- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT04426799
Az aromaterápiás citrom illóolaj hatékonysága az ápolóhallgatók vizsgálati szorongásának csökkentésében
2020. június 8. frissítette: gülcan bahcecioğlu, Ataturk University
Citrom illóolaj a teszt szorongás csökkentésében
Ez a tanulmány azt vizsgálja, hogy a citrom illóolaj mennyire hatékonyan csökkenti a tesztek szorongását az első éves ápolóhallgatóknál.
A tanulmány áttekintése
Részletes leírás
Míg léteznek tanulmányok az aromaterápia szerepéről a tesztszorongás csökkentésében, a citrom illóolaj tesztszorongásra gyakorolt hatását értékelők rendkívül korlátozottak.
Ebben a vizsgálatban citrom illóolaj felhasználásával próbálták meghatározni egy eltérő aromaterápiás alkalmazás tesztszorongás csökkentésére gyakorolt hatását.
A tervek szerint alternatív aromaterápiás alkalmazást kínálnak a diákok és oktatók számára a vizsgálati szorongás csökkentésére a vizsgálat során kapott eredmények révén.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
46
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Center
-
İstanbul, Center, Pulyka, 25240
- Sabahattin Zaim University
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Nincsenek légúti betegségek (asztma, influenza stb.)
- nincs allergia semmilyen szagra, nincs terhességi állapot,
- epilepsziás kellemetlen érzés hiánya,
- nincs olyan állapota, amely megakadályozza a szagot, nem használ olyan gyógyszert, amely befolyásolja a pulzusszámot és a vérnyomást,
kizárási kritériumok
- Bármilyen légúti betegség (asztma, influenza stb.).
- ismert allergiás reakciója van a felhasználandó illóolajra,
- a szaglás hiánya, a pulzusszámot és a vérnyomást befolyásoló gyógyszerek alkalmazása,
- más kiegészítő orvosi gyakorlatok alkalmazására
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Nincs beavatkozás: Ellenőrző csoport
nincs alkalmazás
|
|
|
Kísérleti: Kísérleti csoport
az alkalmazás megtörtént
|
Véletlenszerű, teszt előtti, teszt utáni tervezést végeztek annak vizsgálatára, hogy a citrom illóolaj mennyire csökkenti a tesztek szorongását egy isztambuli magánegyetem Orvostudományi Karának elsőéves hallgatóinál.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Személyes adatlap
Időkeret: 30 perc
|
A személyes adatlap kilenc kérdést tartalmazott az életkorra, a nemre, az iskolai végzettségre, a szakmára, a lakóhelyre, a társadalmi-gazdasági helyzetre és a teljes GPA-ra (Grade Point Average) vonatkozóan.
|
30 perc
|
|
Teszt Szorongás Skála (TAS)
Időkeret: 30 perc
|
A Bozkurt (2019) által kifejlesztett skála 0-tól 10-ig terjedő skálán értékeli, hogy a tanulók milyen szorongást éreznek a teszt előtt.
A 0 pont azt jelenti, hogy nincs szorongás, míg a 10 pont súlyos szorongást 28
|
30 perc
|
|
Állami teszt szorongás skála
Időkeret: 30 perc
|
A Şahin által 2019-ben kifejlesztett skála a tanulók szorongásos szintjét határozza meg a teszt előtt.
Ez egy 4 pontos Likert típusú skála, amely három részdimenzióból és 22 tételből áll.
A kognitív dimenzió kilenc elemből áll (3, 4, 7, 9, 14, 16, 18, 20, 22), ahol a lehető legalacsonyabb pontszám kilenc, a legmagasabb pontszám pedig 36.
A pszichoszociális dimenzió öt elemből áll (6, 10, 12, 13, 21), ahol a lehető legalacsonyabb pontszám 5, a legmagasabb pontszám pedig 20.
A fiziológiai dimenzió nyolc elemből áll (1, 2, 5, 8, 11, 15, 17, 19), ahol a lehető legalacsonyabb pontszám 8, a legmagasabb pontszám pedig 32.
A skála lehetséges pontszámai 22 és 88 között mozogtak
|
30 perc
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Züfünaz Özer, Sabahattin Zaim University
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2020. január 15.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2020. január 15.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2020. január 15.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2020. május 28.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. június 8.
Első közzététel (Tényleges)
2020. június 11.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2020. június 11.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. június 8.
Utolsó ellenőrzés
2020. június 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2020/1
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .