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Rééducation par l'exercice physique et le bien-être mental pour la cardiomyopathie Takotsubo induite par le stress aigu : l'étude PLEASE (PLEASE)

7 décembre 2023 mis à jour par: University of Aberdeen
La cardiomyopathie de Takotsubo se présente comme une crise cardiaque et est généralement déclenchée par un stress émotionnel ou physique intense. La récupération de cette condition varie et de nombreux patients continuent de souffrir de symptômes tels que la fatigue et l'essoufflement pendant une période prolongée après leur événement. Les recherches menées dans notre unité ont révélé que la fonction cardiaque ne récupère pas complètement comme on le croit généralement et que l'état énergétique du cœur reste altéré pendant une période prolongée. Le but de notre étude est d'établir si le fait de suivre un programme d'exercices structurés ou un programme de bien-être mental par rapport aux soins habituels pendant 12 semaines après un épisode de Takotsubo améliorera le statut énergétique du cœur, leur conditionnement physique et améliorera le bien-être mental général des les patients.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La cardiomyopathie takotsubo aiguë est caractérisée par une dysfonction ventriculaire gauche d'apparition soudaine précipitée par un stress majeur. Les chercheurs ont montré que la récupération est plus longue qu'on ne l'avait cru auparavant et qu'elle est associée à une morbidité majeure persistante et à un phénotype d'insuffisance cardiaque à long terme. En l'absence d'options thérapeutiques efficaces, les chercheurs proposent un essai de faisabilité pilote mécaniste à trois bras de la rééducation précoce (entraînement physique standardisé ou thérapie cognitivo-comportementale) par rapport à la norme de soins actuelle chez les patients ayant subi un épisode très récent de cardiomyopathie takotsubo. Le critère d'évaluation principal sera la restauration de l'état énergétique cardiaque évalué par spectroscopie de résonance magnétique 31P et les critères d'évaluation secondaires de la réponse de réveil du cortisol, de la contrainte longitudinale globale par échocardiographie et du test de marche de 6 minutes. En cas de succès, cela a le potentiel d'une mise en œuvre rapide dans un vaste essai clinique randomisé.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

76

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Aberdeenshire
      • Aberdeen, Aberdeenshire, Royaume-Uni, AB25 2ZN
        • Cardiac Research Facility

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Un patient qui a récemment souffert d'un épisode de cardiomyopathie takotsubo au cours des trois dernières semaines
  • Participant qui est disposé et capable de donner son consentement éclairé pour participer à l'étude.

Critère d'exclusion:

  • Tout patient dont la cardiomyopathie takotsubo a été déclenchée par une maladie physique qui l'empêcherait de participer à un programme d'entraînement physique.
  • Tout patient qui ne peut ou ne veut pas se rendre au centre de recherche cardiovasculaire pour ses visites d'étude.
  • Tout patient qui n'est pas en mesure de s'engager dans un programme d'entraînement supervisé de 12 semaines.
  • Incapacité à faire de l'exercice sur un vélo ergomètre (c.-à-d. l'utilisation d'aides à la marche ou de prothèses).
  • Contre-indication au balayage par résonance magnétique tel qu'un dispositif cardiaque implantable.
  • Grossesse

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'exercice physique
Un programme d'exercices structuré pendant 12 semaines
Un programme d'exercices structuré
Expérimental: Thérapie comportementale cognitive
Thérapie cognitivo-comportementale pendant 12 semaines
Un programme structuré de thérapie cognitivo-comportementale
Aucune intervention: Soins cliniques standards

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Énergétique cardiaque
Délai: Dans les trois semaines suivant le diagnostic
Imagerie par résonance magnétique cardiaque et spectroscopie par résonance magnétique
Dans les trois semaines suivant le diagnostic
Énergétique cardiaque
Délai: À la fin de 12 semaines d'intervention
Imagerie par résonance magnétique cardiaque et spectroscopie par résonance magnétique
À la fin de 12 semaines d'intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Contrainte longitudinale globale du ventricule gauche
Délai: Dans les trois semaines suivant le diagnostic
Échocardiographie
Dans les trois semaines suivant le diagnostic
Contrainte longitudinale globale du ventricule gauche
Délai: À la fin de 12 semaines d'intervention
Échocardiographie
À la fin de 12 semaines d'intervention
Capacité d'exercice
Délai: Dans les trois semaines suivant le diagnostic
Test de marche de 6 minutes et test d'effort cardiopulmonaire
Dans les trois semaines suivant le diagnostic
Capacité d'exercice
Délai: À la fin de 12 semaines d'intervention
Test de marche de 6 minutes et test d'effort cardiopulmonaire
À la fin de 12 semaines d'intervention
État mental et stress
Délai: Dans les trois semaines suivant le diagnostic
Indice de bien-être mental et réponse d'éveil au cortisol
Dans les trois semaines suivant le diagnostic
État mental et stress
Délai: À la fin de 12 semaines d'intervention
Indice de bien-être mental et réponse d'éveil au cortisol
À la fin de 12 semaines d'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Dana Dawson, MPhil, University of Aberdeen

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2019

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 mai 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 juin 2020

Première publication (Réel)

11 juin 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

8 décembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 décembre 2023

Dernière vérification

1 décembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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