Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av förstärkt människomjölk på tillväxtkvaliteten hos mycket för tidigt födda barn (TargetFort) (TargetFort)

5 juni 2020 uppdaterad av: Centro Hospitalar de Lisboa Central

Effekten av mål- och standardberikning av mänsklig mjölk på tillväxten och kroppssammansättningen hos övervägande människomjölk som matas för tidigt födda barn

Det rapporteras att standardmetoden för berikning av bröstmjölk (HM) överskattar energi- och proteintätheten hos HM (Macedo MHNP 2018), vilket leder till undernäring hos spädbarn (Macedo AJP 2018). Målbefästningen, baserad på analys av HM-sammansättning, anses vara guldstandardmetoden (Rochow 2015, McLeod 2016). Denna observationella blandade kohortstudie syftar till att bedöma om mycket för tidigt födda barn som matats med HM med målförstärkning har större tillväxt under sjukhusvistelse och bättre kroppssammansättning vid termin efter menstruation (PMA), än de som matas med HM med standardberikning.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Studiedesign: observationell blandad kohortstudie, som jämför tillväxt och kroppssammansättning i en samtida kohort av mycket för tidigt födda barn som matats med HM med målförstärkning, den för närvarande antagna kliniska praxisen, med en historisk kohort av mycket för tidigt födda spädbarn som matats med HM med standardförstärkning (Macedo AJP 2018 ).

Studieperioder: historisk kohort från 1 februari 2014 till 28 februari 2015; samtida kohort: start februari 2020, beräknad rekryteringsperiod på 16 månader; Inställningar: Neonatal Care Unit (NICU) och Human Milk Bank vid Maternidade Dr. Alfredo da Costa och Nutrition Laboratory vid Hospital Dona Estefânia, Centro Hospitalar Universitário de Lisboa Central.

Produkt som ska analyseras: HM, inklusive modersmjölk (MOM) och donatormjölk (DHM). Donator HM pastöriseras med hjälp av Holder-metoden (Peila 2016) som antas av Human Milk Bank of Maternidade Dr Alfredo da Costa (Macedo MHNP 2018).

Demografiska variabler: Gestationsålder, kön, singel eller tvilling, födelsevikt, liten, lämplig eller stor för graviditetsålder (<3:e percentilen, ≥3:e percentilen respektive ≤97:e percentilen, >97:e percentilen) (Fenton 2013) , svårighetsgradsindex (SNAPPE II) (Richardson 2001), användning av prenatala kortikosteroider, diagnos av sen sepsis (Modi 2009), nekrotiserande enterokolit (grad ≥ 3) (Bell 1971), intraperiventrikulär blödning (grad 3) (grad 3) (Papile 3), multicystisk periventrikulär leukomalaci (de Vries 1992) och kronisk lungsjukdom (Becker 1984).

Metod för insamling och analys av HM: som beskrivits i en tidigare studie (Macedo MHNP 2018), för att minimera den dagliga variationen i bröstmjölkssammansättningen, uppmanas mödrar att spara mjölk som samlats in under 24 timmar i samma behållare. HM-sammansättningen (MOM och DHM) analyseras med hjälp av Miris humanmjölkanalysator (Miris AB, Uppsala, Sverige), enligt den metod som beskrivs i en tidigare studie (Macedo MHNP 2018). Sammansättningen uttrycks i densiteter: Kcal/dL energi och g/dl fett, rått och äkta protein, kolhydrater och aska.

Energi- och makronäringsämnessammansättningen av multikomponent HM-förstärkaren och modulära protein- och fetttillskott. För detta ändamål utvecklades och registrerades ett Excel-program för att beräkna modulära protein- och fetttillskott som ska läggas till berikad HM (Nona R, Cardoso M, Portuguese Directorate of Intellectual Property Services, IGAC-DSPI, nr 480/2020, 26 februari 2020 ).

Dagligt intag av energi (Kcal/kg), protein (g/kg) och protein:energiförhållande (P:E), baserat på administrerad volym mjölk (ml/kg).

Antropometriska och kroppssammansättningsmätningar hos spädbarn: Enligt den tidigare beskrivna metoden (Macedo AJP 2018), under sjukhusvistelsen, mäter samma observatör (MMC) dagligen kroppsvikten (som möjliggör beräkning av viktökningshastighet), och veckovis längden och huvudets omkrets. Inom den första veckan efter utskrivning kommer kroppssammansättningen att bedömas med hjälp av förskjutningspletysmografi för att utvärdera fettmassa (FM), fettfri massa (FFM), procentandel FM (%FM), procentandel FFM (%FFM) och FM-index ( FMI), som beskrivits i en tidigare studie (Macedo AJP 2018). Både FMI och %FM används som indikatorer på fett.

Uppskattning av provstorlek: Studiens urvalsstorlek beräknades för att detektera en skillnad på 2 g/kg/dag i tillväxthastighet med en standardavvikelse 2,6 (Macedo, 2018; Tremblay, 2017) för normalfördelade variabler, en signifikansnivå på 0,05, och en effekt på 80 %; sålunda uppskattades ett nödvändigt urval av 67 spädbarn (n1=33; n2+20%=34).

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

80

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Lisboa, Portugal, 1150-199
        • Centro Hospitalar Universitário de Lisboa Central

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

1 dag och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Mycket för tidigt födda nyfödda barn (födda <33 veckor) som uppnår full enteral matning uteslutande eller övervägande med bröstmjölk

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • nyfödda spädbarn födda vid <33 veckors graviditet,
  • inlagd på NICU hos Maternidade Dr Alfredo da Costa (infödda och utfödda),
  • uteslutande eller övervägande HM-matad (>87,5 % volym per dag)
  • släpps ut levande.

Exklusions kriterier:

  • multiplar av betyg >2
  • diagnos av medfödd metabolismstörning,
  • matas med formel för >12,5 % av det dagliga volymintaget under två eller flera på varandra följande hela dagar,
  • utskrivning med förflyttning till annat sjukhus,
  • ej tillgänglig för kroppssammansättningsanalys efter utskrivning.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
mål HM befästning
Samtida kohort matad HM med målbefästning
Baserat på den uppmätta energin och makronäringsämnessammansättningen av HM, tillsätts modulära protein- och fetttillskott, utöver det kommersiella multikomponent HM-förstärkaren, för att korrigera identifierade specifika näringsbrister. För detta ändamål utvecklades och registrerades ett Excel-program för att beräkna modulära protein- och fetttillskott som ska läggas till berikad HM (Nona R, Cardoso M, Portuguese Directorate of Intellectual Property Services, IGAC-DSPI, nr 480/2020, 26 februari 2020 )
standard HM befästning
Historisk kohort matad HM med standardbefästning
Baserat på den antagna energi- och makronäringsämnessammansättningen av HM, tillsattes det kommersiella multi-komponent HM-förstärkaren för att kompensera identifierade näringsbrister.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
viktökningshastighet
Tidsram: från baslinjen (den första dagen av exklusiv eller övervägande utfodring med berikad bröstmjölk) upp till 40 veckor efter menstruationsåldern eller till utskrivning i hemmet, vad som än kommer först
genomsnittlig relativ daglig variation av kroppsvikt
från baslinjen (den första dagen av exklusiv eller övervägande utfodring med berikad bröstmjölk) upp till 40 veckor efter menstruationsåldern eller till utskrivning i hemmet, vad som än kommer först
längdhastighetshastighet
Tidsram: från baslinjen (den första dagen av exklusiv eller övervägande utfodring med berikad bröstmjölk) upp till 40 veckor efter menstruationsåldern eller till utskrivning i hemmet, vad som än kommer först
genomsnittlig relativ veckovariation av kroppslängd
från baslinjen (den första dagen av exklusiv eller övervägande utfodring med berikad bröstmjölk) upp till 40 veckor efter menstruationsåldern eller till utskrivning i hemmet, vad som än kommer först
huvudets omkretshastighet
Tidsram: från baslinjen (den första dagen av exklusiv eller övervägande utfodring med berikad bröstmjölk) upp till 40 veckor efter menstruationsåldern eller till utskrivning i hemmet, vad som än kommer först
genomsnittlig relativ veckovariation av huvudomkrets
från baslinjen (den första dagen av exklusiv eller övervägande utfodring med berikad bröstmjölk) upp till 40 veckor efter menstruationsåldern eller till utskrivning i hemmet, vad som än kommer först
fetthalt (fettmassaindex)
Tidsram: En enda mätning utförd upp till 10 dagar efter hemskrivning
förhållandet mellan fettmassa över kvadratisk kroppslängd
En enda mätning utförd upp till 10 dagar efter hemskrivning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
fetthalt (fettprocent)
Tidsram: En enda mätning utförd upp till 10 dagar efter hemskrivning
andel fettmassa av total kroppsmassa
En enda mätning utförd upp till 10 dagar efter hemskrivning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Luis Pereira-da-Silva, MD, PhD, Universidade Nova de Lisboa

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 februari 2020

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

30 juni 2021

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

16 december 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 maj 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 maj 2020

Första postat (FAKTISK)

22 maj 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

9 juni 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 juni 2020

Senast verifierad

1 juni 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera