Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az aromaterápiás citrom illóolaj hatékonysága az ápolóhallgatók vizsgálati szorongásának csökkentésében

2020. június 8. frissítette: gülcan bahcecioğlu, Ataturk University

Citrom illóolaj a teszt szorongás csökkentésében

Ez a tanulmány azt vizsgálja, hogy a citrom illóolaj mennyire hatékonyan csökkenti a tesztek szorongását az első éves ápolóhallgatóknál.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Míg léteznek tanulmányok az aromaterápia szerepéről a tesztszorongás csökkentésében, a citrom illóolaj tesztszorongásra gyakorolt ​​hatását értékelők rendkívül korlátozottak. Ebben a vizsgálatban citrom illóolaj felhasználásával próbálták meghatározni egy eltérő aromaterápiás alkalmazás tesztszorongás csökkentésére gyakorolt ​​hatását. A tervek szerint alternatív aromaterápiás alkalmazást kínálnak a diákok és oktatók számára a vizsgálati szorongás csökkentésére a vizsgálat során kapott eredmények révén.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

46

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Center
      • İstanbul, Center, Pulyka, 25240
        • Sabahattin Zaim University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Nincsenek légúti betegségek (asztma, influenza stb.)
  • nincs allergia semmilyen szagra, nincs terhességi állapot,
  • epilepsziás kellemetlen érzés hiánya,
  • nincs olyan állapota, amely megakadályozza a szagot, nem használ olyan gyógyszert, amely befolyásolja a pulzusszámot és a vérnyomást,

kizárási kritériumok

  • Bármilyen légúti betegség (asztma, influenza stb.).
  • ismert allergiás reakciója van a felhasználandó illóolajra,
  • a szaglás hiánya, a pulzusszámot és a vérnyomást befolyásoló gyógyszerek alkalmazása,
  • más kiegészítő orvosi gyakorlatok alkalmazására

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Nincs beavatkozás: Ellenőrző csoport
nincs alkalmazás
Kísérleti: Kísérleti csoport
az alkalmazás megtörtént
Véletlenszerű, teszt előtti, teszt utáni tervezést végeztek annak vizsgálatára, hogy a citrom illóolaj mennyire csökkenti a tesztek szorongását egy isztambuli magánegyetem Orvostudományi Karának elsőéves hallgatóinál.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Személyes adatlap
Időkeret: 30 perc
A személyes adatlap kilenc kérdést tartalmazott az életkorra, a nemre, az iskolai végzettségre, a szakmára, a lakóhelyre, a társadalmi-gazdasági helyzetre és a teljes GPA-ra (Grade Point Average) vonatkozóan.
30 perc
Teszt Szorongás Skála (TAS)
Időkeret: 30 perc
A Bozkurt (2019) által kifejlesztett skála 0-tól 10-ig terjedő skálán értékeli, hogy a tanulók milyen szorongást éreznek a teszt előtt. A 0 pont azt jelenti, hogy nincs szorongás, míg a 10 pont súlyos szorongást 28
30 perc
Állami teszt szorongás skála
Időkeret: 30 perc
A Şahin által 2019-ben kifejlesztett skála a tanulók szorongásos szintjét határozza meg a teszt előtt. Ez egy 4 pontos Likert típusú skála, amely három részdimenzióból és 22 tételből áll. A kognitív dimenzió kilenc elemből áll (3, 4, 7, 9, 14, 16, 18, 20, 22), ahol a lehető legalacsonyabb pontszám kilenc, a legmagasabb pontszám pedig 36. A pszichoszociális dimenzió öt elemből áll (6, 10, 12, 13, 21), ahol a lehető legalacsonyabb pontszám 5, a legmagasabb pontszám pedig 20. A fiziológiai dimenzió nyolc elemből áll (1, 2, 5, 8, 11, 15, 17, 19), ahol a lehető legalacsonyabb pontszám 8, a legmagasabb pontszám pedig 32. A skála lehetséges pontszámai 22 és 88 között mozogtak
30 perc

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Züfünaz Özer, Sabahattin Zaim University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2020. január 15.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2020. január 15.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2020. január 15.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. május 28.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. június 8.

Első közzététel (Tényleges)

2020. június 11.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. június 11.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. június 8.

Utolsó ellenőrzés

2020. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2020/1

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel