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看護学生のテスト不安の軽減におけるアロマセラピーのレモンエッセンシャルオイルの有効性

2020年6月8日 更新者：gülcan bahcecioğlu、Ataturk University

テスト不安を軽減するレモンエッセンシャルオイル

この研究では、1年生の看護学生のテスト不安を軽減するレモンエッセンシャルオイルの有効性を調べています.

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

テスト不安の軽減におけるアロマセラピーの役割に関する研究は存在しますが、テスト不安に対するレモンエッセンシャルオイルの効果を評価する研究は非常に限られています. この研究では、レモンエッセンシャルオイルを使用して、テスト不安を軽減するためのさまざまなアロマセラピーアプリケーションの効果を判断しようとしました. 研究で得られた結果を通じてテストの不安を軽減するために、学生や教育者に代替のアロマセラピー アプリケーションを提供することが想定されています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

46

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
    • Center
      • İstanbul、Center、七面鳥、25240
        • Sabahattin Zaim University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 呼吸器系疾患（喘息、インフルエンザなど）なし
  • においに対するアレルギー、妊娠の有無、
  • てんかんの不快感がないこと、
  • においを抑える状態にないこと、心拍数や血圧に影響を与える薬を使用していないこと、

除外基準

  • 呼吸器系疾患（喘息、インフルエンザなど）。
  • 使用するエッセンシャルオイルに対して既知のアレルギー反応がある、
  • 嗅覚の欠如、心拍数や血圧に影響を与える薬の使用、
  • 他の補完医療を利用する

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：支持療法
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし：対照群
適用なし
実験的：実験グループ
申し込み完了
他の：レモンエッセンシャルオイル
イスタンブールの私立大学の医学部の 1 年生を対象に、レモン エッセンシャル オイルがテストに対する不安を軽減する効果を調べるために、無作為化された事前テスト - 事後テスト デザインが実施されました。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
個人情報フォーム
時間枠：30分
個人情報フォームには、年齢、性別、教育レベル、職業、居住地、社会経済的地位、合計 GPA (Grade Point Average) に関する 9 つの質問が含まれていました。
30分
テスト不安尺度 (TAS)
時間枠：30分
Bozkurt (2019) によって開発されたこの尺度は、生徒がテスト前に感じる不安の程度を 0 から 10 の尺度で評価します。 スコア 0 は不安がないことを示し、スコア 10 は重度の不安を示す 28
30分
状態試験不安尺度
時間枠：30分
2019 年に Şahin によって開発されたこの尺度は、テスト前の学生の不安レベルを決定します。 これは、3 つのサブディメンションと 22 項目で構成される 4 ポイントのリッカート型スケールです。 認知次元は 9 つの項目 (3、4、7、9、14、16、18、20、22) で構成され、最低スコアは 9 で、最高スコアは 36 です。 心理社会的次元は 5 つの項目 (6、10、12、13、21) で構成され、最低点は 5 で最高点は 20 です。 生理学的次元には 8 つの項目 (1、2、5、8、11、15、17、19) が含まれ、可能な最低スコアは 8 で、最高スコアは 32 です。 22 から 88 の範囲のスケールで可能なスコア
30分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Ataturk University

捜査官

  • 主任研究者：Züfünaz Özer、Sabahattin Zaim University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年1月15日

一次修了 (実際)

2020年1月15日

研究の完了 (実際)

2020年1月15日

試験登録日

最初に提出

2020年5月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年6月8日

最初の投稿 (実際)

2020年6月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年6月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年6月8日

最終確認日

2020年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2020/1

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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