Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Fysisk träning och mental välbefinnande rehabilitering för akut stressinducerad Takotsubo-kardiomyopati: PLEASE-studien (PLEASE)

7 december 2023 uppdaterad av: University of Aberdeen
Takotsubo kardiomyopati uppträder som en hjärtattack och utlöses vanligtvis av intensiv känslomässig eller fysisk stress. Återhämtningen av detta tillstånd varierar och många patienter fortsätter att lida av symtom som trötthet och andfåddhet under en utdragen period efter händelsen. Forskning utförd på vår enhet har visat att hjärtfunktionen inte återhämtar sig helt som man brukar tro och att hjärtats energistatus förblir nedsatt under en längre tid. Syftet med vår studie är att fastställa om ett strukturerat träningsprogram eller ett mentalt välmåendeprogram jämfört med vanlig vård i 12 veckor efter ett avsnitt av Takotsubo kommer att förbättra hjärtats energistatus, deras fysiska kondition och förbättra det allmänna mentala välbefinnandet hos patienter.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Akut takotsubo kardiomyopati kännetecknas av plötsligt insättande vänsterkammardysfunktion utlöst av stor stress. Forskarna har visat att återhämtningen är mer utdragen än tidigare uppskattat, och är förknippad med ihållande allvarlig sjuklighet och en långvarig hjärtsviktsfenotyp. I avsaknad av några effektiva terapeutiska alternativ föreslår forskarna ett mekanistiskt tre-armars genomförbarhetsförsök av tidig rehabilitering (standardiserad fysisk träning eller kognitiv beteendeterapi) jämfört med nuvarande standard för vård hos patienter som drabbats av en mycket ny episod av takotsubo kardiomyopati. Den primära slutpunkten kommer att vara återställandet av hjärtats energistatus bedömd med 31P-magnetisk resonansspektroskopi och de sekundära slutpunkterna för kortisoluppvaknande svar, global longitudinell belastning genom ekokardiografi och 6-minuters gångtestet. Om det lyckas har detta potential för snabb implementering i en stor randomiserad klinisk prövning.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

76

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Aberdeenshire
      • Aberdeen, Aberdeenshire, Storbritannien, AB25 2ZN
        • Cardiac Research Facility

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • En patient som nyligen har drabbats av en episod av takotsubo kardiomyopati under de senaste tre veckorna
  • Deltagare som vill och kan ge informerat samtycke för deltagande i studien.

Exklusions kriterier:

  • Varje patient vars takotsubo kardiomyopati utlöstes av en fysisk sjukdom som skulle hindra dem från att delta i ett träningsprogram för fysisk träning.
  • Varje patient som inte kan eller inte vill resa till kardiovaskulär forskningsanläggning för sina studiebesök.
  • Varje patient som inte kan förbinda sig till ett 12 veckors övervakat träningsprogram.
  • Oförmåga att träna på en cykelergometer (dvs. användning av gånghjälpmedel eller proteser).
  • Kontraindikation för magnetisk resonansskanning såsom en implanterbar hjärtapparat.
  • Graviditet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Fysisk träningsgrupp
Ett strukturerat träningsprogram under 12 veckor
Ett strukturerat träningsprogram
Experimentell: Kognitiv beteendeterapi
Kognitiv beteendeterapi i 12 veckor
Ett strukturerat kognitivt beteendeterapiprogram
Inget ingripande: Standard klinisk vård

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hjärtenergi
Tidsram: Inom tre veckor efter diagnos
Cardiac Magnetic Resonance Imaging och Magnetic Resonance Spectroscopy
Inom tre veckor efter diagnos
Hjärtenergi
Tidsram: Efter 12 veckors intervention
Cardiac Magnetic Resonance Imaging och Magnetic Resonance Spectroscopy
Efter 12 veckors intervention

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Vänster ventrikulär global longitudinell töjning
Tidsram: Inom tre veckor efter diagnos
Ekokardiografi
Inom tre veckor efter diagnos
Vänster ventrikulär global longitudinell töjning
Tidsram: Efter 12 veckors intervention
Ekokardiografi
Efter 12 veckors intervention
Träningskapacitet
Tidsram: Inom tre veckor efter diagnos
6 minuters promenadtest och hjärt-lungträningstest
Inom tre veckor efter diagnos
Träningskapacitet
Tidsram: Efter 12 veckors intervention
6 minuters promenadtest och hjärt-lungträningstest
Efter 12 veckors intervention
Mental status och stress
Tidsram: Inom tre veckor efter diagnos
Index över mentalt välbefinnande och kortisoluppvaknande svar
Inom tre veckor efter diagnos
Mental status och stress
Tidsram: Efter 12 veckors intervention
Index över mentalt välbefinnande och kortisoluppvaknande svar
Efter 12 veckors intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Dana Dawson, MPhil, University of Aberdeen

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2023

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 maj 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 juni 2020

Första postat (Faktisk)

11 juni 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

8 december 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 december 2023

Senast verifierad

1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera