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Efficacia dell'olio essenziale di limone dell'aromaterapia nel ridurre l'ansia da test negli studenti infermieri

8 giugno 2020 aggiornato da: gülcan bahcecioğlu, Ataturk University

Olio essenziale di limone per ridurre l'ansia da test

Questo studio esamina l'efficacia dell'olio essenziale di limone nel ridurre l'ansia da test negli studenti infermieri del primo anno.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Sebbene esistano studi sul ruolo dell'aromaterapia nella riduzione dell'ansia da test, quelli che valutano gli effetti dell'olio essenziale di limone sull'ansia da test sono estremamente limitati. In questo studio, è stato provato a determinare l'effetto di una diversa applicazione di aromaterapia sulla riduzione dell'ansia del test utilizzando l'olio essenziale di limone. Si prevede di fornire un'applicazione di aromaterapia alternativa a studenti ed educatori per ridurre l'ansia del test attraverso i risultati ottenuti nello studio.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

46

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Center
      • İstanbul, Center, Tacchino, 25240
        • Sabahattin Zaim University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Nessuna malattia del sistema respiratorio (asma, influenza, ecc.)
  • nessuna allergia a nessun odore, nessuno stato di gravidanza,
  • assenza di disagio epilettico,
  • non avere una condizione che impedisce l'olfatto, non usare alcun farmaco che influenzi la frequenza cardiaca e la pressione sanguigna,

criteri di esclusione

  • Qualsiasi malattia del sistema respiratorio (asma, influenza, ecc.).
  • avere una risposta allergica nota all'olio essenziale da utilizzare,
  • Mancanza di olfatto, uso di farmaci che influenzano la frequenza cardiaca e la pressione sanguigna,
  • utilizzare altre pratiche di medicina complementare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Gruppo di controllo
nessuna applicazione
Sperimentale: Gruppo sperimentale
l'applicazione è fatta
Altro: olio essenziale di limone
È stato condotto un disegno randomizzato, pre-test-post-test per esaminare l'efficacia dell'olio essenziale di limone nel ridurre l'ansia da test negli studenti del primo anno della Facoltà di Scienze Mediche di un'università privata di Istanbul

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modulo informazioni personali
Lasso di tempo: 30 minuti
Il modulo delle informazioni personali conteneva nove domande su età, sesso, livello di istruzione, professione, luogo di residenza, stato socio-economico e GPA totale (Grade Point Average).
30 minuti
Scala dell'ansia da test (TAS)
Lasso di tempo: 30 minuti
Sviluppata da Bozkurt (2019), la scala valuta il grado di ansia che gli studenti provano prima di un test su una scala da 0 a 10. Un punteggio pari a 0 indica assenza di ansia, mentre un punteggio pari a 10 indica grave ansia 28
30 minuti
Scala dell'ansia del test di stato
Lasso di tempo: 30 minuti
Sviluppata da Şahin nel 2019, questa scala determina i livelli di ansia degli studenti prima di un test. Si tratta di una scala di tipo Likert a 4 punti composta da tre sottodimensioni e 22 item. La dimensione cognitiva è composta da nove item (3, 4, 7, 9, 14, 16, 18, 20, 22), in cui il punteggio più basso possibile è nove e il punteggio più alto è 36. La dimensione psicosociale è composta da cinque item (6, 10, 12, 13, 21), in cui il punteggio più basso possibile è 5 e il punteggio più alto è 20. La dimensione fisiologica comprende otto item (1, 2, 5, 8, 11, 15, 17, 19), in cui il punteggio più basso possibile è 8 e il punteggio più alto è 32. Possibili punteggi sulla scala variavano tra 22 e 88
30 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ataturk University

Investigatori

  • Investigatore principale: Züfünaz Özer, Sabahattin Zaim University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 gennaio 2020

Completamento primario (Effettivo)

15 gennaio 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

15 gennaio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 maggio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 giugno 2020

Primo Inserito (Effettivo)

11 giugno 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 giugno 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 giugno 2020

Ultimo verificato

1 giugno 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2020/1

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Studente di infermieristica

  • Royal Cornwall Hospitals Trust
    Completato
    Focus group MHLDA Nursing Associates
    Studio di focus group di Associati infermieristici del Registrante Nursing and Midwifery Consiglio.
    Regno Unito

Prove cliniche su olio essenziale di limone

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