Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Slaap en stigma: nieuwe moderators in de relatie tussen gewichtsstatus en cognitieve functie

11 juli 2023 bijgewerkt door: Lindsay M Stager, University of Alabama at Birmingham
De onderzoekers streven ernaar de relatie tussen overgewicht/obesitas en verminderde cognitieve functie bij adolescenten te beoordelen. Hoewel deze relatie in eerdere literatuur is gezien, zijn de causale mechanismen nog steeds onduidelijk. Daarom zal de huidige studie slaap en stigma beoordelen als mogelijke moderatoren. Aangezien slaap verband houdt met zowel gewicht als cognitieve vaardigheden, kan het een belangrijke factor zijn in de relatie tussen deze twee variabelen. Verder hebben mensen met overgewicht/obesitas een hoger risico op stigma-ervaringen die ontstekingen kunnen verhogen door chronische stress en verhoogd cortisol. Omdat verondersteld wordt dat ontsteking een rol speelt in de relatie tussen verhoogde BMI en verminderde cognitieve functie, kan stigma een belangrijke moderator zijn. 60 adolescente deelnemers zullen twee slaapcondities voltooien (adequaat en beperkt) in een willekeurige volgorde, elk gevolgd door een laboratoriumbezoek waarin deelnemers een korte cognitieve batterij zullen voltooien. Tijdens deze bezoeken krijgen deelnemers ook een zelfbedieningsontbijt met een verscheidenheid aan opties voor volledig en bewerkt voedsel om de relatie tussen overgewicht/obesitas, slaap, voedingsinname en cognitieve functie verder te evalueren.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Obesitas is een van de belangrijkste volksgezondheidsproblemen van ons land. In 2017 had meer dan 30% van de Amerikaanse middelbare scholieren overgewicht (15,6%) of obesitas (14,8%), en de gemiddelde Amerikaanse BMI blijft stijgen. Over het algemeen wordt deze stijgende trend geassocieerd met eerdere sterfte en een lagere kwaliteit van leven. In 2005 werd voorspeld dat als de huidige Amerikaanse gewichtstrends zich voortzetten, de gemiddelde levensduur met ongeveer 9 maanden zou afnemen. Gedocumenteerde dalingen overtreffen deze berekening, met stijgingen van de BMI die verband houden met een geschatte 11 maanden durende daling van de levensverwachting in 2011. Specifiek bij adolescenten deelt deze epidemie associaties met veel negatieve gezondheidsresultaten, waaronder een slechtere slaapkwaliteit, verminderde academische prestaties en een lagere cognitieve functie. Het is dus absoluut noodzakelijk dat onderzoekers werken om de complexe aard van deze te voorkomen ziekte te begrijpen en de significante implicaties voor de gezondheid op de lange termijn te erkennen.

Een factor die significant verband houdt met overgewicht/obesitas (OWOB) is een verminderde cognitieve functie. Het causale karakter van deze relatie is echter onduidelijk. Er wordt verondersteld dat een verminderde cognitieve functie en slechte remming een verhoogde voedselconsumptie kunnen voorspellen, en zo bijdragen aan de associatie tussen cognitieve tekorten en OWOB. Als alternatief is gesuggereerd dat biologische factoren die voortkomen uit obesitas (d.w.z. lichte ontsteking, insulineresistentie, lage bloedstroom en verhoogde niveaus van cytokines en leptine) werken om reeds bestaande cognitieve stoornissen te verergeren, of zijn misschien volledig verantwoordelijk voor de cognitieve tekorten die worden gezien bij personen met OWOB. Er is dus verder onderzoek nodig om deze relaties te verduidelijken.

Onderzoek naar OWOB en cognitieve functie heeft een kritische leemte in de literatuur achtergelaten door de rol van slaap binnen deze relatie niet in overweging te nemen. Huidig ​​bewijs toont aan dat meer dan 2/3 van de adolescenten er niet in slaagt om het aanbevolen minimum van 8 uur slaap gedurende de week te bereiken. Uit een meta-analyse bleek echter dat elk extra uur slaap dat adolescenten krijgen, verband houdt met een afname van het risico op obesitas met 9,0%. In overeenstemming met deze bevinding wordt slaapbeperking geassocieerd met verhoogde eetlust, honger en slechtere voedingskeuzes. Slaapbeperking is ook in verband gebracht met stoornissen in de cognitieve functie, waaronder verminderd werkgeheugen en aandacht. Het is dus mogelijk dat de relatie tussen OWOB en cognitieve functie bij adolescenten wordt beïnvloed door slaapgedrag.

Een andere belangrijke factor om rekening mee te houden in de relatie tussen OWOB en cognitieve functie is stigma. Gewichtsstigma is een alomtegenwoordig probleem met meerdere implicaties voor de lichamelijke gezondheid. Chronische laaggradige ontsteking vertegenwoordigt bijvoorbeeld een bekend correlaat van chronische stress en stigmatisering. Dit is belangrijk omdat verhoogde ontsteking ook verband houdt met OWOB en verminderde cognitieve functie. De ervaring van gewichtsgerelateerd stigma kan dus bestaande ontstekingen bij personen met OWOB verergeren, waardoor de cognitieve functie verder wordt aangetast.

De huidige studie probeert onze kennis van deze complexe relaties uit te breiden door de associaties tussen gewichtsstatus, eetgedrag, cognitieve functie, slaap en stigma te onderzoeken. Om dit te doen, zal de studie gegevens gebruiken van 2 groepen: adolescenten met een normaal gewicht en adolescenten met OWOB. Adolescenten in elke groep zullen twee slaapcondities voltooien in een willekeurige volgorde: voldoende en beperkt. Elke slaaptoestand wordt gevolgd door een zelfbedieningsontbijt en het voltooien van een cognitieve batterij. Voorafgaand aan het voltooien van de slaapcondities, zullen adolescenten deelnemen aan een basisafspraak waarin ze een vragenlijst zullen invullen over gewichtsgerelateerde stigma-ervaringen.

De onderzoekers stellen voor dat cognitieve functie en slaapbeperking verband kunnen houden met de gewichtsstatus van adolescenten via de volgende mechanismen: 1) verhoogde vetzucht zal grotere stoornissen in cognitief functioneren, slechtere voedingsinname en grotere voedselconsumptie voorspellen, 2) slaapbeperking zal leiden tot verminderde cognitieve functies. functioneren, slechtere voedingsinname en verhoogde voedselconsumptie bij alle adolescenten, 3) slaapbeperking bij adolescenten met verhoogde vetzucht zal resulteren in de grootste cognitieve stoornissen, de slechtste voedingsinname en de grootste voedselconsumptie, en 4) verminderde cognitieve functie zal in verband worden gebracht met slechtere voedingsinname en grotere voedselconsumptie bij alle adolescenten. De onderzoekers stellen ook voor dat stigma-ervaringen verband houden met de gewichtsstatus van adolescenten via de volgende mechanismen: 1) verhoogde stigma-ervaringen voorspellen stoornissen in cognitief functioneren bij alle adolescenten en 2) verhoogde vetzucht zal verband houden met meer stigma-ervaringen en vervolgens hogere cognitieve stoornissen, resulterend in de slechtste resultaten voor beoordelingen van de cognitieve functie.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

61

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Verenigde Staten, 35209
        • Sparks Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar tot 19 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Adolescenten van 14-19 jaar

Uitsluitingscriteria:

  • leeftijd jonger dan 14 jaar of ouder dan 19 jaar
  • slaapstoornis
  • gebruik van medicijnen die de slaap beïnvloeden
  • leerstoornis
  • geschiedenis van eetstoornis
  • recente gewichtsveranderingen> 10 pond
  • huidige voedings-/eetproblemen
  • scores op de subschaal voedselgeilheid van de vragenlijst over eetgedrag bij kinderen boven de 25 (van de 30)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Adolescenten met een normaal gewicht
Deze groep zal bestaan ​​uit 30 adolescenten met een normaal gewicht (BMI gelijk aan of hoger dan het 5e percentiel maar lager dan het 85e percentiel). Deelnemers wordt gevraagd om deel te nemen aan de slaapmanipulatie-interventie.
Tijdens de beperkte slaapconditie slapen adolescenten 4 uur ±1 uur (0100-0500). Deze aandoening duurt 1 nacht.
Tijdens de adequate slaapconditie slapen adolescenten 9 uur ±1 uur (2100-0800). Deze aandoening duurt 1 nacht.
Experimenteel: Adolescenten met overgewicht of obesitas
Deze groep zal bestaan ​​uit 30 adolescenten met overgewicht of obesitas (BMI gelijk aan of hoger dan het 85e percentiel). Deelnemers wordt gevraagd om deel te nemen aan de slaapmanipulatie-interventie.
Tijdens de beperkte slaapconditie slapen adolescenten 4 uur ±1 uur (0100-0500). Deze aandoening duurt 1 nacht.
Tijdens de adequate slaapconditie slapen adolescenten 9 uur ±1 uur (2100-0800). Deze aandoening duurt 1 nacht.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Objectief gemeten cognitieve functie samengestelde score na slaapbeperking
Tijdsspanne: Direct na de slaapbeperkende ingreep
Algemene cognitieve functiescore gemeten met behulp van de National Institute of Health Toolbox Cognition Battery. Scores gerapporteerd als standaardscores met een gemiddelde normatieve score van 100 en standaarddeviatie van 15. Hogere standaardscores duiden op betere prestaties.
Direct na de slaapbeperkende ingreep
Objectief gemeten cognitieve functie samengestelde score na voldoende slaap
Tijdsspanne: Onmiddellijk na de adequate slaapinterventie
Algemene cognitieve functiescore gemeten met behulp van de National Institute of Health Toolbox Cognition Battery. Scores gerapporteerd als standaardscores met een gemiddelde normatieve score van 100 en standaarddeviatie van 15. Hogere standaardscores duiden op betere prestaties.
Onmiddellijk na de adequate slaapinterventie
Objectief gemeten vloeistofcognitie samengestelde score na slaapbeperking
Tijdsspanne: Direct na de slaapbeperkende ingreep
Uitvoerende functie, aandacht, verwerkingssnelheid en episodisch en werkgeheugen gemeten met behulp van de National Institute of Health Toolbox Cognition Battery. Scores gerapporteerd als standaardscores met een gemiddelde normatieve score van 100 en standaarddeviatie van 15. Hogere standaardscores duiden op betere prestaties.
Direct na de slaapbeperkende ingreep
Objectief gemeten vloeiende cognitie samengestelde score na voldoende slaap
Tijdsspanne: Onmiddellijk na de adequate slaapinterventie
Uitvoerende functie, aandacht, verwerkingssnelheid en episodisch en werkgeheugen gemeten met behulp van de National Institute of Health Toolbox Cognition Battery. Scores gerapporteerd als standaardscores met een gemiddelde normatieve score van 100 en standaarddeviatie van 15. Hogere standaardscores duiden op betere prestaties.
Onmiddellijk na de adequate slaapinterventie
Objectief gemeten werkgeheugen na slaapbeperking
Tijdsspanne: Direct na de slaapbeperkende ingreep
Gemeten met behulp van de subtest List Sorting Working Memory van de National Institute of Health Toolbox Cognition Battery. Scores gerapporteerd als standaardscores met een gemiddelde normatieve score van 100 en standaarddeviatie van 15. Hogere standaardscores duiden op betere prestaties.
Direct na de slaapbeperkende ingreep
Objectief gemeten werkgeheugen na voldoende slaap
Tijdsspanne: Onmiddellijk na de adequate slaapinterventie
Gemeten met behulp van de subtest List Sorting Working Memory van de National Institute of Health Toolbox Cognition Battery. Scores gerapporteerd als standaardscores met een gemiddelde normatieve score van 100 en standaarddeviatie van 15. Hogere standaardscores duiden op betere prestaties.
Onmiddellijk na de adequate slaapinterventie
Objectief gemeten verwerkingssnelheid na slaapbeperking
Tijdsspanne: Direct na de slaapbeperkende ingreep
Gemeten met behulp van de subtest Pattern Comparison Processing Speed ​​van de National Institute of Health Toolbox Cognition Battery. Scores gerapporteerd als standaardscores met een gemiddelde normatieve score van 100 en standaarddeviatie van 15. Hogere standaardscores duiden op betere prestaties.
Direct na de slaapbeperkende ingreep
Objectief gemeten verwerkingssnelheid na voldoende slaap
Tijdsspanne: Onmiddellijk na de adequate slaapinterventie
Gemeten met behulp van de subtest Pattern Comparison Processing Speed ​​van de National Institute of Health Toolbox Cognition Battery. Scores gerapporteerd als standaardscores met een gemiddelde normatieve score van 100 en standaarddeviatie van 15. Hogere standaardscores duiden op betere prestaties.
Onmiddellijk na de adequate slaapinterventie
Objectief gemeten remming na slaapbeperking
Tijdsspanne: Direct na de slaapbeperkende ingreep
Gemeten met behulp van de Stroop-taak
Direct na de slaapbeperkende ingreep
Objectief gemeten remming na voldoende slaap
Tijdsspanne: Onmiddellijk na de adequate slaapinterventie
Gemeten met behulp van de Stroop-taak
Onmiddellijk na de adequate slaapinterventie
Objectief gemeten aandacht na slaapbeperking
Tijdsspanne: Direct na de slaapbeperkende ingreep
Gemeten met behulp van de Flanker Inhibitory Control and Attention-subtest van de National Institute of Health Toolbox Cognition Battery. Scores gerapporteerd als standaardscores met een gemiddelde normatieve score van 100 en standaarddeviatie van 15. Hogere standaardscores duiden op betere prestaties.
Direct na de slaapbeperkende ingreep
Objectief gemeten aandacht na voldoende slaap
Tijdsspanne: Onmiddellijk na de adequate slaapinterventie
Gemeten met behulp van de Flanker Inhibitory Control and Attention-subtest van de National Institute of Health Toolbox Cognition Battery. Scores gerapporteerd als standaardscores met een gemiddelde normatieve score van 100 en standaarddeviatie van 15. Hogere standaardscores duiden op betere prestaties.
Onmiddellijk na de adequate slaapinterventie
Objectief gemeten cognitieve flexibiliteit na slaapbeperking
Tijdsspanne: Direct na de slaapbeperkende ingreep
Gemeten met behulp van de Dimensional Change Card Sort-subtest van de National Institute of Health Toolbox Cognition Battery. Scores gerapporteerd als standaardscores met een gemiddelde normatieve score van 100 en standaarddeviatie van 15. Hogere standaardscores duiden op betere prestaties.
Direct na de slaapbeperkende ingreep
Objectief gemeten cognitieve flexibiliteit na voldoende slaap
Tijdsspanne: Onmiddellijk na de adequate slaapinterventie
Gemeten met behulp van de Dimensional Change Card Sort-subtest van de National Institute of Health Toolbox Cognition Battery. Scores gerapporteerd als standaardscores met een gemiddelde normatieve score van 100 en standaarddeviatie van 15. Hogere standaardscores duiden op betere prestaties.
Onmiddellijk na de adequate slaapinterventie
Objectief gemeten episodisch geheugen na voldoende slaap
Tijdsspanne: Onmiddellijk na de adequate slaapinterventie
Gemeten met behulp van de Picture Sequence Memory-subtest van de National Institute of Health Toolbox Cognition Battery. Scores gerapporteerd als standaardscores met een gemiddelde normatieve score van 100 en standaarddeviatie van 15. Hogere standaardscores duiden op betere prestaties.
Onmiddellijk na de adequate slaapinterventie
Objectief gemeten episodisch geheugen na beperkte slaap
Tijdsspanne: Direct na de beperkte slaapinterventie
Gemeten met behulp van de Picture Sequence Memory-subtest van de National Institute of Health Toolbox Cognition Battery. Scores gerapporteerd als standaardscores met een gemiddelde normatieve score van 100 en standaarddeviatie van 15. Hogere standaardscores duiden op betere prestaties.
Direct na de beperkte slaapinterventie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Subjectief gemeten gedragsregulatie
Tijdsspanne: Basislijn
Remming en zelfcontrole gemeten met behulp van de Behaviour Rating Inventory of Executive Function. Scores worden gegeven als T-scores en percentielen, waarbij hogere waarden duiden op een grotere beperking.
Basislijn
Subjectief gemeten emotionele regulatie
Tijdsspanne: Basislijn
Emotionele controle en verschuiven gemeten met behulp van de Behaviour Rating Inventory of Executive Function. Scores worden gegeven als T-scores en percentielen, waarbij hogere waarden duiden op een grotere beperking.
Basislijn
Subjectief gemeten cognitieve regulatie
Tijdsspanne: Basislijn
Taakvoltooiing, werkgeheugen en plannen/organiseren gemeten met behulp van de Behaviour Rating Inventory of Executive Function. Scores worden gegeven als T-scores en percentielen, waarbij hogere waarden duiden op een grotere beperking.
Basislijn
Subjectief gemeten Global Executive Composite
Tijdsspanne: Basislijn
Algemene score op de Behaviour Rating Inventory of Executive Function. Scores worden gegeven als T-scores en percentielen, waarbij hogere waarden duiden op een grotere beperking.
Basislijn
Voedselconsumptie na slaapbeperking
Tijdsspanne: Direct na de slaapbeperkende ingreep
Deelnemers krijgen een zelfbedieningsontbijt met hele en bewerkte voedingsmiddelen. Voedsel wordt voor en na de maaltijd gewogen tot op 0,1 g nauwkeurig om de geconsumeerde hoeveelheid te bepalen. Het totale gehalte aan macronutriënten van geconsumeerde voedingsmiddelen zal worden geregistreerd.
Direct na de slaapbeperkende ingreep
Voedselconsumptie na voldoende slaap
Tijdsspanne: Onmiddellijk na de adequate slaapinterventie
Deelnemers krijgen een zelfbedieningsontbijt met hele en bewerkte voedingsmiddelen. Voedsel wordt voor en na de maaltijd gewogen tot op 0,1 g nauwkeurig om de geconsumeerde hoeveelheid te bepalen. Het totale gehalte aan macronutriënten van geconsumeerde voedingsmiddelen zal worden geregistreerd.
Onmiddellijk na de adequate slaapinterventie
Stigma-ervaringen
Tijdsspanne: Basislijn
Gemeten aan de hand van de verkorte versie van de Inventarisatie Stigmatiserende Situaties. Samengestelde scores variëren van 0-90, waarbij hogere scores duiden op meer frequente stigma-ervaringen.
Basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Aaron D Fobian, PhD, The University of Alabama at Birmingham
  • Hoofdonderzoeker: Lindsay M Stager, The University of Alabama at Birmingham

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 april 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 april 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 april 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 juli 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 juli 2023

Laatst geverifieerd

1 juli 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • TBD2020

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren