Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effectiviteit van citroen etherische olie van aromatherapie bij het verminderen van testangst bij studenten verpleegkunde

8 juni 2020 bijgewerkt door: gülcan bahcecioğlu, Ataturk University

Citroen etherische olie bij het verminderen van testangst

Deze studie onderzoekt de effectiviteit van etherische olie van citroen bij het verminderen van faalangst bij eerstejaars verpleegkundestudenten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Hoewel er studies zijn over de rol van aromatherapie bij het verminderen van faalangst, zijn de studies die de effecten van essentiële citroenolie op faalangst evalueren uiterst beperkt. In deze studie werd geprobeerd het effect van een andere toepassing van aromatherapie op het verminderen van faalangst te bepalen door etherische olie van citroen te gebruiken. Het is de bedoeling om een ​​alternatieve toepassing voor aromatherapie te bieden aan studenten en docenten om faalangst te verminderen door middel van de resultaten die in het onderzoek zijn verkregen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

46

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
    • Center
      • İstanbul, Center, Kalkoen, 25240
        • Sabahattin Zaim University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Geen aandoeningen van de luchtwegen (astma, griep etc.)
  • geen allergie voor welke geur dan ook, geen zwangerschapsstatus,
  • afwezigheid van epilepsie-ongemak,
  • geen aandoening hebben die geur voorkomt, geen medicatie gebruiken die de hartslag en bloeddruk beïnvloedt,

uitsluitingscriteria

  • Elke aandoening van het ademhalingssysteem (astma, griep, enz.).
  • een bekende allergische reactie hebben op de te gebruiken etherische olie,
  • Gebrek aan reuk, gebruik van medicijnen die de hartslag en bloeddruk beïnvloeden,
  • om andere complementaire geneeswijzen te gebruiken

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controlegroep
geen toepassing
Experimenteel: Experimentele groep
toepassing is gedaan
Ander: etherische olie van citroen
Er werd een gerandomiseerd, pre-test-post-test ontwerp uitgevoerd om de effectiviteit van etherische citroenolie te onderzoeken bij het verminderen van faalangst bij eerstejaars studenten van de Faculteit Medische Wetenschappen van een particuliere universiteit in Istanbul

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Formulier persoonlijke informatie
Tijdsspanne: 30 minuten
Het persoonlijke informatieformulier bevatte negen vragen over leeftijd, geslacht, opleidingsniveau, beroep, woonplaats, sociaal-economische status en totaal GPA (Grade Point Average).
30 minuten
Test Angst Schaal (TAS)
Tijdsspanne: 30 minuten
De schaal, ontwikkeld door Bozkurt (2019), evalueert de mate van angst die leerlingen voelen voor een toets op een schaal van 0 tot 10. Een score van 0 betekent geen angst, terwijl een score van 10 ernstige angst aangeeft 28
30 minuten
Staatstest Angstschaal
Tijdsspanne: 30 minuten
Deze schaal, ontwikkeld door Şahin in 2019, bepaalt de angstniveaus van studenten voor een toets. Het is een 4-punts Likert-schaal die bestaat uit drie subdimensies en 22 items. De cognitieve dimensie bestaat uit negen items (3, 4, 7, 9, 14, 16, 18, 20, 22), waarbij de laagst mogelijke score negen is en de hoogste score 36. De psychosociale dimensie bestaat uit vijf items (6, 10, 12, 13, 21), waarbij de laagst mogelijke score 5 is en de hoogste score 20. De fysiologische dimensie omvat acht items (1, 2, 5, 8, 11, 15, 17, 19), waarbij de laagst mogelijke score 8 is en de hoogste score 32. Mogelijke scores op de schaal varieerden van 22 tot 88
30 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ataturk University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Züfünaz Özer, Sabahattin Zaim University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 januari 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 januari 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 januari 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 mei 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 juni 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 juni 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 juni 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 juni 2020

Laatst geverifieerd

1 juni 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2020/1

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Student in de verpleegkunde

Klinische onderzoeken op etherische olie van citroen

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Spain

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren