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Eficácia do óleo essencial de limão da aromaterapia na redução da ansiedade de teste em estudantes de enfermagem

8 de junho de 2020 atualizado por: gülcan bahcecioğlu, Ataturk University

Óleo Essencial de Limão na Redução da Ansiedade nos Testes

Este estudo examina a eficácia do óleo essencial de limão na redução da ansiedade do teste em estudantes de enfermagem do primeiro ano.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Embora existam estudos sobre o papel da aromaterapia na redução da ansiedade do teste, aqueles que avaliam os efeitos do óleo essencial de limão na ansiedade do teste são extremamente limitados. Neste estudo, tentou-se determinar o efeito de uma aplicação de aromaterapia diferente na redução da ansiedade do teste usando óleo essencial de limão. Prevê-se fornecer uma aplicação alternativa de aromaterapia para estudantes e educadores para reduzir a ansiedade do teste através dos resultados obtidos no estudo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

46

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
    • Center
      • İstanbul, Center, Peru, 25240
        • Sabahattin Zaim University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Sem doenças do sistema respiratório (asma, gripe, etc.)
  • sem alergia a qualquer cheiro, sem estado de gravidez,
  • ausência de desconforto epiléptico,
  • não ter uma condição que impeça o olfato, não usar nenhum medicamento que afete a frequência cardíaca e a pressão arterial,

critério de exclusão

  • Qualquer doença do sistema respiratório (Asma, Gripe, etc.).
  • tem uma resposta alérgica conhecida ao óleo essencial a ser usado,
  • Falta de olfato, uso de qualquer medicamento que afete a frequência cardíaca e a pressão arterial,
  • usar outras práticas de medicina complementar

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Grupo de controle
sem aplicação
Experimental: Grupo experimental
aplicação é feita
Outro: óleo essencial de limão
Um design randomizado pré-teste-pós-teste foi realizado para examinar a eficácia do óleo essencial de limão na redução da ansiedade do teste em alunos do primeiro ano da Faculdade de Ciências Médicas de uma universidade particular em Istambul

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Formulário de informações pessoais
Prazo: 30 minutos
O formulário de informações pessoais continha nove perguntas sobre idade, sexo, nível de escolaridade, profissão, local de residência, situação socioeconômica e GPA total (Grade Point Average).
30 minutos
Escala de Ansiedade de Teste (TAS)
Prazo: 30 minutos
Desenvolvida por Bozkurt (2019), a escala avalia o grau de ansiedade que os alunos sentem antes de uma prova em uma escala de 0 a 10. Uma pontuação de 0 indica nenhuma ansiedade, enquanto uma pontuação de 10 indica ansiedade severa 28
30 minutos
Escala de Ansiedade de Teste de Estado
Prazo: 30 minutos
Desenvolvida por Şahin em 2019, essa escala determina os níveis de ansiedade dos alunos antes de uma prova. É uma escala do tipo Likert de 4 pontos composta por três subdimensões e 22 itens. A dimensão cognitiva é composta por nove itens (3, 4, 7, 9, 14, 16, 18, 20, 22), sendo que o menor escore possível é nove e o maior é 36. A dimensão psicossocial é composta por cinco itens (6, 10, 12, 13, 21), sendo que o menor escore possível é 5 e o maior é 20. A dimensão fisiológica inclui oito itens (1, 2, 5, 8, 11, 15, 17, 19), sendo que o menor escore possível é 8 e o maior é 32. As pontuações possíveis na escala variavam entre 22 e 88
30 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Ataturk University

Investigadores

  • Investigador principal: Züfünaz Özer, Sabahattin Zaim University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de janeiro de 2020

Conclusão Primária (Real)

15 de janeiro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

15 de janeiro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de maio de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de junho de 2020

Primeira postagem (Real)

11 de junho de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de junho de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de junho de 2020

Última verificação

1 de junho de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2020/1

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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