Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sömn och stigma: nya moderatorer i förhållandet mellan viktstatus och kognitiv funktion

11 juli 2023 uppdaterad av: Lindsay M Stager, University of Alabama at Birmingham
Utredarna syftar till att bedöma sambandet mellan övervikt/fetma och nedsatt kognitiv funktion hos ungdomar. Även om detta samband har setts i tidigare litteratur, är orsaksmekanismerna fortfarande oklara. Således kommer den aktuella studien att bedöma sömn och stigma som möjliga moderatorer. Eftersom sömn är relaterad till både vikt och kognitiva förmågor kan det vara en viktig faktor i sambandet mellan dessa två variabler. Vidare har personer med övervikt/fetma högre risk för stigmatiseringsupplevelser som kan öka inflammation genom kronisk stress och förhöjt kortisol. Eftersom inflammation är teoretiserat spela en roll i sambandet mellan förhöjt BMI och minskad kognitiv funktion, kan stigma vara en viktig moderator. 60 tonårsdeltagare kommer att genomföra två sömnförhållanden (tillräckliga och begränsade) i en randomiserad ordning, var och en följt av ett labbbesök under vilket deltagarna kommer att slutföra ett kort kognitivt batteri. Vid dessa besök kommer deltagarna också att få en frukost med självservering med en mängd olika hel och bearbetade livsmedelsalternativ för att ytterligare utvärdera sambandet mellan övervikt/fetma, sömn, näringsintag och kognitiv funktion.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Fetma representerar en av vår nations ledande folkhälsofrågor. Under 2017 hade över 30 % av de amerikanska gymnasieeleverna antingen övervikt (15,6 %) eller fetma (14,8 %), och det genomsnittliga amerikanska BMI fortsätter att stiga. Sammantaget är denna ökande trend förknippad med tidigare dödlighet och lägre livskvalitet. År 2005 beräknades det att om nuvarande vikttrender i USA fortsatte, skulle den genomsnittliga livslängden minska med cirka 9 månader. Dokumenterade minskningar överstiger denna beräkning, med ökningar av BMI som hänför sig till en uppskattad 11-månaders minskning av förväntad livslängd 2011. Specifikt hos ungdomar delar denna epidemi associationer med många negativa hälsoresultat, inklusive sämre sömnkvalitet, försämrad akademisk prestation och lägre kognitiv funktion. Därför är det absolut nödvändigt att forskare arbetar för att förstå den komplexa naturen hos denna sjukdom som kan förebyggas och inse dess betydande longitudinella hälsokonsekvenser.

En faktor som är signifikant relaterad till övervikt/fetma (OWOB) är nedsatt kognitiv funktion. Den kausala karaktären av detta samband är dock oklar. Det har antagits att försämrad kognitiv funktion och dålig hämning skulle kunna förutsäga ökad matkonsumtion och därmed bidra till sambandet mellan kognitiva underskott och OWOB. Alternativt har det föreslagits att biologiska faktorer som härrör från fetma (dvs. låggradig inflammation, insulinresistens, lågt blodflöde och ökade nivåer av cytokiner och leptin) verkar för att förvärra redan existerande kognitiva försämringar, eller är kanske helt ansvariga för de kognitiva bristerna som ses hos individer med OWOB. Därför behövs ytterligare forskning för att klargöra dessa samband.

Forskning om OWOB och kognitiv funktion har lämnat en kritisk lucka i litteraturen genom att inte beakta sömnens roll i detta förhållande. Aktuella bevis visar att mer än 2/3 av ungdomarna misslyckas med att uppnå det rekommenderade minimum av 8 timmars sömn under veckan. En metaanalys fann dock att varje extra timmes sömn som ungdomar säkerställer relaterar till en 9,0 % minskning av risken för fetma. I linje med detta fynd är sömnrestriktion associerad med ökad aptit, hunger och sämre näringsmässiga val av mat. Sömnbegränsning har också kopplats till försämringar i kognitiv funktion inklusive nedsatt arbetsminne och uppmärksamhet. Det är således möjligt att förhållandet mellan OWOB och kognitiv funktion hos ungdomar påverkas av sömnbeteenden.

En annan viktig faktor att tänka på i sambandet mellan OWOB och kognitiv funktion är stigma. Viktstigma är ett genomgripande problem med flera konsekvenser för den fysiska hälsan. Till exempel representerar kronisk låggradig inflammation ett känt samband mellan kronisk stress och stigmatisering. Detta är signifikant eftersom förhöjd inflammation också relaterar till OWOB och nedsatt kognitiv funktion. Således kan erfarenheten av viktrelaterat stigma förvärra befintlig inflammation hos individer med OWOB, vilket ytterligare försämrar kognitiv funktion.

Den aktuella studien syftar till att utöka vår kunskap om dessa komplexa relationer, och utforskar sambanden mellan viktstatus, ätbeteende, kognitiv funktion, sömn och stigma. För att göra detta kommer studien att använda data från 2 grupper: ungdomar med normal vikt och ungdomar med OWOB. Ungdomar i varje grupp kommer att slutföra två sömntillstånd i en randomiserad ordning: adekvat och begränsad. Varje sömntillstånd kommer att följas av en självbetjäningsfrukost och komplettering av ett kognitivt batteri. Innan de slutför sömnvillkoren kommer ungdomar att delta i ett baslinjemöte under vilket de kommer att fylla i ett frågeformulär om viktrelaterade stigmaupplevelser.

Utredarna föreslår att kognitiv funktion och sömnrestriktioner kan relatera till ungdomens viktstatus genom följande mekanismer: 1) förhöjd fettförsämring kommer att förutsäga större försämringar i kognitiv funktion, sämre näringsintag och större matkonsumtion, 2) sömnrestriktion kommer att resultera i nedsatt kognitiv funktion. funktion, sämre näringsintag och ökad matkonsumtion hos alla ungdomar, 3) sömnbegränsning hos ungdomar med förhöjd fett kommer att resultera i de största kognitiva försämringarna, sämsta näringsintaget och största matkonsumtionen, och 4) minskad kognitiv funktion kommer att vara förknippad med sämre näringsintag och större matkonsumtion hos alla ungdomar. Utredarna föreslår också att stigmatiseringsupplevelser relaterar till ungdomens viktstatus genom följande mekanismer: 1) ökade stigmatiseringsupplevelser kommer att förutsäga försämringar i kognitiv funktion hos alla ungdomar och 2) förhöjd adiposity kommer att relatera till större stigmaupplevelser och därefter högre kognitiva försämringar, vilket resulterar i de sämsta resultaten för bedömningar av kognitiv funktion.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

61

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Förenta staterna, 35209
        • Sparks Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år till 19 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ungdom i åldrarna 14-19

Exklusions kriterier:

  • ålder under 14 eller över 19
  • sömnstörning
  • användning av mediciner som påverkar sömnen
  • inlärningsstörning
  • historia av ätstörningar
  • senaste viktförändringar >10 pounds
  • nuvarande matnings-/ätsvårigheter
  • poäng på underskalan för matkräftighet i Childhood Eating Behaviors Questionnaire över 25 (av 30)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Ungdomar med normal vikt
Denna grupp kommer att bestå av 30 ungdomar med normal vikt (BMI lika med eller större än 5:e percentilen men mindre än 85:e percentilen). Deltagarna kommer att uppmanas att engagera sig i sömnmanipulationsinterventionen.
Under det begränsade sömntillståndet kommer ungdomar att sova 4 timmar ±1 timme (0100-0500). Detta tillstånd varar 1 natt.
Under tillräckligt sömntillstånd kommer ungdomar att sova 9 timmar ±1 timme (2100-0800). Detta tillstånd varar 1 natt.
Experimentell: Ungdomar med övervikt eller fetma
Denna grupp kommer att bestå av 30 ungdomar med övervikt eller fetma (BMI lika med eller över 85:e percentilen). Deltagarna kommer att uppmanas att engagera sig i sömnmanipulationsinterventionen.
Under det begränsade sömntillståndet kommer ungdomar att sova 4 timmar ±1 timme (0100-0500). Detta tillstånd varar 1 natt.
Under tillräckligt sömntillstånd kommer ungdomar att sova 9 timmar ±1 timme (2100-0800). Detta tillstånd varar 1 natt.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Objektivt uppmätt kognitiv funktions sammansatt poäng efter sömnrestriktion
Tidsram: Omedelbart efter sömnen begränsad intervention
Övergripande kognitiv funktionspoäng mätt med hjälp av National Institute of Health Toolbox Cognition Battery. Poäng rapporterade som standardpoäng med ett genomsnittligt normativt betyg på 100 och standardavvikelse på 15. Högre standardpoäng indikerar bättre prestanda.
Omedelbart efter sömnen begränsad intervention
Objektivt uppmätt kognitiv funktions sammansatt poäng efter tillräcklig sömn
Tidsram: Omedelbart efter adekvat sömnintervention
Övergripande kognitiv funktionspoäng mätt med hjälp av National Institute of Health Toolbox Cognition Battery. Poäng rapporterade som standardpoäng med ett genomsnittligt normativt betyg på 100 och standardavvikelse på 15. Högre standardpoäng indikerar bättre prestanda.
Omedelbart efter adekvat sömnintervention
Objektivt mätt Fluid Cognition Composite Score efter sömnrestriktion
Tidsram: Omedelbart efter sömnen begränsad intervention
Verkställande funktion, uppmärksamhet, bearbetningshastighet och episodiskt minne och arbetsminne mätt med hjälp av National Institute of Health Toolbox Cognition Battery. Poäng rapporterade som standardpoäng med ett genomsnittligt normativt betyg på 100 och standardavvikelse på 15. Högre standardpoäng indikerar bättre prestanda.
Omedelbart efter sömnen begränsad intervention
Objektivt uppmätt Fluid Cognition Composite Score efter adekvat sömn
Tidsram: Omedelbart efter adekvat sömnintervention
Exekutiv funktion, uppmärksamhet, bearbetningshastighet och episodiskt minne och arbetsminne mätt med hjälp av National Institute of Health Toolbox Cognition Battery. Poäng rapporterade som standardpoäng med ett genomsnittligt normativt betyg på 100 och standardavvikelse på 15. Högre standardpoäng indikerar bättre prestanda.
Omedelbart efter adekvat sömnintervention
Objektivt uppmätt arbetsminne efter sömnrestriktion
Tidsram: Omedelbart efter sömnen begränsad intervention
Uppmätt med hjälp av listsortering av arbetsminne undertestet från National Institute of Health Toolbox Cognition Battery. Poäng rapporterade som standardpoäng med ett genomsnittligt normativt betyg på 100 och standardavvikelse på 15. Högre standardpoäng indikerar bättre prestanda.
Omedelbart efter sömnen begränsad intervention
Objektivt uppmätt arbetsminne efter tillräcklig sömn
Tidsram: Omedelbart efter adekvat sömnintervention
Uppmätt med hjälp av listsortering av arbetsminne undertestet från National Institute of Health Toolbox Cognition Battery. Poäng rapporterade som standardpoäng med ett genomsnittligt normativt betyg på 100 och standardavvikelse på 15. Högre standardpoäng indikerar bättre prestanda.
Omedelbart efter adekvat sömnintervention
Objektivt uppmätt bearbetningshastighet efter sömnbegränsning
Tidsram: Omedelbart efter sömnen begränsad intervention
Uppmätt med hjälp av Pattern Comparison Processing Speed-deltestet från National Institute of Health Toolbox Cognition Battery. Poäng rapporterade som standardpoäng med ett genomsnittligt normativt betyg på 100 och standardavvikelse på 15. Högre standardpoäng indikerar bättre prestanda.
Omedelbart efter sömnen begränsad intervention
Objektivt uppmätt bearbetningshastighet efter tillräcklig sömn
Tidsram: Omedelbart efter adekvat sömnintervention
Uppmätt med hjälp av Pattern Comparison Processing Speed-deltestet från National Institute of Health Toolbox Cognition Battery. Poäng rapporterade som standardpoäng med ett genomsnittligt normativt betyg på 100 och standardavvikelse på 15. Högre standardpoäng indikerar bättre prestanda.
Omedelbart efter adekvat sömnintervention
Objektivt uppmätt hämning efter sömnrestriktion
Tidsram: Omedelbart efter sömnen begränsad intervention
Mäts med hjälp av Stroop Task
Omedelbart efter sömnen begränsad intervention
Objektivt uppmätt hämning efter tillräcklig sömn
Tidsram: Omedelbart efter adekvat sömnintervention
Mäts med hjälp av Stroop Task
Omedelbart efter adekvat sömnintervention
Objektivt uppmätt uppmärksamhet efter sömnrestriktion
Tidsram: Omedelbart efter sömnen begränsad intervention
Mäts med hjälp av Flanker Inhibitory Control and Attention subtest från National Institute of Health Toolbox Cognition Battery. Poäng rapporterade som standardpoäng med ett genomsnittligt normativt betyg på 100 och standardavvikelse på 15. Högre standardpoäng indikerar bättre prestanda.
Omedelbart efter sömnen begränsad intervention
Objektivt uppmätt uppmärksamhet efter tillräcklig sömn
Tidsram: Omedelbart efter adekvat sömnintervention
Mäts med hjälp av Flanker Inhibitory Control and Attention subtest från National Institute of Health Toolbox Cognition Battery. Poäng rapporterade som standardpoäng med ett genomsnittligt normativt betyg på 100 och standardavvikelse på 15. Högre standardpoäng indikerar bättre prestanda.
Omedelbart efter adekvat sömnintervention
Objektivt uppmätt kognitiv flexibilitet efter sömnrestriktion
Tidsram: Omedelbart efter sömnen begränsad intervention
Uppmätt med hjälp av dimensionsändringskortsorteringsdeltestet från National Institute of Health Toolbox Cognition Battery. Poäng rapporterade som standardpoäng med ett genomsnittligt normativt betyg på 100 och standardavvikelse på 15. Högre standardpoäng indikerar bättre prestanda.
Omedelbart efter sömnen begränsad intervention
Objektivt uppmätt kognitiv flexibilitet efter tillräcklig sömn
Tidsram: Omedelbart efter adekvat sömnintervention
Uppmätt med hjälp av dimensionsändringskortsorteringsdeltestet från National Institute of Health Toolbox Cognition Battery. Poäng rapporterade som standardpoäng med ett genomsnittligt normativt betyg på 100 och standardavvikelse på 15. Högre standardpoäng indikerar bättre prestanda.
Omedelbart efter adekvat sömnintervention
Objektivt uppmätt episodiskt minne efter tillräcklig sömn
Tidsram: Omedelbart efter adekvat sömnintervention
Uppmätt med hjälp av bildsekvensminne-deltestet från National Institute of Health Toolbox Cognition Battery. Poäng rapporterade som standardpoäng med ett genomsnittligt normativt betyg på 100 och standardavvikelse på 15. Högre standardpoäng indikerar bättre prestanda.
Omedelbart efter adekvat sömnintervention
Objektivt uppmätt episodiskt minne efter begränsad sömn
Tidsram: Omedelbart efter den begränsade sömninterventionen
Uppmätt med hjälp av bildsekvensminne-deltestet från National Institute of Health Toolbox Cognition Battery. Poäng rapporterade som standardpoäng med ett genomsnittligt normativt betyg på 100 och standardavvikelse på 15. Högre standardpoäng indikerar bättre prestanda.
Omedelbart efter den begränsade sömninterventionen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Subjektivt mätt beteendereglering
Tidsram: Baslinje
Hämning och självövervakning mäts med Behavior Rating Inventory of Executive Function. Poäng ges som T-poäng och percentiler med högre värden som indikerar större försämring.
Baslinje
Subjektivt mätt emotionell reglering
Tidsram: Baslinje
Emotionell kontroll och växling mäts med Behavior Rating Inventory of Executive Function. Poäng ges som T-poäng och percentiler med högre värden som indikerar större försämring.
Baslinje
Subjektivt mätt kognitiv reglering
Tidsram: Baslinje
Uppgiftsslutförande, arbetsminne och planering/organisering mäts med hjälp av Behavior Rating Inventory of Executive Function. Poäng ges som T-poäng och percentiler med högre värden som indikerar större försämring.
Baslinje
Subjektivt mätt Global Executive Composite
Tidsram: Baslinje
Totalpoäng på Behavior Rating Inventory of Executive Function. Poäng ges som T-poäng och percentiler med högre värden som indikerar större försämring.
Baslinje
Matkonsumtion efter sömnrestriktion
Tidsram: Omedelbart efter sömnen begränsad intervention
Deltagarna kommer att få en självbetjänad frukost med hela och bearbetade livsmedel. Livsmedel kommer att vägas till närmaste 0,1 g före och efter måltiden för att bestämma mängden som konsumeras. Det totala innehållet av makronäringsämnen i mat som konsumeras kommer att registreras.
Omedelbart efter sömnen begränsad intervention
Matkonsumtion efter tillräcklig sömn
Tidsram: Omedelbart efter adekvat sömnintervention
Deltagarna kommer att få en självbetjänad frukost med hela och bearbetade livsmedel. Livsmedel kommer att vägas till närmaste 0,1 g före och efter måltiden för att bestämma mängden som konsumeras. Det totala innehållet av makronäringsämnen i mat som konsumeras kommer att registreras.
Omedelbart efter adekvat sömnintervention
Stigma upplevelser
Tidsram: Baslinje
Mäts med den korta versionen av Stigmatizing Situations Inventory. Sammansatta poäng varierar från 0-90, med högre poäng tyder på mer frekventa stigmaupplevelser.
Baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Aaron D Fobian, PhD, The University of Alabama at Birmingham
  • Huvudutredare: Lindsay M Stager, The University of Alabama at Birmingham

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2022

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 april 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 april 2020

Första postat (Faktisk)

15 april 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 juli 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 juli 2023

Senast verifierad

1 juli 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • TBD2020

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera