omedelbart efter adekvat sömnintervention
|
Uppmätt med hjälp av dimensionsändringskortsorteringsdeltestet från National Institute of Health Toolbox Cognition Battery.
Poäng rapporterade som standardpoäng med ett genomsnittligt normativt betyg på 100 och standardavvikelse på 15.
Högre standardpoäng indikerar bättre prestanda.
|
Omedelbart efter adekvat sömnintervention
|
|
Objektivt uppmätt episodiskt minne efter tillräcklig sömn
Tidsram: Omedelbart efter adekvat sömnintervention
|
Uppmätt med hjälp av bildsekvensminne-deltestet från National Institute of Health Toolbox Cognition Battery.
Poäng rapporterade som standardpoäng med ett genomsnittligt normativt betyg på 100 och standardavvikelse på 15.
Högre standardpoäng indikerar bättre prestanda.
|
Omedelbart efter adekvat sömnintervention
|
|
Objektivt uppmätt episodiskt minne efter begränsad sömn
Tidsram: Omedelbart efter den begränsade sömninterventionen
|
Uppmätt med hjälp av bildsekvensminne-deltestet från National Institute of Health Toolbox Cognition Battery.
Poäng rapporterade som standardpoäng med ett genomsnittligt normativt betyg på 100 och standardavvikelse på 15.
Högre standardpoäng indikerar bättre prestanda.
|
Omedelbart efter den begränsade sömninterventionen
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Subjektivt mätt beteendereglering
Tidsram: Baslinje
|
Hämning och självövervakning mäts med Behavior Rating Inventory of Executive Function.
Poäng ges som T-poäng och percentiler med högre värden som indikerar större försämring.
|
Baslinje
|
|
Subjektivt mätt emotionell reglering
Tidsram: Baslinje
|
Emotionell kontroll och växling mäts med Behavior Rating Inventory of Executive Function.
Poäng ges som T-poäng och percentiler med högre värden som indikerar större försämring.
|
Baslinje
|
|
Subjektivt mätt kognitiv reglering
Tidsram: Baslinje
|
Uppgiftsslutförande, arbetsminne och planering/organisering mäts med hjälp av Behavior Rating Inventory of Executive Function.
Poäng ges som T-poäng och percentiler med högre värden som indikerar större försämring.
|
Baslinje
|
|
Subjektivt mätt Global Executive Composite
Tidsram: Baslinje
|
Totalpoäng på Behavior Rating Inventory of Executive Function.
Poäng ges som T-poäng och percentiler med högre värden som indikerar större försämring.
|
Baslinje
|
|
Matkonsumtion efter sömnrestriktion
Tidsram: Omedelbart efter sömnen begränsad intervention
|
Deltagarna kommer att få en självbetjänad frukost med hela och bearbetade livsmedel.
Livsmedel kommer att vägas till närmaste 0,1 g före och efter måltiden för att bestämma mängden som konsumeras.
Det totala innehållet av makronäringsämnen i mat som konsumeras kommer att registreras.
|
Omedelbart efter sömnen begränsad intervention
|
|
Matkonsumtion efter tillräcklig sömn
Tidsram: Omedelbart efter adekvat sömnintervention
|
Deltagarna kommer att få en självbetjänad frukost med hela och bearbetade livsmedel.
Livsmedel kommer att vägas till närmaste 0,1 g före och efter måltiden för att bestämma mängden som konsumeras.
Det totala innehållet av makronäringsämnen i mat som konsumeras kommer att registreras.
|
Omedelbart efter adekvat sömnintervention
|
|
Stigma upplevelser
Tidsram: Baslinje
|
Mäts med den korta versionen av Stigmatizing Situations Inventory.
Sammansatta poäng varierar från 0-90, med högre poäng tyder på mer frekventa stigmaupplevelser.
|
Baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Studierektor: Aaron D Fobian, PhD, The University of Alabama at Birmingham
- Huvudutredare: Lindsay M Stager, The University of Alabama at Birmingham
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Wardle J, Guthrie CA, Sanderson S, Rapoport L. Development of the Children's Eating Behaviour Questionnaire. J Child Psychol Psychiatry. 2001 Oct;42(7):963-70. doi: 10.1111/1469-7610.00792.
- Daniels SR, Arnett DK, Eckel RH, Gidding SS, Hayman LL, Kumanyika S, Robinson TN, Scott BJ, St Jeor S, Williams CL. Overweight in children and adolescents: pathophysiology, consequences, prevention, and treatment. Circulation. 2005 Apr 19;111(15):1999-2012. doi: 10.1161/01.CIR.0000161369.71722.10.
- Chen X, Beydoun MA, Wang Y. Is sleep duration associated with childhood obesity? A systematic review and meta-analysis. Obesity (Silver Spring). 2008 Feb;16(2):265-74. doi: 10.1038/oby.2007.63. No abstract available.
- Allom V, Mullan B, Smith E, Hay P, Raman J. Breaking bad habits by improving executive function in individuals with obesity. BMC Public Health. 2018 Apr 16;18(1):505. doi: 10.1186/s12889-018-5392-y.
- Beebe DW, Simon S, Summer S, Hemmer S, Strotman D, Dolan LM. Dietary intake following experimentally restricted sleep in adolescents. Sleep. 2013 Jun 1;36(6):827-34. doi: 10.5665/sleep.2704.
- Goldberg TE, Harvey PD, Wesnes KA, Snyder PJ, Schneider LS. Practice effects due to serial cognitive assessment: Implications for preclinical Alzheimer's disease randomized controlled trials. Alzheimers Dement (Amst). 2015 Mar 29;1(1):103-11. doi: 10.1016/j.dadm.2014.11.003. eCollection 2015 Mar.
- Ancoli-Israel S, Cole R, Alessi C, Chambers M, Moorcroft W, Pollak CP. The role of actigraphy in the study of sleep and circadian rhythms. Sleep. 2003 May 1;26(3):342-92. doi: 10.1093/sleep/26.3.342.
- Alhola P, Polo-Kantola P. Sleep deprivation: Impact on cognitive performance. Neuropsychiatr Dis Treat. 2007;3(5):553-67.
- Lo JC, Ong JL, Leong RL, Gooley JJ, Chee MW. Cognitive Performance, Sleepiness, and Mood in Partially Sleep Deprived Adolescents: The Need for Sleep Study. Sleep. 2016 Mar 1;39(3):687-98. doi: 10.5665/sleep.5552.
- Liang J, Matheson BE, Kaye WH, Boutelle KN. Neurocognitive correlates of obesity and obesity-related behaviors in children and adolescents. Int J Obes (Lond). 2014 Apr;38(4):494-506. doi: 10.1038/ijo.2013.142. Epub 2013 Aug 5.
- Tirosh A, Shai I, Afek A, Dubnov-Raz G, Ayalon N, Gordon B, Derazne E, Tzur D, Shamis A, Vinker S, Rudich A. Adolescent BMI trajectory and risk of diabetes versus coronary disease. N Engl J Med. 2011 Apr 7;364(14):1315-25. doi: 10.1056/NEJMoa1006992.
- Lee JM, Gebremariam A, Vijan S, Gurney JG. Excess body mass index-years, a measure of degree and duration of excess weight, and risk for incident diabetes. Arch Pediatr Adolesc Med. 2012 Jan;166(1):42-8. doi: 10.1001/archpedi.166.1.42. Erratum In: Arch Pediatr Adolesc Med. 2012 Mar;166(3):239.
- TODAY Study Group; Zeitler P, Hirst K, Pyle L, Linder B, Copeland K, Arslanian S, Cuttler L, Nathan DM, Tollefsen S, Wilfley D, Kaufman F. A clinical trial to maintain glycemic control in youth with type 2 diabetes. N Engl J Med. 2012 Jun 14;366(24):2247-56. doi: 10.1056/NEJMoa1109333. Epub 2012 Apr 29.
- Olivo G, Gour S, Schioth HB. Low neuroticism and cognitive performance are differently associated to overweight and obesity: A cross-sectional and longitudinal UK Biobank study. Psychoneuroendocrinology. 2019 Mar;101:167-174. doi: 10.1016/j.psyneuen.2018.11.014. Epub 2018 Nov 12.
- Ronan L, Alexander-Bloch A, Fletcher PC. Childhood Obesity, Cortical Structure, and Executive Function in Healthy Children. Cereb Cortex. 2020 Apr 14;30(4):2519-2528. doi: 10.1093/cercor/bhz257.
- Maayan L, Hoogendoorn C, Sweat V, Convit A. Disinhibited eating in obese adolescents is associated with orbitofrontal volume reductions and executive dysfunction. Obesity (Silver Spring). 2011 Jul;19(7):1382-7. doi: 10.1038/oby.2011.15. Epub 2011 Feb 24.
- Volkow ND, Wang GJ, Baler RD. Reward, dopamine and the control of food intake: implications for obesity. Trends Cogn Sci. 2011 Jan;15(1):37-46. doi: 10.1016/j.tics.2010.11.001. Epub 2010 Nov 24.
- Hollmann M, Hellrung L, Pleger B, Schlogl H, Kabisch S, Stumvoll M, Villringer A, Horstmann A. Neural correlates of the volitional regulation of the desire for food. Int J Obes (Lond). 2012 May;36(5):648-55. doi: 10.1038/ijo.2011.125. Epub 2011 Jun 28.
- Boeka AG, Lokken KL. Neuropsychological performance of a clinical sample of extremely obese individuals. Arch Clin Neuropsychol. 2008 Jul;23(4):467-74. doi: 10.1016/j.acn.2008.03.003. Epub 2008 Apr 29.
- Galioto R, Bond D, Gunstad J, Pera V, Rathier L, Tremont G. Executive functions predict weight loss in a medically supervised weight loss programme. Obes Sci Pract. 2016 Dec;2(4):334-340. doi: 10.1002/osp4.70. Epub 2016 Sep 28.
- Dassen FCM, Houben K, Allom V, Jansen A. Self-regulation and obesity: the role of executive function and delay discounting in the prediction of weight loss. J Behav Med. 2018 Dec;41(6):806-818. doi: 10.1007/s10865-018-9940-9. Epub 2018 May 25.
- Butryn ML, Martinelli MK, Remmert JE, Roberts SR, Zhang F, Forman EM, Manasse SM. Executive Functioning as a Predictor of Weight Loss and Physical Activity Outcomes. Ann Behav Med. 2019 Aug 29;53(10):909-917. doi: 10.1093/abm/kaz001.
- Alosco ML, Galioto R, Spitznagel MB, Strain G, Devlin M, Cohen R, Crosby RD, Mitchell JE, Gunstad J. Cognitive function after bariatric surgery: evidence for improvement 3 years after surgery. Am J Surg. 2014 Jun;207(6):870-6. doi: 10.1016/j.amjsurg.2013.05.018. Epub 2013 Oct 10.
- Gonzales MM, Tarumi T, Miles SC, Tanaka H, Shah F, Haley AP. Insulin sensitivity as a mediator of the relationship between BMI and working memory-related brain activation. Obesity (Silver Spring). 2010 Nov;18(11):2131-7. doi: 10.1038/oby.2010.183. Epub 2010 Sep 2.
- Lasselin J, Magne E, Beau C, Aubert A, Dexpert S, Carrez J, Laye S, Forestier D, Ledaguenel P, Capuron L. Low-grade inflammation is a major contributor of impaired attentional set shifting in obese subjects. Brain Behav Immun. 2016 Nov;58:63-68. doi: 10.1016/j.bbi.2016.05.013. Epub 2016 May 17.
- CDC. Sleep and sleep disorders: Data and statistics. 2017.
- Capers PL, Fobian AD, Kaiser KA, Borah R, Allison DB. A systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials of the impact of sleep duration on adiposity and components of energy balance. Obes Rev. 2015 Sep;16(9):771-82. doi: 10.1111/obr.12296. Epub 2015 Jun 22.
- Park H, Tsai KM, Dahl RE, Irwin MR, McCreath H, Seeman TE, Fuligni AJ. Sleep and Inflammation During Adolescence. Psychosom Med. 2016 Jul-Aug;78(6):677-85. doi: 10.1097/PSY.0000000000000340.
- Dennis JA, Alazzeh A, Kumfer AM, McDonald-Thomas R, Peiris AN. The Association of Unreported Sleep Disturbances and Systemic Inflammation: Findings from the 2005-2008 NHANES. Sleep Disord. 2018 Oct 9;2018:5987064. doi: 10.1155/2018/5987064. eCollection 2018.
- Vartanian, L. R., Pinkus, R. T., & Smyth, J. M. (2018). Experiences of weight stigma in everyday life: Implications for health motivation. Stigma and Health, 3(2), 85-92. https://doi.org/10.1037/sah0000077
- Davis AL, Avis KT, Schwebel DC. The effects of acute sleep restriction on adolescents' pedestrian safety in a virtual environment. J Adolesc Health. 2013 Dec;53(6):785-90. doi: 10.1016/j.jadohealth.2013.07.008. Epub 2013 Sep 3.
- Pilli R, Naidu M, Pingali UR, Shobha JC, Reddy AP. A computerized stroop test for the evaluation of psychotropic drugs in healthy participants. Indian J Psychol Med. 2013 Apr;35(2):180-9. doi: 10.4103/0253-7176.116251.
- Sutin AR, Stephan Y, Luchetti M, Terracciano A. Perceived weight discrimination and C-reactive protein. Obesity (Silver Spring). 2014 Sep;22(9):1959-61. doi: 10.1002/oby.20789. Epub 2014 May 14.
- Warren M, Beck S, Rayburn J. The State of Obesity Better Policies ofr a Healthier America. 2018.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- TBD2020
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .