Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Физические упражнения и реабилитация психического благополучия при острой кардиомиопатии такоцубо, вызванной стрессом: исследование PLEASE (PLEASE)

7 декабря 2023 г. обновлено: University of Aberdeen
Кардиомиопатия такоцубо проявляется как сердечный приступ и обычно вызывается интенсивным эмоциональным или физическим стрессом. Восстановление этого состояния варьируется, и многие пациенты продолжают страдать от таких симптомов, как усталость и одышка, в течение длительного периода после их возникновения. Исследования, проведенные в нашем отделении, показали, что функция сердца не восстанавливается полностью, как это принято считать, и что энергетический статус сердца остается нарушенным в течение длительного периода времени. Цель нашего исследования — установить, будет ли следование структурированной программе упражнений или программе психического благополучия по сравнению с обычным уходом в течение 12 недель после эпизода такоцубо улучшать энергетический статус сердца, их физическое состояние и улучшать общее психическое самочувствие пациенты.

Обзор исследования

Подробное описание

Острая кардиомиопатия такоцубо характеризуется внезапным развитием дисфункции левого желудочка, вызванной сильным стрессом. Исследователи показали, что выздоровление является более длительным, чем предполагалось ранее, и связано с постоянными серьезными осложнениями и хроническим фенотипом сердечной недостаточности. В отсутствие каких-либо эффективных терапевтических вариантов исследователи предлагают механистическое пилотное технико-экономическое обоснование с тремя группами для ранней реабилитации (стандартизированные физические упражнения или когнитивно-поведенческая терапия) по сравнению с текущим стандартом лечения пациентов, перенесших совсем недавно эпизод кардиомиопатии такоцубо. Первичной конечной точкой будет восстановление энергетического статуса сердца, оцененное с помощью 31P-магнитно-резонансной спектроскопии, и вторичными конечными точками реакции пробуждения кортизола, общего продольного напряжения с помощью эхокардиографии и теста 6-минутной ходьбы. В случае успеха у этого есть потенциал для быстрого внедрения в крупное рандомизированное клиническое исследование.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

76

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

14 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Пациент, который недавно перенес эпизод кардиомиопатии такоцубо в течение последних трех недель.
  • Участник, который желает и может дать информированное согласие на участие в исследовании.

Критерий исключения:

  • Любой пациент, чья такоцубо-кардиомиопатия была вызвана физическим заболеванием, препятствующим участию в программе физических упражнений.
  • Любой пациент, который не может или не желает посещать исследовательский центр сердечно-сосудистых заболеваний для своих учебных визитов.
  • Любой пациент, который не может пройти 12-недельную программу тренировок под наблюдением.
  • Невозможность выполнять упражнения на велоэргометре (т. использование вспомогательных средств для ходьбы или протезов конечностей).
  • Противопоказания к магнитно-резонансному сканированию, например имплантируемому сердечному устройству.
  • Беременность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа физических упражнений
Структурированная программа упражнений на 12 недель
Структурированная программа упражнений
Экспериментальный: Когнитивно-поведенческая терапия
Когнитивно-поведенческая терапия на 12 недель
Структурированная программа когнитивно-поведенческой терапии
Без вмешательства: Стандартная клиническая помощь

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сердечная энергетика
Временное ограничение: В течение трех недель после постановки диагноза
Магнитно-резонансная томография сердца и магнитно-резонансная спектроскопия
В течение трех недель после постановки диагноза
Сердечная энергетика
Временное ограничение: По завершении 12-недельного вмешательства
Магнитно-резонансная томография сердца и магнитно-резонансная спектроскопия
По завершении 12-недельного вмешательства

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Общая продольная деформация левого желудочка
Временное ограничение: В течение трех недель после постановки диагноза
Эхокардиография
В течение трех недель после постановки диагноза
Общая продольная деформация левого желудочка
Временное ограничение: По завершении 12-недельного вмешательства
Эхокардиография
По завершении 12-недельного вмешательства
Емкость упражнений
Временное ограничение: В течение трех недель после постановки диагноза
Тест 6-минутной ходьбы и сердечно-легочный тест с физической нагрузкой
В течение трех недель после постановки диагноза
Емкость упражнений
Временное ограничение: По завершении 12-недельного вмешательства
Тест 6-минутной ходьбы и сердечно-легочный тест с физической нагрузкой
По завершении 12-недельного вмешательства
Психическое состояние и стресс
Временное ограничение: В течение трех недель после постановки диагноза
Индекс психического благополучия и реакция пробуждения кортизола
В течение трех недель после постановки диагноза
Психическое состояние и стресс
Временное ограничение: По завершении 12-недельного вмешательства
Индекс психического благополучия и реакция пробуждения кортизола
По завершении 12-недельного вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Dana Dawson, MPhil, University of Aberdeen

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 мая 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 июня 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 июня 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

8 декабря 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 декабря 2023 г.

Последняя проверка

1 декабря 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться