- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04426799
Effektiviteten af citron æterisk olie fra aromaterapi til at reducere testangst hos sygeplejestuderende
8. juni 2020 opdateret af: gülcan bahcecioğlu, Ataturk University
Citron æterisk olie til at reducere testangst
Denne undersøgelse undersøger effektiviteten af citron æterisk olie til at reducere testangst hos førsteårs sygeplejestuderende.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Mens der findes undersøgelser af aromaterapiens rolle i at reducere testangst, er de, der vurderer virkningerne af citron æterisk olie på testangst, ekstremt begrænsede.
I denne undersøgelse blev effekten af en anden aromaterapiapplikation på at reducere testangst forsøgt at bestemme ved at bruge citron æterisk olie.
Det er forudset at tilbyde en alternativ aromaterapiapplikation til studerende og undervisere for at reducere testangst gennem resultaterne opnået i undersøgelsen.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
46
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Center
-
İstanbul, Center, Kalkun, 25240
- Sabahattin Zaim University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Ingen luftvejssygdomme (astma, influenza osv.)
- ingen allergi over for lugt, ingen graviditetsstatus,
- fravær af epilepsi-ubehag,
- ikke har en tilstand, der forhindrer lugt, ikke bruger nogen medicin, der vil påvirke hjertefrekvens og blodtryk,
udelukkelseskriterier
- Enhver sygdom i luftvejene (astma, influenza osv.).
- har en kendt allergisk reaktion på æterisk olie, der skal bruges,
- Manglende lugt, brug af medicin, der påvirker hjertefrekvens og blodtryk,
- at bruge anden komplementær medicinpraksis
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
ingen ansøgning
|
|
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe
ansøgning er udført
|
Et randomiseret, pre-test-post-test design blev udført for at undersøge effektiviteten af citron æterisk olie til at reducere testangst hos førsteårsstuderende på det medicinske fakultet på et privat universitet i Istanbul
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Formular til personlig information
Tidsramme: 30 minutter
|
Personoplysningsskemaet indeholdt ni spørgsmål om alder, køn, uddannelsesniveau, erhverv, bopæl, socioøkonomisk status og samlet GPA (Grade Point Average).
|
30 minutter
|
Test Anxiety Scale (TAS)
Tidsramme: 30 minutter
|
Skalaen, der er udviklet af Bozkurt (2019), evaluerer graden af angst, elever føler før en test på en skala fra 0 til 10.
En score på 0 indikerer ingen angst, mens en score på 10 indikerer svær angst 28
|
30 minutter
|
State Test Anxiety Scale
Tidsramme: 30 minutter
|
Denne skala, der er udviklet af Şahin i 2019, bestemmer elevernes angstniveauer før en test.
Det er en 4-punkts Likert-skala bestående af tre underdimensioner og 22 punkter.
Den kognitive dimension består af ni elementer (3, 4, 7, 9, 14, 16, 18, 20, 22), hvor den lavest mulige score er ni og den højeste score er 36.
Den psykosociale dimension består af fem elementer (6, 10, 12, 13, 21), hvor den lavest mulige score er 5 og den højeste score er 20.
Den fysiologiske dimension omfatter otte elementer (1, 2, 5, 8, 11, 15, 17, 19), hvor den lavest mulige score er 8 og den højeste score er 32.
Mulige score på skalaen varierede mellem 22 og 88
|
30 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Züfünaz Özer, Sabahattin Zaim University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
15. januar 2020
Primær færdiggørelse (Faktiske)
15. januar 2020
Studieafslutning (Faktiske)
15. januar 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
28. maj 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
8. juni 2020
Først opslået (Faktiske)
11. juni 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
11. juni 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
8. juni 2020
Sidst verificeret
1. juni 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2020/1
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Sygeplejestuderende
-
Stanford UniversityAfsluttetStudent WellnessForenede Stater
-
Contextual Change LLCAfsluttetCollege Student mental sundhedForenede Stater
-
Xinjiang Medical UniversityAfsluttetAt udforske indflydelsen af CRRT Nursing Team Management Plan på SAKI-patienters prognoseKina
Kliniske forsøg med citron æterisk olie
-
University of WashingtonEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbejdspartnereTilmelding efter invitation
-
Jaseng Hospital of Korean MedicineAfsluttetSunde frivilligeKorea, Republikken
-
Baskent UniversityAfsluttet
-
University of Colorado, DenverAfsluttetFedme | Polycystisk ovariesyndrom | Hepatisk SteatoseForenede Stater
-
Supplement Formulators, Inc.AfsluttetBetændelseForenede Stater
-
Supplement Formulators, Inc.AfsluttetBetændelse | Inflammatorisk responsForenede Stater
-
Universiti Sains MalaysiaAfsluttet
-
CalanusBiofortis Clinical Research, Inc.AfsluttetSund og raskForenede Stater
-
VA Office of Research and DevelopmentPalo Alto UniversityAfsluttetStresslidelser, posttraumatisk | Hjernerystelse, mildForenede Stater
-
Galderma R&DAfsluttet