Effektiviteten av citron eterisk olja av aromaterapi för att minska testångest hos sjuksköterskestudenter
8 juni 2020 uppdaterad av: gülcan bahcecioğlu, Ataturk University
Citron eterisk olja för att minska testångest
Denna studie undersöker effektiviteten av eterisk citronolja för att minska testångest hos sjuksköterskestudenter på första året.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Medan det finns studier om aromaterapins roll för att minska testångest, är de som utvärderar effekterna av eterisk citronolja på testångest extremt begränsade.
I denna studie försökte man fastställa effekten av en annan aromaterapiapplikation för att minska testångest med hjälp av eterisk citronolja.
Det är tänkt att tillhandahålla en alternativ aromaterapiapplikation till studenter och lärare för att minska testångest genom de resultat som erhållits i studien.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
46
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Center
-
İstanbul, Center, Kalkon, 25240
- Sabahattin Zaim University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Inga sjukdomar i andningsorganen (astma, influensa etc.)
- ingen allergi mot någon lukt, ingen graviditetsstatus,
- frånvaro av epilepsi obehag,
- inte ha ett tillstånd som förhindrar lukt, inte använda någon medicin som påverkar hjärtfrekvens och blodtryck,
exklusions kriterier
- Alla sjukdomar i andningsorganen (astma, influensa, etc.).
- har ett känt allergiskt svar på eterisk olja som ska användas,
- Brist på lukt, användning av medicin som påverkar hjärtfrekvens och blodtryck,
- att använda andra komplementära medicinska metoder
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
ingen ansökan
|
|
|
Experimentell: Experimentgrupp
ansökan är gjord
|
En randomiserad, pre-test-post-test design utfördes för att undersöka effektiviteten av citron eterisk olja för att minska testångest hos förstaårsstudenter vid fakulteten för medicinska vetenskaper vid ett privat universitet i Istanbul
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Personlig informationsformulär
Tidsram: 30 minuter
|
Personuppgiftsformuläret innehöll nio frågor om ålder, kön, utbildningsnivå, yrke, bostadsort, socioekonomisk status och total GPA (Grade Point Average).
|
30 minuter
|
|
Test Anxiety Scale (TAS)
Tidsram: 30 minuter
|
Skalan, utvecklad av Bozkurt (2019), utvärderar graden av ångest elever känner inför ett test på en skala från 0 till 10.
En poäng på 0 indikerar ingen ångest, medan en poäng på 10 indikerar allvarlig ångest 28
|
30 minuter
|
|
State Test Anxiety Scale
Tidsram: 30 minuter
|
Denna skala, som utvecklades av Şahin 2019, avgör elevernas ångestnivåer inför ett test.
Det är en 4-punktsskala av Likert-typ som består av tre underdimensioner och 22 poster.
Den kognitiva dimensionen består av nio poster (3, 4, 7, 9, 14, 16, 18, 20, 22), där lägsta möjliga poäng är nio och högsta poäng är 36.
Den psykosociala dimensionen består av fem poster (6, 10, 12, 13, 21), där lägsta möjliga poäng är 5 och högsta poäng är 20.
Den fysiologiska dimensionen inkluderar åtta poster (1, 2, 5, 8, 11, 15, 17, 19), där lägsta möjliga poäng är 8 och högsta poäng är 32.
Möjliga poäng på skalan varierade mellan 22 och 88
|
30 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Züfünaz Özer, Sabahattin Zaim University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 januari 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
15 januari 2020
Avslutad studie (Faktisk)
15 januari 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
28 maj 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
8 juni 2020
Första postat (Faktisk)
11 juni 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
11 juni 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 juni 2020
Senast verifierad
1 juni 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2020/1
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .