Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aromaterapian eteerisen sitruunaöljyn tehokkuus hoitoalan opiskelijoiden testiahdistuneisuuden vähentämisessä

maanantai 8. kesäkuuta 2020 päivittänyt: gülcan bahcecioğlu, Ataturk University

Sitruunan eteerinen öljy koeahdistuneisuuden vähentämiseen

Tässä tutkimuksessa tarkastellaan sitruunan eteerisen öljyn tehokkuutta ensimmäisen vuoden hoitotyön opiskelijoiden koeahdistuneisuuden vähentämisessä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Vaikka aromaterapian roolista testiahdistuksen vähentämisessä on tutkimuksia, sitruunan eteerisen öljyn vaikutuksia koeahdistuneisuuteen arvioivat tutkimukset ovat erittäin rajallisia. Tässä tutkimuksessa eri aromaterapiasovelluksen vaikutusta testiahdistuksen vähentämiseen yritettiin määrittää käyttämällä sitruunan eteeristä öljyä. Opiskelijoille ja kouluttajille on tarkoitus tarjota vaihtoehtoinen aromaterapiasovellus kokeen ahdistuksen vähentämiseksi tutkimuksessa saatujen tulosten avulla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

46

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
    • Center
      • İstanbul, Center, Turkki, 25240
        • Sabahattin Zaim University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ei hengityselinten sairauksia (astma, flunssa jne.)
  • ei allergiaa millekään hajulle, ei raskaustilaa,
  • epilepsian epämukavuuden puuttuminen,
  • sinulla ei ole hajua estävää sairautta, et käytä mitään lääkkeitä, jotka vaikuttavat sydämeen ja verenpaineeseen,

poissulkemiskriteerit

  • Mikä tahansa hengityselinten sairaus (astma, flunssa jne.).
  • sinulla on tunnettu allerginen reaktio käytettävälle eteeriselle öljylle,
  • hajun puute, sykeen ja verenpaineeseen vaikuttavien lääkkeiden käyttö,
  • käyttää muita täydentäviä lääketieteen käytäntöjä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
ei sovellusta
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
hakemus on tehty
Muut: sitruunan eteerinen öljy
Satunnaistettu, esitestiä ja testin jälkeistä suunnittelua suoritettiin, jotta tutkittiin sitruunan eteerisen öljyn tehokkuutta kokeiden ahdistuksen vähentämisessä Istanbulissa sijaitsevan yksityisen yliopiston lääketieteellisen tiedekunnan ensimmäisen vuoden opiskelijoilla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Henkilötietolomake
Aikaikkuna: 30 minuuttia
Henkilötietolomake sisälsi yhdeksän kysymystä iästä, sukupuolesta, koulutustasosta, ammatista, asuinpaikasta, sosioekonomisesta asemasta ja GPA:sta (Grade Point Average).
30 minuuttia
Testaa ahdistuneisuusasteikko (TAS)
Aikaikkuna: 30 minuuttia
Bozkurtin (2019) kehittämä asteikko arvioi opiskelijoiden ahdistuneisuuden astetta ennen koetta asteikolla 0-10. Pistemäärä 0 tarkoittaa, ettei ahdistusta ole, kun taas pistemäärä 10 tarkoittaa vakavaa ahdistusta 28
30 minuuttia
Valtiontestin ahdistuneisuusasteikko
Aikaikkuna: 30 minuuttia
Şahinin vuonna 2019 kehittämä asteikko määrittää opiskelijoiden ahdistustason ennen koetta. Se on 4-pisteinen Likert-tyyppinen asteikko, joka koostuu kolmesta osamittasta ja 22 kohdasta. Kognitiivinen ulottuvuus koostuu yhdeksästä pisteestä (3, 4, 7, 9, 14, 16, 18, 20, 22), joissa pienin mahdollinen pistemäärä on yhdeksän ja korkein pistemäärä 36. Psykososiaalinen ulottuvuus koostuu viidestä pisteestä (6, 10, 12, 13, 21), joissa pienin mahdollinen pistemäärä on 5 ja korkein pistemäärä 20. Fysiologisessa ulottuvuudessa on kahdeksan kohtaa (1, 2, 5, 8, 11, 15, 17, 19), joissa pienin mahdollinen pistemäärä on 8 ja korkein pistemäärä 32. Mahdolliset pisteet asteikolla vaihtelivat välillä 22-88
30 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ataturk University

Tutkijat

  • Päätutkija: Züfünaz Özer, Sabahattin Zaim University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 15. tammikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 15. tammikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 15. tammikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 28. toukokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 11. kesäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 11. kesäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. kesäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2020/1

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hoitotyön opiskelija

Kliiniset tutkimukset sitruunan eteerinen öljy

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa