Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Implementering av sjukgymnastik på COVID-19-patienter på intensivvårdsavdelning (PHYSIO-COVID)

28 december 2020 uppdaterad av: University Hospital, Montpellier

Implementering av sjukgymnastik på COVID-19-patienter på intensivvårdsavdelningar: en retrospektiv, multicentrisk, internationell studie

Trots nya egenskaper hos covid-19-patienter verkar implementeringen av intensivvård likna dem med akut andnödsyndrom (ARDS) på intensivvårdsavdelningar (ICU).

När det gäller den initiala gravitationen hos dessa patienter administreras vanligtvis sedering och neuromuskulära blockerare, vilket ökar risken för att utveckla en ICU-förvärvad svaghet som är direkt korrelerad till morbi-dödlighet och en börda under återhämtningen.

Andningssymtom är mestadels relaterade till dyspné och icke-produktiv hosta, med endast 33 % av covid-19-patienterna som har en bronkial hypersekretion; följaktligen implementeras bröstsjukgymnastik endast efter utvärdering från fall till fall.

Denna oöverträffade situation kräver att man identifierar hur sjukgymnastik implementeras hos COVID-19-patienter på intensivvårdsavdelningen.

Denna retrospektiva, multicentriska studie syftar till att identifiera egenskaperna hos sjukgymnastik (typ och tidsåtgång) implementerad i Argentina, Belgien, Chili, Frankrike, Italien och Spanien

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

  • Demografiska data: sjukhusinläggningsdatum, ICU-datum, COVID+-datum, extubationsdatum, utskrivningsdatum, dödlighet
  • ICU-data: andningsläge, typ av genomförd sjukgymnastik (tidig rehabilitering, bröstsjukgymnastik, tid (minuter), antal insatser per dag.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

150

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Montpellier, Frankrike, 34295
        • Uhmontpellier

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som är inlagda på intensivvårdsavdelning med covid-19 kommer att vara berättigade

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder > 18 år
  • Patient inlagd på intensivvårdsavdelning
  • Patient med covid-19 diagnos

Exklusions kriterier:

- Neka uttryckligen att delta i studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Patienter som tas emot på intensivvårdsavdelning med diagnosen covid-19
Övrig: Sjukgymnastik
Att observera om patienter med covid-19 har nytta av fysioterapi, vilken typ och hur många gånger

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Tid för sjukgymnastik
Tidsram: 1 dag
Tid för sjukgymnastik (minuter)
1 dag
Tid för sjukgymnastik
Tidsram: 3 dagar
Tid för sjukgymnastik (minuter)
3 dagar
Tid för sjukgymnastik
Tidsram: 7 dagar
Tid för sjukgymnastik (minuter)
7 dagar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Typ av sjukgymnastik genomförd
Tidsram: 1 dag
Typ av sjukgymnastik, tidig rehabilitering eller bröstsjukgymnastik
1 dag
Typ av sjukgymnastik genomförd
Tidsram: 3 dagar
Typ av sjukgymnastik, tidig rehabilitering eller bröstsjukgymnastik
3 dagar
Typ av sjukgymnastik genomförd
Tidsram: 7 dagar
Typ av sjukgymnastik, tidig rehabilitering eller bröstsjukgymnastik
7 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Samarbetspartners

Société espagnole de pneumologie (SEPAR)
Societe française de kinésithérapie en réanimation (SKR)

Utredare

  • Studierektor: Roberto Martinez-Alejos, MD, PhD, University Hospital, Montpellier

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 april 2017

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 september 2020

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 december 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 april 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 april 2020

Första postat (FAKTISK)

15 april 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

29 december 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 december 2020

Senast verifierad

1 december 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • RECHMPL20_0175

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

NC

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera