Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​citron æterisk olie fra aromaterapi til at reducere testangst hos sygeplejestuderende

8. juni 2020 opdateret af: gülcan bahcecioğlu, Ataturk University

Citron æterisk olie til at reducere testangst

Denne undersøgelse undersøger effektiviteten af ​​citron æterisk olie til at reducere testangst hos førsteårs sygeplejestuderende.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Mens der findes undersøgelser af aromaterapiens rolle i at reducere testangst, er de, der vurderer virkningerne af citron æterisk olie på testangst, ekstremt begrænsede. I denne undersøgelse blev effekten af ​​en anden aromaterapiapplikation på at reducere testangst forsøgt at bestemme ved at bruge citron æterisk olie. Det er forudset at tilbyde en alternativ aromaterapiapplikation til studerende og undervisere for at reducere testangst gennem resultaterne opnået i undersøgelsen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

46

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Center
      • İstanbul, Center, Kalkun, 25240
        • Sabahattin Zaim University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Ingen luftvejssygdomme (astma, influenza osv.)
  • ingen allergi over for lugt, ingen graviditetsstatus,
  • fravær af epilepsi-ubehag,
  • ikke har en tilstand, der forhindrer lugt, ikke bruger nogen medicin, der vil påvirke hjertefrekvens og blodtryk,

udelukkelseskriterier

  • Enhver sygdom i luftvejene (astma, influenza osv.).
  • har en kendt allergisk reaktion på æterisk olie, der skal bruges,
  • Manglende lugt, brug af medicin, der påvirker hjertefrekvens og blodtryk,
  • at bruge anden komplementær medicinpraksis

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
ingen ansøgning
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe
ansøgning er udført
Andet: citron æterisk olie
Et randomiseret, pre-test-post-test design blev udført for at undersøge effektiviteten af ​​citron æterisk olie til at reducere testangst hos førsteårsstuderende på det medicinske fakultet på et privat universitet i Istanbul

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Formular til personlig information
Tidsramme: 30 minutter
Personoplysningsskemaet indeholdt ni spørgsmål om alder, køn, uddannelsesniveau, erhverv, bopæl, socioøkonomisk status og samlet GPA (Grade Point Average).
30 minutter
Test Anxiety Scale (TAS)
Tidsramme: 30 minutter
Skalaen, der er udviklet af Bozkurt (2019), evaluerer graden af ​​angst, elever føler før en test på en skala fra 0 til 10. En score på 0 indikerer ingen angst, mens en score på 10 indikerer svær angst 28
30 minutter
State Test Anxiety Scale
Tidsramme: 30 minutter
Denne skala, der er udviklet af Şahin i 2019, bestemmer elevernes angstniveauer før en test. Det er en 4-punkts Likert-skala bestående af tre underdimensioner og 22 punkter. Den kognitive dimension består af ni elementer (3, 4, 7, 9, 14, 16, 18, 20, 22), hvor den lavest mulige score er ni og den højeste score er 36. Den psykosociale dimension består af fem elementer (6, 10, 12, 13, 21), hvor den lavest mulige score er 5 og den højeste score er 20. Den fysiologiske dimension omfatter otte elementer (1, 2, 5, 8, 11, 15, 17, 19), hvor den lavest mulige score er 8 og den højeste score er 32. Mulige score på skalaen varierede mellem 22 og 88
30 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ataturk University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Züfünaz Özer, Sabahattin Zaim University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. januar 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. januar 2020

Studieafslutning (Faktiske)

15. januar 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. maj 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. juni 2020

Først opslået (Faktiske)

11. juni 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. juni 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. juni 2020

Sidst verificeret

1. juni 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2020/1

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sygeplejestuderende

Kliniske forsøg med citron æterisk olie

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Estonia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner